이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

S1 STE 동안 곡선 바늘과 직선 바늘의 혈관 내 침투 비교

2023년 7월 13일 업데이트: Jinyoung Oh, Kyungpook National University Chilgok Hospital

Sacral 1 Transforaminal Epidural Block시 Curved Needle과 Straight Needle의 혈관내 침투 비교

이 관찰 연구의 목표는 S1 경추공 경막외 주사 시 직선형 바늘과 곡선형 바늘을 사용하는 동안의 혈관내 유출률을 비교하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

• S1 transforaminal epidural injection에서 일자바늘과 만곡바늘 사용시 혈관내 속도의 차이가 있는지 여부

이 연구의 참가자는 직선형 바늘 또는 곡선형 바늘을 사용하여 S1 경추공 경막외 주사를 받도록 무작위로 배정됩니다. 그런 다음 연구자들은 혈관내 침투율을 관찰하고 두 그룹 간에 이를 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

240

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jinyoung Oh, MD, PHD
  • 전화번호: +82-010-4425-0304
  • 이메일: sgcms3@gmail.com

연구 장소

      • Daegu, 대한민국, 41944
        • 모병
        • Kyungpook National University Hospital
        • 연락하다:
          • Jinyoung Oh, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 경북대학교병원 마취통증의학과 외래에서 요추 1 경막외신경차단 예정 환자.

제외 기준:

  1. 국소 마취제 또는 스테로이드에 대한 알레르기 병력이 있는 환자
  2. 조영제에 알레르기 병력이 있는 환자
  3. 출혈 경향이 있는 환자
  4. 천골 부위 감염 증상이 있는 환자
  5. 18세 미만 또는 80세 이상 환자
  6. 임신 중이거나 임신을 계획 중인 환자
  7. 정신 지체자 등 의학적으로 동의할 수 없는 기타.

www.DeepL.com/Translator로 번역됨 (무료 버전)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 직선 바늘을 사용한 S1 경유공 주사
직선 또는 곡선
실험적: 구부러진 바늘을 사용한 S1 경공 주사
직선 또는 곡선

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
침투율
기간: 절차에서
절차에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 22일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 2일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-04-018-001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

바늘 유형에 대한 임상 시험

3
구독하다