화농땀샘염에서 염증유전자의 조절

화농한선증(HS)은 털피지선을 수반하는 만성 염증성 피부 질환으로, 일반적으로 사춘기 이후에 고통스러운 결절과 농양을 동반하여 신체의 아포크린선이 있는 부위에 부비동관과 흉터를 형성할 수 있습니다. 1 질병 유병률의 추정 범위는 0.0003%에서 4%이며 젊은 특히 여성이 가장 영향을 받는 그룹입니다. 백인과 비교했을 때 아프리카계 미국인 및 혼혈 개인에서 질병 가능성이 더 높은 인종 편애도 입증되었습니다.1 HS는 인식이 잘 안 되는 개체로, 증상 시작부터 공식 진단까지 7.2년이 걸립니다.2 HS의 주목할 만한 측면은 우울증, 통증, 사회적 및 업무 장애의 증가와 함께 질병으로 고통받는 환자의 삶에 미칠 수 있는 심오한 영향입니다.병인 계속해서 밝혀지고 있지만 주로 여포성 과각화증으로 인해 형성, 확장 및 파열을 일으키는 것으로 생각됩니다. 이는 차례로 염증, 농양 및 부비동 형성을 유발합니다. 1, 4 종양 괴사 인자(TNF) 알파, 인터루킨(IL)-1, IL-17A, IL-23, C-반응성 단백질(Cinterferon(IFN) 감마)의 역할에 대한 이해는 HS.1, 2, 4에서 염증 표지자의 분자적 관여에 대해 알려지지 않았습니다. 현재 관리는 국소 치료에서 외과적 절제, 화농성 땀샘염 및 염증성 장 질환에 사용되는 인간 생물학적 약물 처방에 이르기까지 다양합니다. 그러나 이러한 약물에 대한 반응에는 혈관가변성이 있을 수 있으며, 병인 발생에 관련된 염증 표지자에 대한 적절한 이해는 이러한 억제 약물과 관련된 부작용을 피하면서 보다 구체적인 치료를 가능하게 할 것입니다. 따라서 본 연구에서는 사이토카인, TNF-알파, IFN-감마, IFN-알파, IFN-베타, IIL-12, IL-23, IL-17A를 평가하고 환자의 HS 병변에서 이들의 조절을 연구할 것이다. , 잠재적 타미래 요법 및 개입을 식별하는 궁극적인 목표를 가지고 있습니다.