우울증 치료에서 물리치료 프로토콜의 효과: 종단 연구
2023년 3월 24일 업데이트: Mahitab Momen Gamal-Eldien Elansary, Cairo University
그의 연구 목적은 섬유 근육통 환자와 심인성 우울증 환자의 우울증 관리에 물리 치료 프로토콜의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 섬유 근육통 환자와 심인성 우울증 환자의 우울증 관리에서 물리 치료 프로토콜의 효과를 조사할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
76
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mahitab Momen
- 전화번호: 010226960790
- 이메일: bobapt@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Mahitab Momen
- 이메일: bobapt@hotmail.com
연구 장소
-
-
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Dokki, 이집트
- Outpatient clinic faculty of physica therapy cairo university
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 섬유 근육통 환자는 American College Rheumatology (ACR)에 따라 FM 진단을 충족하고 우울증으로 진단되고 의사가 추천하는 경우 포함됩니다.
- 경증 및 중등도의 주요 우울증 진단을 받은 환자.
- 이들의 연령대는 20~60세다.
- 물리 치료 프로그램에 참여할 의사와 능력이 있고 스스로 운동을 할 수 있는 환자.
제외 기준:
- 심한 척추 부상
- 심한 근골격계 이상
- 염증성 류마티스 질환
- 호흡기 또는 심장 병리
- 균형에 영향을 미치는 모든 전정, 시각 또는 신경 기능 장애.
- 자살 시도의 역사
- 심한 우울증
- 심각한 신체 또는 정신 장애를 앓고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 섬유 근육통 및 우울증 환자 (1)
이 그룹의 환자는 물리 치료 프로토콜과 약물을 받게 됩니다.
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다음을 포함하는 물리 치료 프로토콜: 4. 다음과 같은 형태의 운동: d. 호흡 운동 e. 유산소 운동(런닝머신에서 시속 3마일의 속도로 기울기 0%로 걷기) f. 연결 연습 5. 다음과 같은 형태의 수동 기술:
씨. 30분 동안 온수 욕조 목욕 d. 호흡 운동
선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)
|
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활성 비교기: 섬유 근육통 및 우울증 환자 (2)
이 그룹의 환자는 약물만 받습니다.
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선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)
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실험적: 우울증만 있는 환자 (1)
이 그룹의 환자는 물리 치료 프로토콜과 약물을 받게 됩니다.
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다음을 포함하는 물리 치료 프로토콜: 4. 다음과 같은 형태의 운동: d. 호흡 운동 e. 유산소 운동(런닝머신에서 시속 3마일의 속도로 기울기 0%로 걷기) f. 연결 연습 5. 다음과 같은 형태의 수동 기술:
씨. 30분 동안 온수 욕조 목욕 d. 호흡 운동
선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)
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활성 비교기: 우울증만 있는 환자 (2)
이 그룹의 환자는 약물만 받습니다.
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선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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응답자의 우울증 심각도 변화 평가
기간: 기준선, 개입 2주 후, 개입 4주 후, 치료 기간 종료 1개월 및 2개월 후
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평가는 설문지를 작성하기 전 몇 주 동안 응답자의 우울증의 심각도를 평가하도록 설계된 Beck Depression Inventory(BDI)의 아랍어 버전을 사용하여 수행됩니다.
21개의 질문은 각각 4가지 다른 진술을 제시하고 응답자에게 이를 가장 잘 나타내는 옵션을 선택하도록 요청합니다.
진술은 다양한 심각도의 우울한 상태를 말하며("나는 슬프지 않다"에서 "나는 너무 슬프거나 불행해서 참을 수 없다"까지), 이는 더 높은 가치를 할당하는 채점 과정에 반영됩니다. 우울증의 더 심각한 증상을 나타내는 반응.
총점은 0~63점으로 총점은 0~9점은 경미한 우울증, 10~18점은 경증, 19~29점은 중등도, 30~63점은 심한 우울증을 의미한다.
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기준선, 개입 2주 후, 개입 4주 후, 치료 기간 종료 1개월 및 2개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Mahitab Momen, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 6월 15일
연구 완료 (예상)
2023년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 24일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Mahitab_2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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