지침 준수 향상을 위한 수혈에 대한 임상 결정 지원
2025년 3월 3일 업데이트: Ryan Metcalf, University of Utah
비뚤림 위험을 줄이기 위해 무작위 연구 설계를 사용하여 임상 의사 결정 지원(모범 사례 자문)이 4가지 주요 혈액 구성 요소(적혈구, 혈장, 혈소판 및 동결 침전물) 모두에 대한 수혈 지침에 대한 제공자의 준수를 개선하는지 여부를 결정합니다.
경고는 실험 주문 공급자 그룹에 표시되지만 컨트롤에는 표시되지 않습니다.
두 그룹 모두 모범 사례에 대한 정보에 계속 액세스할 수 있습니다. 지역 임상 수혈 지침을 사용할 수 있으며 수혈 모범 사례에 대한 교육은 무작위 배정과 관계없이 계속됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1543
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Utah
-
Salt Lake City, Utah, 미국, 84132
- University of Utah
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 전자 건강 기록에서 최소 하나의 혈액제제를 주문하는 주문 제공자
제외 기준:
- 혈액 제제에 대한 초기 주문을 할 수 있는 권한이 없는 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가시적인 임상 결정 지원 알림에 할당된 주문 제공자
혈액 제제가 지침에 따라 주문되지 않은 경우 임상 의사 결정 지원 알림이 실행되어 전자 건강 기록의 주문 제공자에게 표시됩니다.
수혈 지침 및 모범 사례에 대한 정보는 연구를 시작하기 전에 제공자에게 전송되며 내부 웹 사이트에서 사용할 수 있습니다.
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전자 건강 기록 내의 혈액 제품 주문 항목에서 주문 공급자는 혈액 제품 주문에 대한 적응증을 선택해야 합니다.
환자의 실험실 값이 선택한 지침 표시와 일치하지 않는 경우 임상 의사 결정 지원 경고가 발생하고 주문 제공자에게 표시됩니다.
이 경고는 주문이 기관 지침을 벗어나며 공급자가 주문을 취소할 수 있는 옵션이 있음을 공급자에게 알립니다(또는 주문을 무시하고 주문을 진행하는 이유를 선택).
다른 이름들:
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간섭 없음: 눈에 보이지 않는 임상 결정 지원 경고에 할당된 주문 제공자
지침을 따르지 않고 혈액 제품을 주문한 경우 전자 건강 기록에서 주문 제공자에게 임상 결정 지원 알림이 표시되지 않습니다.
수혈 지침 및 모범 사례에 대한 정보는 연구를 시작하기 전에 제공자에게 전송되며 내부 웹 사이트에서 사용할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 결정 지원 경고 기준을 충족하는 수혈된 혈액 성분의 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 12개월
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화재에 대한 임상 결정 지원 경보 기준을 충족하는 수혈된 혈액 성분(적혈구, 혈소판, 혈장 및 동결 침전물 풀 포함)의 수
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연구 완료를 통해 평균 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 결정 지원 경고 기준을 충족하는 수혈된 적혈구 성분의 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 12개월
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화재에 대한 임상 결정 지원 경보 기준을 충족하는 수혈된 적혈구 성분의 수
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연구 완료를 통해 평균 12개월
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임상 결정 지원 경고 기준을 충족하는 수혈된 혈소판 성분의 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 12개월
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화재에 대한 임상 결정 지원 경보 기준을 충족하는 수혈된 혈소판 성분의 수
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연구 완료를 통해 평균 12개월
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임상 결정 지원 경고 기준을 충족하는 수혈된 혈장 성분의 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 12개월
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화재에 대한 임상 결정 지원 경고 기준을 충족하는 수혈된 혈장 성분의 수
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연구 완료를 통해 평균 12개월
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임상 결정 지원 경고 기준을 충족하는 수혈된 동결침전제 성분 풀의 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 12개월
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화재에 대한 임상 의사 결정 지원 경보 기준을 충족하는 수혈된 동결 침전물 구성 요소 풀의 수
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연구 완료를 통해 평균 12개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연구 부문별 임상 결정 지원 적격 수혈 간 혈액 성분 비용 차이
기간: 연구 완료까지 평균 12개월
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연구 부문 간 완료된 경고 적격 수혈의 혈액 성분 획득 비용 차이
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연구 완료까지 평균 12개월
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임상 의사 결정 지원 경고 기준을 충족하도록 주문된 혈액 성분 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 12개월
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화재에 대한 임상 의사 결정 지원 경보 기준을 충족하는 주문된 혈액 성분(적혈구, 혈소판, 혈장 및 동결 침전물 풀 포함) 수
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연구 완료를 통해 평균 12개월
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임상 결정 지원 경고 기준을 충족하도록 주문된 적혈구 성분의 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 12개월
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화재에 대한 임상 의사결정 지원 경보 기준을 충족하도록 주문된 적혈구 성분의 수
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연구 완료를 통해 평균 12개월
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임상 결정 지원 경고 기준을 충족하는 주문된 혈소판 구성 요소 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 12개월
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임상 의사결정 지원 경보 기준을 충족하는 주문된 혈소판 성분의 수
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연구 완료를 통해 평균 12개월
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임상 의사결정 지원 경고 기준을 충족하는 주문된 혈장 구성요소의 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 12개월
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화재에 대한 임상 의사결정 지원 경보 기준을 충족하도록 주문된 플라즈마 구성품의 수
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연구 완료를 통해 평균 12개월
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임상 의사 결정 지원 경고 기준을 충족하도록 주문된 냉동 침전물 구성 요소 풀의 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 12개월
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임상 의사결정 지원 경보 발동 기준을 충족하도록 주문된 냉동침전물 구성요소 풀의 수
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연구 완료를 통해 평균 12개월
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수혈된 혈액성분의 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 12개월
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화재에 대한 임상 결정 지원 경보 기준을 충족하는 수혈된 혈액 성분(적혈구, 혈소판, 혈장 및 동결 침전물 풀 포함)의 수
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연구 완료를 통해 평균 12개월
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수혈된 적혈구 성분의 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 12개월
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수혈된 적혈구 성분의 수
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연구 완료를 통해 평균 12개월
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수혈된 혈소판 성분의 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 12개월
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수혈된 혈소판 성분의 수
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연구 완료를 통해 평균 12개월
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수혈된 혈장 성분의 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 12개월
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수혈된 혈장 성분의 수
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연구 완료를 통해 평균 12개월
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수혈된 동결침전물 성분 풀의 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 12개월
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수혈된 동결침전물 성분 풀의 수
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연구 완료를 통해 평균 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ryan Metcalf, MD, University of Utah
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 21일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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Seoul National University HospitalAjou University School of Medicine; Soonchunhyang University Hospital; Saint Vincent's Hospital... 그리고 다른 협력자들완전한
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University of Alabama at BirminghamNational Cancer Institute (NCI)모집하지 않고 적극적으로
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University of PittsburghNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); University of California... 그리고 다른 협력자들완전한
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University of Alabama at Birmingham완전한
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The University of Hong Kong모집하지 않고 적극적으로