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장기간 환기에서 초음파 이유식 기준

2023년 3월 31일 업데이트: King Abdul Aziz Specialist Hospital

외상 후 급성호흡곤란증후군 환자에서 장기간 인공호흡을 시행한 경우 초음파 이유식 기준과 기존 이유식 기준 비교 연구

장기간 인공호흡을 받은 외상 후 급성 호흡곤란 증후군(ARDS) 환자에서 이유식의 초음파 기준 사용과 기존의 이유식 방법의 효과를 비교하고 평가합니다. 그리고 ICU 체류 기간에 미치는 영향을 비교하십시오.

연구 개요

상세 설명

총 200명의 환자를 대상으로 한 전향적 이중 맹검 연구입니다. 호흡 부전으로 인해 > 1주일 동안 인공호흡을 한 후 인공호흡기에서 젖을 뗀 사람. 이 호흡 부전은 우리 연구에서 심각한 폐 타박상과 외상 후 급성 호흡 곤란 증후군으로 선택되었습니다. 환자는 각 그룹에 100명의 환자를 포함하는 두 그룹 중 하나에 무작위로 할당되었습니다. 그룹 A는 통제 그룹으로 간주됩니다. 기존의 젖떼기 기준에 따라 인공호흡기에서 젖을 뗀 환자. 그룹 B는 젖을 뗀다는 초음파 기준에 따라 인공호흡기에서 젖을 뗐습니다. 두 그룹에서 젖을 뗀 모든 환자는 이유 실패 징후, 발관 후 호흡 부전 징후에 대해 6일 동안 추적했습니다. 그리고 두 그룹에서 재호흡을 하고 ICU에서 퇴원한 환자의 수를 기록하고 비교했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

총 200명의 환자를 대상으로 한 전향적 이중 맹검 연구입니다. 호흡 부전으로 인해 > 1주일 동안 인공호흡을 한 후 인공호흡기에서 젖을 뗀 사람. 이 호흡 부전은 우리 연구에서 심각한 폐 타박상과 외상 후 급성 호흡 곤란 증후군으로 선택되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 18-65세 사이의 성인 환자,
  • 급성호흡곤란증후군,
  • 1주일 이상 인공호흡을 한 환자

제외 기준:

  • 18세 미만의 청소년 또는 소아 환자.
  • 65세 이상의 환자
  • 환자는 만성 호흡기 질환이 있었다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자는 각 그룹에 100명의 환자를 포함하는 두 그룹 중 하나에 무작위로 할당되었습니다.
그룹 A는 통제 그룹으로 간주됩니다. 기존의 젖떼기 기준에 따라 인공호흡기에서 젖을 뗀 환자
엑스레이 흉부 및 빠른 얕은 호흡률 계산
다른 이름들:
  • 인공호흡기의 동맥혈 가스 및 판독값
100명의 환자
이유의 초음파 기준에 따라 인공호흡기에서 젖을 뗀 그룹 B. 두 그룹에서 젖을 뗀 모든 환자는 이유 실패 징후, 발관 후 호흡 부전 징후에 대해 6일 동안 추적했습니다. 그리고 두 그룹에서 재호흡을 하고 ICU에서 퇴원한 환자의 수를 기록하고 비교했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이유 실패가 없는 환자 수
기간: 6 일
초음파 기준에 따른 환자
6 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
중환자실 조기 퇴원 환자 수
기간: 6 일
6 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 19일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 인공 호흡기에서 읽은 실험실 데이터 및 수치입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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임상적 이유 기준에 대한 임상 시험

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