메타돈 환자에 대한 귀지압의 효과
2023년 6월 13일 업데이트: Ya-Fang Lin, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
이 연구는 메타돈 환자의 변비에 대한 귀점 부착의 영향을 조사하는 것을 목적으로 합니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 북부의 한 병원에서 온 메타돈 변비 환자 72명을 대상으로 하여 귓점군과 대조군으로 나눈 무작위대조시험이다.
실험군은 귓바퀴 점착제를 투여한 반면, 대조군은 점착천만을 사용하였다.
두 그룹은 개입 전과 시작 후 2주, 4주, 6주 후에 변비, TCM 체질, 불안, 우울증 및 삶의 질을 측정했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만, 108
- Ya-Fang Lin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 20세 이상의 메타돈 환자.
- 의식이 명료하고 중국어와 대만어로 의사소통이 가능한 자.
- 배변 횟수는 일주일에 세 번 미만입니다.
- 서면 피험자 동의서에 서명할 의향이 있습니다.
제외:
- 양쪽 귀 피부에 상처가 있고 피부가 찢어지고 물집이 있는 사람.
- 자반증, 혈우병 등과 같은 혈액 응고 문제 및 관련 질병이 있는 사람
- 연령 <20세.
- 변비 개선을 위해 약물을 사용하는 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군:
실험군 총 36명의 메타돈 환자를 대상으로 귀압박을 시행한다.
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블랑시아 블랑의 씨앗을 패치로 경혈에 고정시켰다.
실험군에서의 개입 방법은 귀점 부착이었다.
두 그룹은 개입 전과 시작 후 2주, 4주, 6주에 4회 측정을 받았습니다. 대조군은 귀압을 받지 않았습니다.
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간섭 없음: 대조군:
제어 그룹 36비트 구현된 개입 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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귀지압 후 변비의 효과
기간: 6주
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2주, 4주 및 6주차에 두 그룹 간에 브리스톨 대변 유형의 그룹 간 유의한 차이가 있었습니다(p= .003,
p < .001,
p < .001,
각기).
위에서 언급한 귀점 부착술 시행 2주차, 4주차, 6주차 Bristol Stool Types 분포는 두 군에서 모두 통계적으로 유의한 차이를 보였다.
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6주
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귀지압 중재 후 한의학 체질의 효과
기간: 6주
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2주차와 6주차 실험군의 총점은 습하고 더웠다(p < .05). 실험군은 4주차와 6주차의 기 정체 총점 감소에 유의한 차이가 있었다(p < .05).
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6주
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귀지압 후 우울증과 불안에 대한 개입의 효과
기간: 6주
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2주차, 4주차 및 6주차에 실험군과 대조군 사이에 Bayesian Anxiety Scale과 우울의 점수는 유의한 차이가 없었다(p > .05).
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6주
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중재적 귀지압이 변비에 대한 삶의 질에 미치는 영향
기간: 6주
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2주차, 4주차, 6주차에 실험군 총점 감소에 유의한 차이가 있었다(p < .05,
p < .001,
p < .001
각기)
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TCHIRB-11012011
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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귀의 압력에 대한 임상 시험
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Edward KasaraskisNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)완전한
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University Hospital, GrenobleONIRIS종료됨
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Children's Hospitals and Clinics of Minnesota종료됨
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Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...알려지지 않은