- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05933135
위장관 출혈의 인자 XIII 활성
2025년 3월 21일 업데이트: Medical University of Graz
위장관 출혈의 결과에 대한 인자 XIII 활성의 영향
이 후향적 연구의 목적은 인자 XIII 활성과 위장관 출혈의 결과 사이의 관계를 조사하는 것입니다.
인자 XIII는 지혈에 매우 중요하고 피브린 응고를 안정화시키는 데 중요한 역할을 하기 때문에 인자 XIII의 결핍은 바람직하지 않은 위장관 출혈 과정을 초래한다고 가정할 수 있습니다.
우리의 가설은 그러한 결핍의 조기 발견이 더 심각한 과정을 예방할 수 있고 인자 XIII의 대체가 출혈의 더 빠른 중단에 기여하고 환자 결과를 개선하며 필요한 적혈구 농축액의 수를 줄이는 데 기여한다는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
97
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Styria
-
Graz, Styria, 오스트리아, 8036
- Medical University of Graz
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
위장관 출혈이 있는 환자를 후향적으로 모집하고 인자 XIII를 측정했습니다.
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 위장관 출혈 진단 확인
- 위장관 출혈 에피소드 동안 인자 XIII 활성의 평가
제외 기준:
- 만 18세 미만
- 혈우병 A 또는 B 또는 기타 선천성 응고 장애의 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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정상 인자 XIII 활동도
위장관 출혈 및 정상 인자 XIII 활동이 있는 환자
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인자 XIII 활동 감소
GI 출혈 및 감소된 인자 XIII 활성이 있는 환자
|
환자는 임상 일상에서 인자 XIII 주사를 맞았을 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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적혈구 농축액
기간: 일년
|
위장관 출혈 에피소드로 인해 입원 기간 동안 수혈된 농축 적혈구 수
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
입원
기간: 일년
|
위장관 출혈 에피소드로 인한 입원 기간
|
일년
|
|
개입
기간: 일년
|
위장관 출혈 에피소드로 인한 입원 기간 내 출혈 치료를 위한 내시경적, 방사선학적, 외과적 중재 횟수
|
일년
|
|
인류
기간: 일년
|
입원 중 - 위장관 출혈 에피소드로 인한 입원 중 사망
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christoph Hoegenauer, Prof., Medical University of Graz
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 8일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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