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운동중재가 중증환자의 근력에 미치는 영향

2022년 4월 18일 업데이트: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

최근에는 중환자실 생존율의 향상으로 인해 중증 전신 피로(Intensive Care Unit Acquired Weakness; ICUAW)라는 문제가 지속적으로 주목받고 있다. 근육량은 일주일 이내에 3-11% 감소하여 근력 감소 및 근위축이 발생합니다. 현재 연구에 따르면 ICUAW는 기능 저하, ICU 체류 기간 연장, 삶의 질 저하로 이어질 수 있습니다.

본 연구는 중환자의 근력을 이해하고 운동 중재가 근력 향상에 미치는 영향을 탐색하는 것을 목적으로 한다. 실험군은 4주간 자전거 운동 중재와 기존의 재활 운동을 받았으며, 대조군은 기존의 재활 운동을 받았습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

운동의 내용은 운동용 자전거를 이용하여 첫날 페달링을 시작하고, 시간설정: 20분, 속도: 2, 패시브 모드를 채택하는 것이다. 첫째 날 운동을 완료할 수 있으면 둘째 날에는 시간이 30분으로 조정됩니다. 첫날 운동을 완료하지 못한 경우에도 둘째 날 20분부터 시간이 시작됩니다. 최대 시간은 30분입니다. 연속 3일 동안 30분의 소극적 운동을 완료할 수 있으면 4일차는 능동적 운동으로 조정됩니다. 전체 운동 훈련은 주 7일, 하루에 한 번, 30분에 한 번, 최소 5일입니다. 일반 병동으로 퇴원한 이들은 최대 28일 동안 이 운동 훈련을 계속 이수했다. 심박수 > 140, 평균 동맥압 < 65, 혈중 산소 < 90%, 호흡 > 35회/분 또는 환자가 운동 중 중단을 요청하는 경우 운동을 중단하십시오.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Taipei City, Taiwan
      • Taipei, Taipei City, Taiwan, 대만
        • TaipeiVGH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 20세 이상
  2. 의식하는
  3. 이 연구에 참여할 의향이 있으며 동의서에 서명했습니다.
  4. 하지 활동 금기 사항이 없으며, 입장 전에 독립적으로 걸을 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 신경근 질환이 있습니다.
  2. 침대 자전거를 밟을 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 자전거
운동은 운동용 자전거를 이용하여 첫날부터 페달링을 시작하고, 시간 설정: 20분, 속도: 2, 패시브 모드를 채택한다. 첫째 날 운동을 완료할 수 있으면 둘째 날에는 시간이 30분으로 조정됩니다. 첫날 운동을 완료하지 못한 경우에도 둘째 날 20분부터 시간이 시작됩니다. 최대 시간은 30분입니다. 연속 3일 동안 30분의 소극적 운동을 완료할 수 있으면 4일차는 능동적 운동으로 조정됩니다. 전체 운동 훈련은 주 7일, 하루에 한 번, 30분에 한 번, 최소 5일입니다. 일반 병동으로 퇴원한 이들은 최대 28일 동안 이 운동 훈련을 계속 이수했다.
운동은 운동용 자전거를 이용하여 첫날부터 페달링을 시작하고, 시간 설정: 20분, 속도: 2, 패시브 모드를 채택한다. 첫째 날 운동을 완료할 수 있으면 둘째 날에는 시간이 30분으로 조정됩니다. 첫날 운동을 완료하지 못한 경우에도 둘째 날 20분부터 시간이 시작됩니다. 최대 시간은 30분입니다. 연속 3일 동안 30분의 소극적 운동을 완료할 수 있으면 4일차는 능동적 운동으로 조정됩니다. 전체 운동 훈련은 주 7일, 하루에 한 번, 30분에 한 번, 최소 5일입니다. 일반 병동으로 퇴원한 이들은 최대 28일 동안 이 운동 훈련을 계속 이수했다.
NO_INTERVENTION: 정기적인 재활운동
걷기 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기본 인구통계학적 건강 평가 양식
기간: 기준선
연령, 성별, 진단명, 중증도, 중환자실 입소이유
기준선
집중 치료실에서의 일
기간: 기준선
건강 평가 양식
기준선
인공 호흡기 사용 일
기간: 기준선
건강 평가 양식
기준선
총 입원 일수
기간: 기준선
건강 평가 양식
기준선
체질량 지수
기간: 기준선
건강 평가 양식
기준선
알부민 수준
기간: 기준선
건강 평가 양식
기준선
일일 관찰 기록 시트에는 다음이 포함됩니다.
기간: 최대 28일
활력 징후, 호흡보호구 사용 여부, 자전거 이용 패턴, 속도 및 시간, 정지 사유
최대 28일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손 악력
기간: 베이스라인(T0)
악력 테스터를 사용하여 지배적인 손 근력 측정
베이스라인(T0)
손 악력
기간: 개입 3일 후(T1)
악력 테스터를 사용하여 지배적인 손 근력 측정
개입 3일 후(T1)
손 악력
기간: 개입 후 7일(T2)
악력 테스터를 사용하여 지배적인 손 근력 측정
개입 후 7일(T2)
손 악력
기간: 개입 후 10일(T3)
악력 테스터를 사용하여 지배적인 손 근력 측정
개입 후 10일(T3)
손 악력
기간: 개입 후 14일(T4)
악력 테스터를 사용하여 지배적인 손 근력 측정
개입 후 14일(T4)
손 악력
기간: 개입 후 17일(T5)
악력 테스터를 사용하여 지배적인 손 근력 측정
개입 후 17일(T5)
손 악력
기간: 개입 후 21일(T6)
악력 테스터를 사용하여 지배적인 손 근력 측정
개입 후 21일(T6)
손 악력
기간: 개입 후 28일(T7)
악력 테스터를 사용하여 지배적인 손 근력 측정
개입 후 28일(T7)
발 리프트
기간: 베이스라인(T0)
테이프를 사용하여 발 리프트 측정
베이스라인(T0)
발 리프트
기간: 개입 3일 후(T1)
테이프를 사용하여 발 리프트 측정
개입 3일 후(T1)
발 리프트
기간: 개입 후 7일(T2)
테이프를 사용하여 발 리프트 측정
개입 후 7일(T2)
발 리프트
기간: 개입 후 10일(T3)
테이프를 사용하여 발 리프트 측정
개입 후 10일(T3)
발 리프트
기간: 개입 후 14일(T4)
테이프를 사용하여 발 리프트 측정
개입 후 14일(T4)
발 리프트
기간: 개입 후 17일(T5)
테이프를 사용하여 발 리프트 측정
개입 후 17일(T5)
발 리프트
기간: 개입 후 21일(T6)
테이프를 사용하여 발 리프트 측정
개입 후 21일(T6)
발 리프트
기간: 개입 후 28일(T7)
테이프를 사용하여 발 리프트 측정
개입 후 28일(T7)
도보 6분 거리
기간: 베이스라인(T0)
6분 도보 거리 측정
베이스라인(T0)
도보 6분 거리
기간: 개입 3일 후(T1)
6분 도보 거리 측정
개입 3일 후(T1)
도보 6분 거리
기간: 개입 후 7일(T2)
6분 도보 거리 측정
개입 후 7일(T2)
도보 6분 거리
기간: 개입 후 10일(T3)
6분 도보 거리 측정
개입 후 10일(T3)
도보 6분 거리
기간: 개입 후 14일(T4)
6분 도보 거리 측정
개입 후 14일(T4)
도보 6분 거리
기간: 개입 후 17일(T5)
6분 도보 거리 측정
개입 후 17일(T5)
도보 6분 거리
기간: 개입 후 21일(T6)
6분 도보 거리 측정
개입 후 21일(T6)
도보 6분 거리
기간: 개입 후 28일(T7)
6분 도보 거리 측정
개입 후 28일(T7)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Tao-Fen Hsiung, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 17일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-07-022B

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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운동 자전거에 대한 임상 시험

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