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치료견의 존재는 소아 팔꿈치 핀 제거 중 통증과 불안을 줄입니다.

2026년 4월 29일 업데이트: Michael J. Conklin, University of Alabama at Birmingham
이 연구의 목적은 치료견의 존재가 팔꿈치에서 핀을 제거한 3~10세 어린이의 통증과 불안을 줄일 수 있는지 여부를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 절차는 핀을 삽입한 후 3-4주 후에 외래 진료소에서 시행되며 일부 환자에게는 불편하고 불안을 유발할 수 있습니다. 치료견은 절차를 방해하기 위해 검사 테이블 위 또는 근처에 환자와 함께 침착하게 앉도록 훈련됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35233
        • UAB

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 팔꿈치 골절 수술 후 팔꿈치 핀 제거를 위해 병원에 제출

제외 기준:

  • 개 알레르기
  • 개에 대한 두려움

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
아이가 팔꿈치 핀을 제거하면 개는 방에 없을 것입니다.
핀을 제거하는 동안 개가 없습니다.
실험적: 치료견 그룹
개는 귀하와 귀하의 자녀를 만나기 위해 몇 분 전에 올 것입니다. 치료견은 절차 전반에 걸쳐 있을 것이며 원하는 경우 검사 테이블에 앉을 수 있습니다.
핀을 제거하는 동안 개가 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 반응
기간: 일년
소아 환자의 통증을 평가하기 위해 검증된 척도인 Wong-Baker FACES 척도를 사용하여 통증 반응을 비교합니다. 척도에는 "아프지 않음"을 나타내는 0의 행복한 얼굴부터 "가장 아프다"를 나타내는 10의 우는 얼굴까지 일련의 6개의 얼굴이 포함됩니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 반응
기간: 일년
불안 반응은 FLACC(Faces, Legs, Activity, Cry and Consolability) 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 척도의 범위는 다음과 같습니다. 0 = 편안하고 편안합니다. 1-3 = 가벼운 불편함; 4-6 = 중등도의 통증; 7-10 = 심한 불편함/통증
일년
불안 반응
기간: 일년
불안 반응은 분당 심박수로 평가됩니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael Conklin, MD, University of Alabama at Birmingham

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 6일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB-300010224
  • UAB (기타 식별자: UAB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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