Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraäänivieroituskriteerit pitkäaikaisessa ilmanvaihdossa

perjantai 31. maaliskuuta 2023 päivittänyt: King Abdul Aziz Specialist Hospital

Vertaileva tutkimus ultraäänivieroituskriteerien ja tavanomaisten vieroituskriteerien välillä trauman jälkeisessä akuutissa hengitysvaikeusoireyhtymässä potilailla, joita on ventiloitu pitkään

vertailla ja arvioida vieroituksen ultraäänikriteerien käytön vaikutusta tavanomaisiin vieroitustapoihin posttraumaattista akuuttia hengitysvaikeusoireyhtymää (ARDS) sairastavilla potilailla, joita on ventiloitu pitkään. Ja vertaa niiden vaikutusta teho-osaston kestoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Se on prospektiivinen kaksoissokkotutkimus, joka tehtiin yhteensä 200 potilaalla. Jotka vieroitettuna hengityskoneesta yli viikon ventiloinnin jälkeen hengitysvajauksen vuoksi. Tämä hengitysvajaus valittiin tutkimuksessamme vakavasta keuhkojen ruhjeesta ja posttraumaattisesta akuutista hengitysvaikeusoireyhtymästä. Potilaat jaettiin satunnaisesti yhteen kahdesta ryhmästä, joka sisältää 100 potilasta. Ryhmä A katsoi kontrolliryhmän. Potilaat vieroittivat hengityskoneesta tavanomaisten vieroituskriteerien mukaan. Kun ryhmä B vieroitti hengityskoneesta vieroituksen ultraäänikriteerien mukaan. Kaikkia molemmista ryhmistä vieroitettuja potilaita seurattiin kuuden päivän ajan vieroituksen epäonnistumisen merkkejä, merkkejä ekstubaation jälkeisestä hengitysvajauksesta. Ja uudelleenhengitettyjen ja teho-osastolta kotiutuneiden potilaiden lukumäärä molemmissa ryhmissä kirjattiin ja verrattiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saudi-Arabia
      • Ta'if, Saudi-Arabia, 21944
        • King abd el Aziz specialist hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Se on prospektiivinen kaksoissokkotutkimus, joka tehtiin yhteensä 200 potilaalla. Jotka vieroitettuna hengityskoneesta yli viikon ventiloinnin jälkeen hengitysvajauksen vuoksi. Tämä hengitysvajaus valittiin tutkimuksessamme vakavasta keuhkojen ruhjeesta ja posttraumaattisesta akuutista hengitysvaikeusoireyhtymästä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65-vuotiaat aikuiset potilaat,
  • akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä,
  • kaikki ventiloidut potilaat yli viikon ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • nuorille tai alle 18-vuotiaille lapsipotilaille.
  • yli 65-vuotiaat potilaat
  • potilailla oli krooninen hengityselinsairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat jaettiin satunnaisesti yhteen kahdesta ryhmästä, joka sisältää 100 potilasta.
Ryhmä A katsoi kontrolliryhmän. Potilaat vieroittivat hengityskoneesta tavanomaisten vieroituskriteerien mukaan
Diagnostinen testi: kliiniset vieroituskriteerit
Röntgenkuvaus ja nopean matalan hengitysnopeuden laskeminen
Muut nimet:
  • valtimoverikaasut ja hengityslaitteen lukema
100 potilasta
ryhmä B vieroitettuna hengityskoneesta vieroituksen ultraäänikriteerien mukaan. Kaikkia molemmista ryhmistä vieroitettuja potilaita seurattiin kuuden päivän ajan vieroituksen epäonnistumisen merkkejä, merkkejä ekstubaation jälkeisestä hengitysvajauksesta. Ja uudelleenhengitettyjen ja teho-osastolta kotiutuneiden potilaiden lukumäärä molemmissa ryhmissä kirjattiin ja verrattiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden määrä, joilla ei ollut epäonnistumista vieroittamisessa
Aikaikkuna: 6 päivää
potilaiden jälkeen ultraäänikriteerit
6 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tehohoidosta aikaisin kotiutuneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: 6 päivää
6 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

King Abdul Aziz Specialist Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 19. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 19. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 19. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • icu- 4-23

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

tiedot ovat vain laboratoriotietoja ja ventilaattorista luettuja lukuja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kliiniset vieroituskriteerit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa