후향적, 다기관, 제어된 임상 추적: 형태학적 측정에서 두개내 동맥류 보조 소프트웨어의 임상적 효율성 평가
2023년 3월 27일 업데이트: Wang Shuo, Beijing Tiantan Hospital
이 임상 추적의 목표는 형태학적 측정에서 두개내 동맥류 보조 소프트웨어의 임상적 효율성을 평가하는 것입니다.
트레일은 후향적, 다기관, 통제된 임상 트레일로 설계되었습니다.
엄격하게 포함 기준과 제외 기준에 따라 가능한 사례 이미지를 소급 수집합니다.
편향을 엄격하게 제어하여 두개내 동맥류 보조 소프트웨어의 측정이 안정적이고 정확하게 평가되도록 합니다.
우리 트레일에서는 신경 방사선 전문의 3명, 방사선 전문의 2명 및 레지던트 1명을 포함하는 6개의 물리학자가 모집되었습니다.
의사의 형태학적 측정 효율성 개선을 평가하는 것을 목표로 하는 소프트웨어 보조 계획 없음에 대한 소프트웨어 보조 계획 제어.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국
- Beijing Tiantan Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
중국인
설명
포함 기준:
- 18-75세, 성별 제한 없음.
- 특정 두개내 CTA 이미지가 있는 파열되지 않은 두개내 소낭 동맥류.
- 두개내 동맥류는 치료되지 않았습니다.
이미지 포함 기준:
- 컴퓨터 단층 촬영(CT)의 검출기 행 수는 16행 이상입니다.
- 슬라이스 두께 ≤ 0.625mm, 전체 뇌 이미지가 고려됩니다.
- 일반 스캔 시퀀스와 인핸서 시퀀스가 모두 필요합니다.
제외 기준:
- 뇌출혈과 병용;
- 뇌혈관 기형 또는 뇌 점유 병변을 동반한 경우;
- 방추형 동맥류 또는 박리 동맥류;
- 해면내 내경동맥 동맥류;
이미지 제외 기준:
- 없음 DICOM 형식;
- 3점 미만의 품질 점수;
- 금속 공예품 존재.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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두개내 동맥류 크기
기간: 10 년
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10 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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두개내 동맥류 용적
기간: 10 년
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10 년
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두개내 동맥류 높이
기간: 10 년
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10 년
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두개내 동맥류 경부 직경
기간: 10 년
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10 년
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부모 동맥 직경
기간: 10 년
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10 년
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두개내 동맥류 폭
기간: 10 년
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10 년
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종횡비
기간: 10 년
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10 년
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크기 비율
기간: 10 년
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10 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 25일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
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관찰 연구에 대한 임상 시험
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