이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

안면 회춘을 위한 BTL-785F 비침습적 치료의 임상 및 조직학적 평가

2024년 2월 1일 업데이트: BTL Industries Ltd.
본 연구는 안면 주름의 비침습적 치료 및 안면 피부 늘어짐 교정을 위한 BTL-785F 시스템의 BTL-785-2 어플리케이터의 임상적 효능, 안전성 및 성능을 평가할 예정이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

히알루론산(HA) 수치와 관련된 피부 조직의 변화를 조직학적으로 평가합니다. 이 연구는 전향적, 단일 센터, 3군, 공개 라벨 연구입니다. 피험자는 등록되어 2개의 치료 그룹으로 배정됩니다. 다른 설정으로 치료를 받을 그룹 A(RF 및 USN) 및 B(RF만). 두 그룹의 피험자는 4회의 치료 방문과 2회의 후속 방문을 완료해야 합니다. 또한 치료 결과를 확인하기 위해 대조군이 포함될 것입니다.

기준선 방문에서 건강 상태를 평가합니다. 포함 및 제외 기준을 확인하고 정보에 입각한 동의서에 서명합니다. HA 수준과 관련된 변화를 조사하기 위해 안면 피부의 펀치 생검 및 치료 부위의 사진을 찍을 것입니다.

두 치료 그룹의 치료 투여 단계는 7 - 14일 간격으로 전달되는 4회의 치료 방문으로 구성됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

7

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, 미국, 07601
        • Schweiger Dermatology PC, Reseach Division

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준

  • 안면 회춘을 위해 비침습적 고주파 및 초음파 치료를 받고자 하는 21세 이상의 건강한 남성 또는 여성 피험자
  • 피험자는 치료의 조사적 특성, 가능한 이점 및 부작용을 이해할 수 있어야 하며 사전 동의서에 서명해야 합니다.
  • 연구자가 적절하다고 간주하는 대로 얼굴을 이완했을 때 치료 부위에 분명히 보이는 주름의 존재
  • 연구 참여 기간 동안 연구 절차 이외의 페이셜 트리트먼트에 참여하지 않을 의지와 능력이 있는 피험자
  • 연구 지침을 준수하고, 필요한 방문을 위해 클리닉으로 돌아가고, 귓바퀴 아래 영역에서 펀치 생검을 받을 의향.
  • 이 임상 조사 목적으로 사진을 찍는 데 동의합니다.

제외 기준

  • 세균 또는 바이러스 감염, 급성 염증
  • 손상된 면역 체계
  • 지난 12개월 동안의 이소트레티노인
  • 피부관련 자가면역질환
  • 방사선 요법 및/또는 화학 요법
  • 치료 부위의 치유 불량 및 치유되지 않은 상처
  • 금속 임플란트
  • 치료 부위에 영구 이식
  • 심박 조율기 또는 내부 제세동기 또는 기타 신체의 활성 전기 임플란트
  • 시술 전 3개월 이내에 시술 부위의 안면 박피술, 안면 박피술 또는 딥 케미컬 필링
  • 피부암의 현재 또는 병력, 또는 다른 유형의 암 또는 전 악성 모반의 현재 상태
  • 모든 유형의 암 병력
  • 활성 콜라겐 질환
  • 심혈관계 질환(혈관질환, 말초동맥질환, 혈전정맥염, 혈전증 등)
  • 임신/수유 또는 IVF 절차
  • 출혈 응고 병증의 병력, 항응고제 사용
  • 궤양, 건선, 습진, 발진 및 주사와 같은 치료 부위의 활성 상태
  • 지난 3개월 이내 또는 완전한 치유 전 치료 부위의 모든 수술
  • 당뇨병과 같이 잘 조절되지 않는 내분비 장애
  • 급성 신경통 및 신경 병증
  • 신장 또는 간부전
  • 치료 부위의 민감성 장애
  • 정맥류, 현저한 부종
  • 조사자의 재량에 따라 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 치료 부위에 필러, 보툴리눔 독소, 레이저 등의 치료법을 사전에 사용
  • 추적 조사 기간을 포함하여 연구 기간 동안 평소 화장품을 바꾸지 않고 특히 치료 부위에 노화 방지 또는 주름 방지 제품을 사용하지 않으려는 의지/무능력
  • 환자에게 위험을 초래하거나 연구를 손상시킬 수 있는 조사자의 재량에 따른 기타 모든 질병 또는 상태
  • 피부 조직 생검과 모순되는 모든 질병 또는 상태
  • 병리학자의 재량에 따라 조직학적 관찰을 손상시킬 수 있는 모든 질병 또는 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 RF+USN
피험자는 비침습적 안면 회춘을 위해 고주파(RF) 및 초음파(USN)를 전달하는 BTL-785F(BTL-785-2 어플리케이터)를 사용한 적극적인 치료에 등록됩니다.
BTL-785 장치(BTL-785-2 어플리케이터)를 이용한 비침습적 안면 회춘 치료
실험적: 그룹 RF
피험자는 비침습적 안면 회춘을 위해 고주파(RF)를 전달하는 BTL-785F(BTL-785-2 애플리케이터)를 사용한 적극적인 치료에 등록됩니다.
BTL-785 장치(BTL-785-2 어플리케이터)를 이용한 비침습적 안면 회춘 치료
실험적: 제어
통제대상은 치료를 받지 않을 것이다
대조군 역할을 할 피험자는 연구 장치로 치료하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조직학적 검사
기간: 5 개월
처리군 및 대조군 모두로부터 얻은 생검에서 HA의 수준과 관련된 변화를 평가하기 위한 안면 피부 조직의 평가.
5 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
테라피 컴포트
기간: 5 개월
5점 리커트 척도 치료 편안함 설문지는 치료 세션 동안 편안함을 평가하는 데 사용됩니다. 통증 감각은 0(통증 없음)에서 10(최악의 통증)까지 대상자에 의해 평가될 것이다.
5 개월
주름 정도 평가
기간: 5 개월
세 명의 독립적인 평가자가 기준선, 마지막 치료 방문 및 각 후속 조치에서 찍은 주름 치료 부위(왼쪽 및 오른쪽 뺨 및 이마) 사진을 사용하여 FWES(Fitzpatrick Wrinkle and Elastosis Scale)에 따라 주름 중증도의 변화를 평가합니다. 방문하다. FWES에 따른 주름 중증도 개선은 척도 점수의 감소가 있을 때 고려됩니다. 기준선 및 치료 후 점수를 비교합니다. 해당되는 경우 획득한 결과의 통계적 유의성은 Microsoft Excel 스프레드시트 소프트웨어에서 분석됩니다. 유의 수준(α)은 5%로 설정됩니다.
5 개월
GAIS에 따른 전반적인 얼굴 외모 평가
기간: 5 개월
세 명의 평가자가 기준선, 마지막 치료 방문 및 두 번의 후속 방문에서 촬영한 사진을 사용하여 GAIS(Global Aesthetic Improvement Scale)에 따라 치료 그룹의 얼굴 모양을 평가합니다. 각 평가자는 일련의 사진에 점수를 할당해야 합니다. 척도의 점수가 높아질 때 GAIS에 대한 얼굴 외모 개선이 고려됩니다. 기준선 및 치료 후 점수를 비교합니다. 해당되는 경우 획득한 결과의 통계적 유의성은 Microsoft Excel 스프레드시트 소프트웨어에서 분석됩니다. 유의 수준(α)은 5%로 설정됩니다.
5 개월
과목 만족도
기간: 5 개월
만족도를 평가하기 위해 5점 리커트 척도 주제 만족도 설문지가 사용됩니다. 피험자 만족도 설문지는 마지막 치료 후 1개월 및 3개월 추적 조사에서 피험자에게 제공됩니다. 피험자의 전반적인 피부 및 얼굴 생김새와 관련된 질문에 대한 답변은 "전적으로 동의함"에서 "전적으로 동의하지 않음"까지 다양합니다.
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 25일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 3일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BTL-785_CTUS300

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

좋은 생각에 대한 임상 시험

BTL-785-2에 대한 임상 시험

3
구독하다