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전신진동운동과 체중부하운동이 항암화학요법 후 유방암 환자의 골다공증에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 7월 24일 업데이트: Eman Mahrous Abdel-Hamed Ahmed Elgendy, Cairo University
화학 요법은 골수를 손상시켜 백혈구, 혈소판 및 적혈구의 생성을 손상시켜 빈혈과 골다공증을 유발할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 다음과 같습니다.

  1. 3-6개월 이내에 화학 요법을 받은 후 유방암 환자의 골다공증 개선에 대한 전신 진동(WBV)의 치료 효능을 결정합니다.
  2. 3-6개월 이내에 화학 요법을 받은 후 유방암 환자의 골다공증 개선에 있어 체중 부하 운동의 치료 효능을 결정합니다.
  3. 3-6개월 이내에 화학 요법을 받은 유방암 환자의 골다공증 개선을 위한 전신 진동(WBV) 및 체중 부하 운동에 대한 지식을 얻습니다.
  4. 3-6개월 이내에 화학 요법을 받은 후 유방암 환자의 골다공증 치료를 위한 이상적인 프로토콜을 설계하는 데 공유합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Dokki, 이집트
        • Outpatient clinic faculty of physical therapy cairo university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 3-6개월 이내에 화학요법을 받고 골다공증을 호소하는 유방암 환자.
  • 그들의 나이는 35-55세입니다.
  • 모든 환자는 동일한 의료 및 간호 서비스를 받게 됩니다.
  • 모든 환자는 치료 및 측정 장치에 대한 좋은 설명을 받게 됩니다.
  • 그들은 신경학적으로 자유롭습니다.

제외 기준:

환자는 다음과 같은 이유로 이 연구에서 제외됩니다.

  • 비협조적인 환자.
  • 환자의 의학적 상태의 불안정성.
  • 다른 의학적 문제의 연관성.
  • 당뇨병 환자.
  • 의학적 만성 관련 질환의 병력이 있는 환자.
  • 급성 또는 만성 간염 환자.
  • 맥박 조정기를 사용하는 환자.
  • 비뇨 생식기 감염이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전신진동군
이 군(제1군)에서는 골다공증을 호소하며 3-6개월 이내에 항암화학요법을 받은 유방암 환자 15명을 대상으로 전신진동, 20분씩 주 3회, 2개월 동안 약물요법(비타민D보충제와 칼슘제제)을 시행하였다. ).
다른: 전신진동군
진동 프로그램은 30~40Hz 주파수의 전신진동장치(model Power plate -my5tm, 미국제)를 사용하여 받침점의 좌우 수직변위를 왕복운동시켜 전신진동프로그램을 실시하였다.
의약품: 비타민 D 보충제와 칼슘
비타민 D 보충제와 칼슘
실험적: 웨이트 베어링 운동 그룹
이 그룹(두 번째 연구 그룹)에서 3-6개월 이내에 화학 요법을 받고 골다공증을 호소하는 15명의 유방암 환자는 2개월 동안 주 3회 20분 체중 부하 운동의 형태로 트레드밀에서 유산소 운동과 약물 요법( 비타민 D 보충제 및 칼슘).
의약품: 비타민 D 보충제와 칼슘
비타민 D 보충제와 칼슘
다른: 웨이트 베어링 운동
전자 트레드밀 케틀러-마라톤 모델 번호 7899-800, 독일제(체중 부하 운동의 형태), 피험자의 편안한 보행 속도로 조정되었습니다. 일반적으로 러닝머신 훈련 중에는 속도와 기울기가 전자적으로 조절되며, 운동 파라미터를 표시하는 컨트롤 패널도 함께 제공된다. 알루미늄-퍼티낙스 러닝 데크와 쇼크 업소버, 전체적인 충격 흡수 설계의 완벽한 조합으로 관절이나 허리 통증 없이 편안한 러닝이 가능합니다.
다른: 약물 치료 그룹
이 그룹(대조군)에서 3-6개월 이내에 화학요법을 받고 골다공증을 호소하는 유방암 환자 15명은 약물 요법(비타민 D 보충제 및 칼슘. 측정은 첫 번째 기록으로 치료 시작 전, 두 번째 기록으로 치료 두 번째 달 말에 수행하고 최종 기록으로 3개월 후 추적을 수행했습니다.
의약품: 비타민 D 보충제와 칼슘
비타민 D 보충제와 칼슘

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골밀도 변화 평가
기간: 기준선과 개입 2개월 후
DEXA(이중 에너지 X선 흡수 측정법) 사용: 이중 에너지 X선 흡수 측정법(DEXA)은 요추, 근위 대퇴골, 팔뚝 및 전신에서 골밀도(BMD)를 측정하는 임상적으로 입증된 방법입니다. 그것은 주로 골다공증 및 비정상적인 BMD를 특징으로 하는 기타 질병 상태의 진단 및 관리에 사용되며 이러한 상태에 대한 치료 반응을 모니터링하는 데 사용됩니다.
기준선과 개입 2개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: Eman Elgendy, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Eman Mahrous Abdel-Hamed Ahmed

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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