Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suonensisäisen tunkeutumisen vertailu kaarevalla neulalla ja suoralla neulalla S1 STE:n aikana

torstai 13. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Jinyoung Oh, Kyungpook National University Chilgok Hospital

Suonensisäisen tunkeutumisen vertailu kaarevalla neulalla ja suoralla neulalla sakraalisen 1 transforaminaalisen epiduraalikatkon aikana

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on verrata intravasaationopeutta S1-transforaminaalisen epiduraaliruiskeen aikana suoran ja kaarevan neulan käytön välillä. Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:

Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

• onko intravaskulaarisessa nopeudessa eroa suoran ja kaarevan neulan käytön välillä S1-transforaminaalisessa epiduraaliruiskeessa

Tämän tutkimuksen osallistujat määrätään satunnaisesti saamaan S1-transforaminaalisen epiduraaliruiskeen joko suoralla tai kaarevalla neulalla. Sitten tutkijat tarkkailevat intravasaationopeutta ja vertaavat sitä kahden ryhmän välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

240

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jinyoung Oh, MD, PHD
  • Puhelinnumero: +82-010-4425-0304
  • Sähköposti: sgcms3@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Daegu, Korean tasavalta, 41944
        • Rekrytointi
        • Kyungpook National University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jinyoung Oh, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kyungpookin kansallisen yliopistosairaalan anestesiologian ja kipulääketieteen avohoitoosastolla potilaille, joille on määrätty lannerangan 1 epiduraalisalpaus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on aiemmin ollut allergia paikallispuuduteille tai steroideille
  2. Potilaat, joilla on ollut varjoaineallergia
  3. Potilaat, joilla on verenvuototaipumus
  4. Potilaat, joilla on infektion oireita sacroiliac-alueella
  5. Alle 18-vuotiaat tai yli 80-vuotiaat potilaat
  6. Potilaat, jotka ovat raskaana tai suunnittelevat raskautta
  7. Muut lääketieteellisesti kyvyttömät, kuten kehitysvammaiset.

Käännetty osoitteessa www.DeepL.com/Translator (ilmainen versio)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: S1 transforaminaalinen injektio suoralla neulalla
Muut: neulan tyyppi
suora tai kaareva
Kokeellinen: S1 transforaminaalinen injektio kaarevalla neulalla
Muut: neulan tyyppi
suora tai kaareva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Intravasaationopeus
Aikaikkuna: menettelyssä
menettelyssä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kyungpook National University Chilgok Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-04-018-001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset neulan tyyppi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa