长时间通气中的超声脱机标准
2023年3月31日 更新者：King Abdul Aziz Specialist Hospital
在长期通气的创伤后急性呼吸窘迫综合征患者中使用超声脱机标准与传统脱机标准的比较研究
比较和评估使用超声脱机标准与传统脱机方式对长时间通气的创伤后急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 患者的效果。
并比较它们对ICU停留时间的影响。
研究概览
详细说明
这是一项对 200 名患者进行的前瞻性双盲研究。
因呼吸衰竭通气 > 1 周后脱离呼吸机者。
在我们的研究中选择这种呼吸衰竭来自严重的肺挫伤和创伤后急性呼吸窘迫综合征。
患者被随机分配到两组中的一组，每组包含 100 名患者。
A组被认为是对照组。
这些患者按照传统的撤机标准撤掉了呼吸机。
而 B 组则根据断奶的超声标准断奶。
两组的所有患者都断奶了 6 天，观察断奶失败的迹象、拔管后呼吸衰竭的迹象。
并记录并比较两组再次通气和ICU出院的患者数。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ta'if、沙特阿拉伯、21944
- King abd el Aziz specialist hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
这是一项对 200 名患者进行的前瞻性双盲研究。
因呼吸衰竭通气 > 1 周后脱离呼吸机者。
在我们的研究中选择这种呼吸衰竭来自严重的肺挫伤和创伤后急性呼吸窘迫综合征。
描述
纳入标准：
- 18-65岁之间的成年患者，
- 患有急性呼吸窘迫综合征，
- 任何通气时间超过一周的患者
排除标准：
- 18 岁以下的年轻或儿科患者。
- 65岁以上的患者
- 患者患有慢性呼吸系统疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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患者被随机分配到两组中的一组，每组包含 100 名患者。
A组被认为是对照组。
按照常规脱机标准脱机的患者
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X 光胸部和快速浅呼吸率的计算
其他名称：
|
|
100名患者
B 组按照超声脱机标准脱机。
两组的所有患者都断奶了 6 天，观察断奶失败的迹象、拔管后呼吸衰竭的迹象。
并记录并比较两组再次通气和ICU出院的患者数。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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无脱机失败例数
大体时间：6天
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遵循超声标准的患者
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6天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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从重症监护病房提早出院的患者人数
大体时间：6天
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6天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月1日
初级完成 (实际的)
2023年3月19日
研究完成 (实际的)
2023年3月19日
研究注册日期
首次提交
2023年3月19日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月31日
首次发布 (实际的)
2023年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月31日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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