이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

대학생의 정신건강을 위한 자기연민에 기반한 스마트폰 앱 개입의 효용성 원문보기 KCI 원문보기 인용

2024년 3월 18일 업데이트: Bruno Luis Schaab, Federal University of Health Science of Porto Alegre

코로나19 시기와 이후의 대학생들의 정신건강을 위한 자기연민에 기반한 스마트폰 앱 개입의 효용성: 무작위 임상시험

코로나19 초기부터 대학생들 사이에서 우울증, 불안, 스트레스 등의 정신병리적 증상과 정신병적 증상의 발생률이 증가하고 있다. 사회적 거리두기가 끝났음에도 불구하고 많은 학생들이 여전히 정서적 웰빙을 상실하고 있기 때문에 심리 치료적 개입은 이 대중의 정신 건강을 회복하고 증진하는 데 중요합니다. 자기 연민에 기반한 개입은 정신병리학적 증상(예: 불안)을 줄이거나 희망 및 낙관주의와 같은 정신 건강과 관련된 긍정적인 구조를 개선함으로써 다양한 청중의 정신 건강을 개선하는 것과 관련이 있습니다. 자기 연민에 기반한 개입을 관리하는 한 가지 방법은 팬데믹 이후 통합되고 있는 모바일 헬스 기술을 이용하는 것입니다. 일부 연구는 대학생들 사이에서 mHealth 형식으로 시행되는 자기 연민 기반 개입의 이점을 평가하기 위해 노력했으며, 이는 수용 가능성이 있고 정서적 웰빙 지표와 관련하여 효과적이라고 제안합니다. 그러나 브라질에서는 대학생들 사이에서 자기 연민을 배양하기 위한 디지털 개입이 아직 없으며, 이는 전염병이 정신 건강에 미치는 해로운 영향을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이러한 격차를 고려하여 "Eu + Compassivo"라는 스마트폰 앱을 통해 관리되는 자기 연민에 기반한 중재가 개발되었습니다. 본 연구는 정신병리학적 증상과 긍정적 심리학 구조 모두에서 정신 건강 지표의 효능을 평가하고자 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 원래 대면 형식으로 작동하는 과정에 등록해야 합니다.
  • 스마트폰 사용에 대한 기본 지식을 갖고 계신 분
  • 인터넷 액세스 및 Android 또는 IOS 시스템이 있는 스마트폰 소유
  • 최소한 가벼운 우울, 불안 또는 스트레스 증상

제외 기준

  • 현재 심리치료를 받고 있는
  • 불안, 스트레스 또는 우울증의 증상을 관리하기 위한 향정신성 약물 사용
  • 심각하고 지속적인 정신 장애로 진단됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
"Eu + Compassivo" 앱을 사용하는 그룹입니다.
자기자비기법은 자기친절, 공통된 인간성에 대한 인식, 마음챙김과 같은 감정 조절을 위한 자비로운 기술을 개발하는 것을 목표로 합니다.
간섭 없음: 제어
이 그룹은 대기자 명단으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증의 변화
기간: T1(사전) ~ T2(6주)
우울, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21) - 이 척도는 "전혀 해당되지 않음"(0)에서 "적용됨 아주 많이, 또는 대부분"(3). 항목의 합계는 우울증에 대해 0에서 21 사이의 점수를 제공합니다. 점수가 높을수록 우울증이 심한 것입니다.
T1(사전) ~ T2(6주)
불안의 변화
기간: T1(사전), T2(6주)
우울, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21) - 이 척도는 "전혀 해당되지 않음"(0)에서 "적용됨 아주 많이, 또는 대부분"(3). 항목의 합계는 불안에 대해 0에서 21 사이의 점수를 제공합니다. 점수가 높을수록 불안이 크다.
T1(사전), T2(6주)
스트레스의 변화
기간: T1(사전), T2(6주)
우울, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21) - 이 척도는 "전혀 해당되지 않음"(0)에서 "적용됨 아주 많이, 또는 대부분"(3). 항목의 합계는 스트레스에 대해 0에서 21 사이의 점수를 제공합니다. 점수가 높을수록 스트레스가 커집니다.
T1(사전), T2(6주)
자기 연민의 변화
기간: T1(사전), T2(6주)
자기 연민 척도 - 이 척도는 "거의 전혀"(1)에서 "거의 항상"(5)까지 범위의 리커트 척도로 26개 항목으로 구성됩니다. 점수가 높을수록 자기 연민이 커집니다.
T1(사전), T2(6주)
연민의 변화
기간: T1(사전), T2(6주)
Santa Clara Brief Compassion Scale - 이 척도에는 "나에게 전혀 해당되지 않음"(1)에서 "나에게 매우 해당됨"(7)까지 리커트 척도로 배열된 5개의 항목이 있습니다. 점수가 높을수록 연민이 커집니다.
T1(사전), T2(6주)
정서적 웰빙의 변화
기간: T1(사전), T2(6주)
웰빙 지수(WHO-5) - 정서적 웰빙을 평가하는 일반적인 척도입니다. 리커트 척도에서 "가끔"(0)에서 "항상"(5)까지 5개의 항목이 있으며 0에서 25 사이의 점수를 제공합니다. 점수가 높을수록 정서적 웰빙이 더 큰 것입니다.
T1(사전), T2(6주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
희망의 변화
기간: T1(사전), T2(6주)
성인 기질적 희망 척도 - 이 도구는 2차원 구조(자기 중심적 희망 및 이타적 희망)로 배열된 21개의 항목으로 구성되어 있으며, 욕망과 기대의 아이디어를 각각 표현하는 2열 6점 리커트 척도로 점수가 매겨집니다. 각 항목의 내용과 관련하여 (0 = 원하지 않는다; 5 = 매우 원한다; 0 = 믿지 않는다; 5 = 매우 믿는다). 점수가 높을수록 희망이 커집니다.
T1(사전), T2(6주)
정서적 자기 조절의 변화
기간: T1(사전), T2(6주)
감정 조절 장애 척도 - 이 척도는 "전혀 그렇지 않다"(0)에서 "항상 그렇다"(5)까지 4점 리커트 척도로 배열된 15개 항목으로 구성되어 있습니다. 점수가 높을수록 정서적 조절 장애가 더 큽니다.
T1(사전), T2(6주)
긍정적 영향의 변화
기간: T1(사전), T2(6주)
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) - 이 척도는 리커트 척도로 정렬된 20개의 항목으로 구성되어 있으며, 그 중 10개는 부정적인 영향이고 10개는 긍정적인 영향이며 "매우 약간 또는 전혀"(1)에서 "매우"까지 범위가 있습니다. (5). 각 항목의 점수 합계는 긍정적인 영향에 대해 10에서 50 사이의 점수를 제공합니다. 점수가 높을수록 긍정적인 영향이 더 큽니다.
T1(사전), T2(6주)
부정적인 영향의 변화
기간: T1(사전), T2(6주)
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) - 도구에는 리커트 척도로 배열된 20개의 항목이 있으며, 그 중 10개는 부정적인 영향이고 10개는 긍정적인 영향이며 "매우 약간 또는 전혀"(1)에서 "매우" (5). 각 항목의 점수 합계는 부정적인 영향에 대해 10에서 50 사이의 점수를 제공합니다. 점수가 높을수록 부정적인 영향이 더 큽니다.
T1(사전), T2(6주)
낙관주의의 변화
기간: T1(사전), T2(6주)
수정된 삶의 방향 테스트 - 이 측정에는 "강하게 동의하지 않음"(1)에서 "강하게 동의함"(5)까지의 리커트 척도에 배열된 10개의 항목이 있습니다. 점수가 높을수록 낙관적입니다.
T1(사전), T2(6주)
삶의 만족도 변화
기간: T1(사전), T2(6주)
생활 척도에 대한 만족도(SWLS) - 이 척도에는 "전적으로 동의하지 않음"(1)에서 "전적으로 동의함"(7)까지의 리커트 척도로 배열된 5개의 항목이 있습니다. 각 항목의 점수 합계는 5에서 35 사이의 점수를 제공합니다. 점수가 높을수록 삶의 만족도가 높다.
T1(사전), T2(6주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Caroline Tozzi Reppold, PhD, Federal University of Health Sciences of Porto Alegre
  • 수석 연구원: Prisla Ücker Calvetti, PhD, Federal University of Health Sciences of Porto Alegre
  • 수석 연구원: Sílvio César Cazella, PhD, Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • bruno.schaabUFCSPA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

정신 건강 문제에 대한 임상 시험

3
구독하다