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만성 개흉술 후 통증에 대한 초음파유도 늑간신경차단에서 로피바카인과 복합 베타메타손 주사의 효능

2022년 9월 26일 업데이트: Yibin Qin, Affiliated Hospital of Nantong University

만성 개흉술 후 통증에 대한 초음파 유도 슬릿 늑간 신경 차단에서 로피바카인과 복합 베타메타손 주사의 효능: 단일 맹검 무작위 대조 시험

환자들은 난수법에 의해 두 그룹으로 나뉘었다: GroupRD1 group과 GroupRD2 group은 전신마취와 늑간신경차단을 시행하였다. 인산나트륨)을 15ml로 한다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

RD1군은 마취유도 전 절개 부위에 초음파 유도하 늑간신경차단술을 시행하였고, RD2군은 마취유도 전 초음파 유도하 늑간신경차단술을 시행하였다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Jiangsu
      • Nantong, Jiangsu, 중국, 226001
        • 모병
        • YiBinQin
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18-70세
  2. ASA 등급 I-III
  3. BMI: 18.5-28kg/m2
  4. 수술의 종류: 선택적 흉강경 폐종양 절제술
  5. 환자 및/또는 가족이 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  1. 게임 마취 또는 설탕 피질 호르몬 약물 알레르기
  2. 오피오이드 약물의 수술 전 사용
  3. 심각한 혈액 응고 장애
  4. 심각한 심장, 폐, 간 및 신장 기능 부전
  5. 풋, 화학 요법 및 글루코 코르티코이드 면역 억제 요법 이력 또는 면역 체계의 질병
  6. 소화성 궤양
  7. 새로 위장 수술
  8. 흉부 수술의 병력이 있습니다
  9. 중추신경계 질환이다.
  10. 다른 글루코코르티코이드는 골절, 상처 복구, 각막 궤양, 부신피질기능항진증, 당뇨병, 임산부 등과 같은 환자에게 주의해서 사용해야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 절개 부위의 늑간 신경 차단
전신마취 및 늑간신경차단술을 시행하였다. 늑간신경차단제는 0.33% ropivacaine + 2.333mg 복합베타메타손(1.667mg 베타메타손 디프로피오네이트 + 0.667mg 베타메타손나트륨인산나트륨)을 15ml에 투여하였다.
다른: 늑간 신경 차단
전신마취와 늑간신경차단술을 시행하였다. 늑간신경차단제는 0.33% ropivacaine + 2.333mg 복합베타메타손(1.667mg 베타메타손디프로피오네이트 + 0.667mg 베타메타손나트륨인산나트륨)을 15ml에
의약품: 로피바카인 + 복합 베타메타손
늑간신경차단제는 0.33% ropivacaine + 2.333mg 복합베타메타손(1.667mg 베타메타손디프로피오네이트 + 0.667mg 베타메타손나트륨인산나트륨)을 15ml에
활성 비교기: 늑골 각도에서 측면 늑간 신경 차단
전신마취 및 늑간신경차단술을 시행하였다. 늑간신경차단제는 0.33% ropivacaine + 2.333mg 복합베타메타손(1.667mg 베타메타손 디프로피오네이트 + 0.667mg 베타메타손나트륨인산나트륨)을 15ml에 투여하였다.
의약품: 로피바카인 + 복합 베타메타손
늑간신경차단제는 0.33% ropivacaine + 2.333mg 복합베타메타손(1.667mg 베타메타손디프로피오네이트 + 0.667mg 베타메타손나트륨인산나트륨)을 15ml에
다른: 측면 갈비사이 신경 차단
측면 갈비사이 신경 차단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 및 만성 수술 후 통증
기간: 수술 6시간 후
NRS(숫자 평가 척도)는 급성 수술 후 통증을 평가하는 데 사용됩니다.
수술 6시간 후
급성 및 만성 수술 후 통증
기간: 수술 후 24시간
NRS(숫자 평가 척도)는 급성 수술 후 통증을 평가하는 데 사용됩니다.
수술 후 24시간
급성 및 만성 수술 후 통증
기간: 수술 후 48시간
NRS(숫자 평가 척도)는 급성 수술 후 통증을 평가하는 데 사용됩니다.
수술 후 48시간
급성 및 만성 수술 후 통증
기간: 수술 후 1개월
NRS(숫자 평가 척도)는 급성 수술 후 통증을 평가하는 데 사용됩니다.
수술 후 1개월
급성 및 만성 수술 후 통증
기간: 수술 후 3개월
NRS(숫자 평가 척도)는 급성 수술 후 통증을 평가하는 데 사용됩니다.
수술 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Affiliated Hospital of Nantong University

수사관

  • 연구 책임자: DingYing Ge, Affiliated Hospital of Nantong University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 4일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022-K107-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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