이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중재방사선 시술에서의 음악

2023년 2월 13일 업데이트: Western University, Canada

중재 방사선 절차의 음악: 환자 및 직원 경험에 미치는 영향

우울증과 불안과 같은 정신 건강 상태를 치료하기 위한 의료 요법으로 음악을 사용하는 것은 잘 확립되어 있습니다. 또한 수술실에서는 때때로 음악이 재생되며 심장학 및 중재방사선 시술 중에 수행된 여러 소규모 단일 센터 연구에서 시술 중 진정제 사용, 통증 및 불안에서 음악 사용이 감소할 수 있음이 입증되었습니다.

이러한 과거 연구는 음악이 참가자에게 헤드폰을 통해서만 전달되었기 때문에 참가자에게 미치는 영향만 살펴보았습니다. 이것은 음악이 의료팀에 미치는 영향이 연구되지 않았음을 의미합니다. 그러나 외과 수술 중 수술실에서 음악 재생이 미치는 영향에 대한 별도의 체계적인 문헌 검토에서는 음악이 외과의와 수술 팀에 미치는 몇 가지 긍정적인 효과를 강조했습니다.

이 연구의 목적은 참가자와 의료 팀에 중재 방사선 절차 중 음악 재생의 효과를 평가하는 것입니다. 이를 연구하는 한 가지 방법은 절차 중에 주변 음악을 듣는 참가자와 의료 팀의 반응과 경험을 그렇지 않은 사람들과 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 외래 환자 또는 비응급 입원 환자 중재방사선 시술을 받는 경우

제외 기준:

  • 설문 조사 정보에 ​​동의하거나 완료할 수 없는 참가자
  • 전신 마취하에 시술을 받는 참가자
  • IV 의식 진정을 받을 수 없는 참가자
  • 응급 사례 또는 일상적인 병원 시간 외에 수행된 사례

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 음악 중재 그룹
참가자는 중재적 방사선 절차 중에 음악 중재를 받도록 무작위로 배정되었습니다.
중재방사선 시술 중 형광투시실 내에서 재생되는 음악.
가짜 비교기: 음악 비교기 그룹 없음
중재적 방사선 시술 중에 음악을 재생하지 않도록 참가자를 무작위로 배정했습니다.
중재방사선 시술 중에는 형광투시실 내에서 음악이 재생되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시술 진정 필요
기간: 절차 내
중재 방사선 절차 중에 필요한 펜타닐 및 미다졸람의 용량
절차 내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자 절차 내 불안
기간: 절차 내
State-Trait Anxiety Inventory 척도를 사용하여 절차 주변 불안 평가
절차 내
참가자 시술 통증
기간: 시술 직후
VAS(Visual Analog Scale)를 사용한 시술 통증의 참가자 정성 평가
시술 직후
참가자 절차 경험
기간: 시술 직후
리커트 척도를 이용한 참가자 경험 정성 평가
시술 직후
중재방사선 시술 기간
기간: 절차 내
IR 절차를 수행하는 데 필요한 총 시간 측정
절차 내
의료팀 경험
기간: 시술 직후
시술 의료팀(의사, IR 간호사 및 IR 기술자)이 시술 경험에 대해 인지하는 음악의 영향을 평가합니다(리커트 척도).
시술 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • WESTERNU_IR 001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

음악에 대한 임상 시험

3
구독하다