수면과 비만의 사회적 결정요인
2026년 6월 2일 업데이트: University of Minnesota
수면과 비만의 사회적 결정요인: 아프리카계 미국인 성인을 위한 수면 연장 개입에 대한 문화적 정보 제공
아프리카계 미국인 성인은 잠을 적게 자고 국가 평균에 비해 더 나쁜 수면을 취하고 있으며, 새로운 증거는 당뇨병, 비만, 암과 같은 만성 질환으로 인한 이환율과 사망률이 더 높은 수면 부족과 관련이 있다는 증거가 있습니다.
이러한 공중 보건 문제를 해결하기 위해 제안된 연구는 국가 수면 시간 또는 신체 활동 권장 사항을 충족하지 못하는 과체중/비만이 있는 아프리카계 미국인 성인을 위한 수면 중재를 조정하기 위해 다중 방법 접근 방식을 사용하려고 합니다.
이 프로젝트의 전반적인 목표는 아프리카계 미국인 사이의 암 및 비만 관련 건강 격차를 줄이는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
- University of Minnesota
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 신체 활동 지침을 충족하지 않음
- 연령대: 21~65세
- 체질량 지수 범위: 25.0 ~ 40kg/m2
- 평균 자기 보고 습관적 수면 시간 ≤6시간
- 자신을 흑인 또는 아프리카계 미국인으로 식별합니다.
제외 기준:
- 자가 보고 장기 관련 장애(COPD, 심부정맥, 위식도 장애)
- 임신 중이거나 산후 4개월 미만
- 1세 미만의 가구에 거주하는 유아
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수면 중재
수면 연장 개입은 4주가 끝날 때까지 총 수면 시간을 60분 늘리는 것을 목표로 매주 일대일 접촉으로 구성된 4주 개입으로 Dr. Wu 또는 숙련된 카운셀러가 실시합니다.
첫 번째 세션은 60분 동안 진행되며 내용은 수면의 중요성에 대한 심리 교육, 수면 지침 및 목표 설정, 기본적인 수면 위생 등이 포함됩니다.
이 상태의 참가자는 인쇄본 주간 일일 일지 워크시트를 받고 매일 아침 문자 메시지를 통해 완료할 수 있는 수면 일일 일지의 온라인 버전을 받습니다.
세션 2-4는 15-30분 사이에 Dr. Wu 또는 훈련된 카운슬러가 수면 일기를 검토하고, 주간 목표에 대한 문제를 해결하고, 수면 촉진 행동을 강화합니다.
놓친 세션 동안 다루게 될 자료는 참가자가 참석하는 다음 세션에 포함됩니다.
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수면 연장 개입은 4주가 끝날 때까지 총 수면 시간을 60분 늘리는 것을 목표로 매주 일대일 접촉으로 구성된 4주 개입으로 Dr. Wu 또는 숙련된 카운셀러가 실시합니다.
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활성 비교기: 접촉 제어
이 개입 조건에 대한 연락처의 내용은 UT 공중 보건 학교에서 설계한 프로그램인 국립 건강 주택 센터의 건강한 주택 프로그램을 기반으로 합니다.
이 상태의 참가자는 Dr. Wu 또는 훈련된 연구원을 만나게 됩니다.
그들은 각 교육 모듈을 진행하기 위해 4개의 세션 동안 일주일에 한 번 Zoom을 통해 만날 것입니다.
세션은 참가자를 위한 실행 계획 개발로 마무리됩니다.
직원은 참가자가 실행 계획에 있는 작업을 완료할 수 있었는지, 그렇지 않은 경우 그 이유와 완료를 용이하게 할 수 있는 잠재적인 전략에 대해 참가자와 확인합니다.
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이것은 건강한 가정 개입입니다. 이 프로그램은 건강한 가정에 대한 교육을 제공하고 특정 건강한 가정 문제에 대한 조언을 제공하며 가족, 집주인 및 지역 사회 구성원이 취해야 할 조치를 권장합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실행할 수 있음
기간: 4 주
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개입 그룹의 참가자 전체에서 개입 순응도가 75%인 경우 타당성이 달성됩니다.
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4 주
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만족
기간: 개입 후 4주
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클라이언트 만족도 설문지의 평균 점수가 20점 이상인 경우 만족도가 달성됩니다.
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개입 후 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ivan Wu, University of Minnesota
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 18일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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