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ICU에서 폐 이식 수혜자를 위한 전기자극 프로그램

2026년 11월 3일 업데이트: Universidad Complutense de Madrid

중환자실 입원 중 폐이식 수혜자의 전기자극 프로그램 효과. 실험적 연구

This study aims to evaluate rectus femoris muscle mass in lung transplant recipients and the effect of a training program during ICU admission based on the use of electrical muscle stimulation (EMS)

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Lung transplantation is so far the only viable therapy for those individuals with a life-threatening chronic respiratory individuals with a chronic respiratory problem that compromises their life in a period of less than two years and the therapeutic options have been exhausted.

The investigators are dealing with individuals with a prolonged disease process, characterized mainly by the reduction of their respiratory capacities, which has a great impact on the basic activities of daily living.

Pulmonary involvement conditions the mobility of the individual, limiting physical activity and leading to episodes of dyspnea.

The aerobic capacity of the patient is very impaired before the transplant, although after the transplant, it continues in levels below normal for their age . This, resulting in episodes of dyspnea impacts on the extraction and utilization of muscular oxygen , which reduces mobility periods.

Limitations in physical activity and even mobility prior to physical activity and even mobility limitations prior to transplantation lead these individuals to marked muscular deterioration, which has an impact on both the general physical and psychological levels.

The aim of this study is assessment of muscle status in transplant recipients in lung transplant recipients after application of EMS therapy in the ICU.The sample is divided into two groups, a control group that will not receive EMS therapy and a control group that receive it.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Madrid, 스페인, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Admitted to the lung transplant list according to the criteria of the Health System.
  • Those who attend the rehabilitation consultation of the hospital under study to undergo treatment prior to transplantation.
  • They must receive the graft at the hospital under study and be admitted to the resuscitation unit at the same center for post-surgical follow-up.

Exclusion Criteria:

  • Those who are rejected from the transplant list or deceased before the implant is performed.
  • Lack of follow-up by the rehabilitation consultation.
  • Are receiving treatment with muscle relaxants after admission to the ICU.
  • Present skin alterations incompatible with EMS.
  • Contraindications to perform the transplant proposed according to the criteria of the Health System.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Experimental lung transplant

The training time will be 30 minutes in the morning and 30 minutes in the afternoon with a total daily work time of 60 minutes. The frequency of work will be different in each session, seeking in the morning routine a vascularization and improvement of muscle trophism and in the afternoon an aerobic endurance, activation of the working capacity of the tonic muscles to improve the stabilizing muscles and postural fitness.

Lower limb electrostimulation therapy is scheduled for lung transplant patients. The therapy consists in the application of 2 daily 30-minute sessions that begin in the first 48 hours post-transplantation and are maintained daily until discharge from the hospital.

간섭 없음: Control lung transplant

Electro stimulation therapy will not be performed.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Variation of muscle mass in the quadriceps
기간: Up to 6 months prior to transplantation, within 24 hours of admission and every seven days and/or until discharge from the ICU (up to 14 days).

The quadriceps muscle mass of the lung transplant recipient will be measured prior to transplantation and will be monitored in the first 24 hours post-transplant and every 7 days from admission until hospital discharge.

Up to 6 months prior to transplantation, within 24 hours of admission and every seven days and/or until discharge from the ICU (up to 14 days).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Mobility assessment according to ICU-Mobility scale (IMS)
기간: Each day in the morning and afternoon, until discharge from ICU (up to 14 days).

Ability to move during ICU admission. IMS is a scale containing 10 items ranging from 0 (no mobility at all) to 10 (walks unaided), which some authors have categorized binary (< 4 passive/active mobilization in bed and ≥ 4 active mobilization out of bed).

Each day in the morning and afternoon, until discharge from ICU (up to 14 days).
Leg strength according to Chair and Stand test
기간: Up to 6 months prior to transplantation and at ICU discharge (up to 14 days)

Leg strength assessment before transplantation and at discharge from ICU (up to 14 days), using Chair and Stand test

Up to 6 months prior to transplantation and at ICU discharge (up to 14 days)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Virginia Díaz-Teruel, MsD, Hospital Universitario 12 de Octubre
  • 연구 책임자: Ignacio Zaragoza-García, PhD, Universidad Complutense de Madrid

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 9일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 27일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CuidReaTxLung01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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