ACL 재건 후 통증의 위험 요인
2022년 9월 5일 업데이트: Sasikaan Nimmaanrat, Prince of Songkla University
관절경적 전방십자인대 재건술 후 수술 후 통증의 위험인자
2006년 미국에서는 약 130,000건의 관절경적 전방십자인대 재건술이 시행되었으며 그 수는 매년 증가하고 있습니다.
최소 침습적 시술임에도 불구하고 통증은 관절경적 전방십자인대 재건술 후 비용, 수술 후 오피오이드 소비, 오피오이드 관련 부작용, 삶의 질, 환자 만족도 및 지연 퇴원과 관련된 수술 후 가장 흔한 문제입니다.
관절경적 전방십자인대 수술을 받는 환자의 2/3 이상이 중등도에서 중증의 통증을 경험합니다.
연구 개요
상세 설명
현재 복합 진통제는 아편유사제, 파라세타몰, 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 국소 마취제, 케타민, 코르티코스테로이드 및 냉찜질 요법에 이르는 관절경 전방 십자인대 수술의 성공적인 주류 치료법입니다.
이전 연구에서는 대퇴 신경 차단이 통증 점수를 감소시키지만 낙상의 발생률도 증가시킨다는 것을 보여주었습니다.
이후 내전근 차단에 대한 연구에서는 대퇴사두근 근력을 유지하면서 수술 후 동등한 진통 효과를 보였다.
또한 관절경적 전방십자인대 수술 후 수술 후 통증의 위험인자를 규명하기 위한 몇 가지 연구가 진행되었으나 결과는 상반된다.
이전 연구에서는 관절경적 전방십자인대 수술 후 수술 후 통증의 위험 요인으로 여성, 젊은 연령, 흡연자, 수술 전 시각적 아날로그 척도 점수 ≥3, 지혈대 시간 > 50분, 연골 손상이 발견되었습니다.
또한 증거는 수술 전 시각적 아날로그 척도가 더 높았고 이전 오피오이드 사용은 더 많은 양의 오피오이드 소비와 관련이 있습니다.
반대로 관절경적 전방 십자인대 수술 후 연령, 성별, 체질량 지수(BMI), 지혈대 시간, 마취 유형이 수술 후 통증에 영향을 미치지 않는다는 증거도 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
924
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
다른 인대(후방십자인대/내측측부인대/외측측부인대) 손상 여부에 관계없이 일측성 연골/반월판 손상 유무에 관계없이 일차적 일측 관절경적 전방십자인대 재건술을 받는 환자
설명
다른 인대(후방십자인대/내측측부인대/외측측부인대) 손상 여부에 관계없이 일측성 연골/반월상연골 손상 유무에 관계없이 일차적 일측 관절경적 전방십자인대 재건술을 받는 환자 연령 ≥ 15세
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
관절경적 전방십자인대 재건술 후 첫 72시간 동안 중등도에서 중증의 수술 후 통증에 대한 위험 인자를 찾는 것.
기간: 삼 일
|
관절경적 전방십자인대 재건술 후 첫 72시간 동안 중등도에서 중증의 수술 후 통증에 대한 위험 인자를 찾기 위해
|
삼 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
관절경적 전방십자인대 재건술 후 처음 72시간 이내에 중등도에서 중증의 통증 발생률을 알아보기 위해
기간: 삼 일
|
관절경적 전방십자인대 재건술 후 처음 72시간 이내에 중등도에서 중증의 통증 발생률을 알아보기 위해
|
삼 일
|
|
1년간 관절경적 전방십자인대 재건술 후 진통제 요구도를 알아보기 위해
기간: 퇴원 후 1년
|
1년간 관절경적 전방십자인대 재건술 후 진통제 요구도를 알아보기 위해
|
퇴원 후 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 5일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- REC.65-319-8-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
개입 없음에 대한 임상 시험
-
Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital아직 모집하지 않음
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...모집하지 않고 적극적으로
-
Guangzhou Women and Children's Medical Center아직 모집하지 않음NEC - 괴사성 장염
-
Monash UniversityThe Alfred; Melbourne Sexual Health Centre모병매독중국, 호주, 남아프리카, 영국
-
IRCCS San Raffaele모집하지 않고 적극적으로