물파이프 경고 목표 3 후카 카페 연구
2026년 1월 14일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences
젊은이들 사이에서 사용을 줄이기 위한 물파이프 담배 유해성 전달: 애틀랜타 지역 후카 카페 고객에 대한 연구
이 연구의 목적은 실제 환경에서 워터파이프 흡연 행동에 대한 텍스트 및 그림 경고의 효과를 평가하는 것입니다.
1차 가설은 물담배 카페의 입장 전과 퇴장 후 측정한 만료 일산화탄소의 차이로 측정한 후카 카페의 텍스트 또는 사진 조건의 고객이 통제 조건의 고객보다 담배를 덜 피울 것이라는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
만료된 일산화탄소는 가연성 담배 흡연의 객관적인 생물학적 지표이며 흡입된 연기의 양과 밀접한 관련이 있습니다.
글과 화보 속 물 담뱃대, 테이블, 조리대, 벽면, 메뉴판 등 카페 내에서 합의된 다양한 위치에 경고 메시지가 표시될 예정이다.
목표는 고객이 경고에 노출될 가능성을 최대화하는 것입니다.
참가자는 카페의 후원자가 됩니다.
카페에 입장하기 전에 참가자를 모집합니다.
참가자는 간단한 설문 조사를 완료하고 만료된 일산화탄소를 측정하기 위한 호흡 샘플을 제공합니다.
카페를 떠날 때 또 다른 설문 조사가 완료되고 두 번째 호흡 샘플이 제공됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
977
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 영어로 말하기
- 실내에서 물담배 피울 계획
- 후카 카페에서 담배, 시가 또는 기타 형태의 가연성 담배(또는 기타 제품)를 피울 계획이 없음
- 다른 카페 또는 현재 카페에서 다른 주야간 연구에 참여하도록 접근하지 않았습니다.
제외 기준:
- 18세 미만 또는 29세 이상
- 연구가 진행되는 후카 카페에 들어갈 계획이 없음
- 비영어권
- 카페에서 물담배를 피울 계획이 없음
- 물담배 카페에서 담배, 시가 또는 기타 형태의 가연성 제품을 피울 계획
- 연구의 목적과 절차에 대한 이해에 대한 적절한 구두 확인을 제공할 수 없습니다.
- 이전에 연구에 참여하기 위해 접근했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 제어 - 경고 없음
물 담뱃대 카페에 게시된 경고 없음
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물 담뱃대 카페에 게시된 경고 없음
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실험적: 개입 - 건강 경고
카페에는 텍스트 전용 경고 표시가 표시됩니다
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데이터 수집이 진행되는 물담배 카페에는 하나의 건강 피해에 대한 텍스트 전용 경고가 표시됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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만료된 일산화탄소(eCO Boost)의 변화
기간: 카페에서 나온 후 최대 10시간까지의 기준선
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기준선(후카 카페 입장 전)에서 추적 조사(후카 카페 퇴장 시)까지 eCO 변화 - eCO는 Bedfont Micro+ Smokerlyzer로 측정됩니다.
높은 점수는 일산화탄소(CO) 농도가 높음을 나타내며, 이는 더 많은 수세미(waterpipe) 사용과 상관관계가 있습니다.
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카페에서 나온 후 최대 10시간까지의 기준선
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지식
기간: 출구에서; 최대 10시간
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연구 전반에 걸쳐 사용된 경고 문구를 기반으로 건강 피해에 대한 참가자의 지식을 평가하기 위한 4가지 항목. 더 정확한 지식을 나타내는 점수가 높을수록 각 개인의 합계 점수를 계산합니다. 응답 옵션: 참/거짓/모름 |
출구에서; 최대 10시간
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신념
기간: 출구에서; 최대 10시간
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연구 전반에 걸쳐 활용된 4가지 건강 피해 각각이 자신의 건강에 어떻게 적용되는지에 대한 진술에 대한 참가자의 동의를 평가하기 위한 4가지 항목. 우리는 각 개인에 대해 네 가지 항목 모두에 대한 평균 점수를 계산할 것이며, 점수가 높을수록 후카 흡연으로 인한 개인적 피해에 대한 믿음이 더 강함을 나타냅니다. 응답 옵션: (1) 전적으로 동의하지 않음 (5) 전적으로 동의함 |
출구에서; 최대 10시간
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행동 의도
기간: 종료 시; 최대 10시간
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참가자들은 향후 한 달 동안의 후카 흡연 예측을 평가하는 세 가지 항목에 대해 질문을 받을 것입니다. 항목들은 향후 한 달 동안 해당 행동을 지속하려는 의도의 복합 점수를 생성하기 위해 평균화될 것입니다.
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종료 시; 최대 10시간
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중단 동기
기간: 종료 시; 최대 10시간
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참가자의 수세피(후카) 금연 동기를 측정하기 위한 항목으로, '전혀 동기가 없음'에서 '매우 동기가 있음'까지 1-10점 척도로 평가됨
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종료 시; 최대 10시간
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후카 사용 행동
기간: 종료 시; 최대 10시간
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참가자들은 카페 내에서의 후카 흡연 행동을 평가하기 위해 다양한 항목들에 대해 질문을 받게 됩니다. 항목들은 개별적으로 점수가 매겨집니다.
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종료 시; 최대 10시간
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후카 흡연의 주관적 경험
기간: 종료 시; 최대 10시간
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제품 평가 척도(Hatsukami 등, 2013)의 8개 항목을 사용하여 참가자의 주관적인 후카 흡연 경험을 평가합니다. 항목 점수는 하위 척도 전체에서 평균화됩니다.
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종료 시; 최대 10시간
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경고 리콜
기간: 종료 시; 최대 10시간
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참가자들의 경고 노출 여부를 평가하는 하나의 Y/N 항목입니다.
참가자가 경고 노출을 보고하면, 개방형 항목을 통해 경고 기억력을 평가합니다.
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종료 시; 최대 10시간
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경고 인식
기간: 종료 시; 최대 10시간
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중재군 참가자들은 네 가지 가능한 경고 중에서 카페에서 본 경고를 선택하도록 요청받을 것입니다.
본다고 보고한 각 경고 메시지에 대해, 가능한 위치 목록에서 경고를 본 위치를 선택하도록 요청받을 것입니다.
(중재군만 해당)
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종료 시; 최대 10시간
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사회적 상호작용
기간: 종료 시; 최대 10시간
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경고 인식 섹션에서 선택된 각 경고에 대해, 참가자들은 경고를 다른 사람들과 논의했는지 여부를 질문받게 됩니다.
긍정적으로 답한 경우, 무엇에 대해 이야기했는지 설명하기 위해 선택할 수 있는 주제 목록(자유 입력 옵션 포함)이 제공됩니다.
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종료 시; 최대 10시간
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경고의 흡연 행동 답변에 대한 인지된 영향
기간: 퇴실 시; 최대 10시간
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참가자들은 경고 인식 섹션에서 보고한 것처럼 본 경고(들)의 결과로 흡연 습관이 변경되었는지 여부에 대해 질문을 받게 됩니다.
그들은 평소보다 더 많이, 덜, 또는 동일하게 흡연했는지 보고하도록 요청받을 것입니다.
이 항목들은 참가자가 본 것으로 보고한 각 경고에 대해 질문될 것입니다.
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퇴실 시; 최대 10시간
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카페에서 보낸 시간
기간: 종료 시; 최대 10시간
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카페에서의 체류 시간은 Time 1에서 eCO 측정 완료 시점부터 Time 2에서 설문 시작 시점까지 계산됩니다. 또한, 카페에서 보낸 시간에 대한 주관적 측정치를 활용할 것입니다: 계획했던 것에 비해, 카페/라운지/바에 얼마나 오래 머물렀습니까?
(더 길게, 더 짧게, 거의 같게)
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종료 시; 최대 10시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Erin Sutfin, PhD, Wake Forest University Health Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 21일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 14일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
경고 없음에 대한 임상 시험
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Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital아직 모집하지 않음
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...모집하지 않고 적극적으로
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion완전한
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Medical Center HaaglandenLeiden University Medical Center알려지지 않은
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Monash UniversityThe Alfred; Melbourne Sexual Health Centre모병매독중국, 호주, 남아프리카, 영국