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입원 환자 척수 손상 재활 중 스프린트 인터벌 트레이닝 프로그램의 타당성 (SIT)

2025년 4월 4일 업데이트: Deborah Crane, University of Washington

입원 환자 척수 손상 재활 중 스프린트 간격 훈련 프로그램의 타당성: 파일럿 무작위 통제 시험

이 연구는 새로운 척수 손상에 대한 입원 환자 재활(IPR) 동안 및 이후에 신체 활동을 증가시키기 위한 3가지 치료법의 타당성과 효능을 평가할 것입니다.

  1. IPR 동안 암 크랭크 에르고미터에 대한 스프린트 인터벌 트레이닝 프로그램
  2. 가정용 팔 에르고미터(ERGO) 제공
  3. IPR 중 및 이후에 운동 준수를 높이기 위한 동기 부여 인터뷰. 1차 결과는 IPR 퇴원 후 6개월에 중등도에서 격렬한 신체 활동의 주당 분입니다. 2차 결과에는 IPR 퇴원 시 6분 팔 테스트의 최고 파워와 IPR 퇴원 6개월 후 자가 보고한 신체 활동, 우울증, 피로, 통증, 지역 사회 참여 및 삶의 질이 포함됩니다. 조사관은 타당성, 수용 가능성 및 이해 관계자로부터 치료의 인지된 이점에 대한 데이터를 얻을 것입니다. 이 파일럿 연구의 결과는 더 큰 규모의 무작위 시험 설계에 영향을 미칠 것입니다.

연구 개요

상세 설명

신체 활동 부족은 척수 손상 환자가 직면하는 주요 문제입니다. 만성 SCI에서는 약 50%의 사람들이 여가 시간에 신체 활동을 하지 않습니다. 즉, 그들은 즐거움을 위해 바퀴를 달거나 걷지 않고, 스포츠를 하지 않으며, 집에서 운동하거나 체육관에 가지 않습니다. 척수손상이 있는 건강한 젊은이 4명 중 약 1명은 일상 생활의 많은 필수 활동을 수행하기에 충분한 체력이 부족합니다.

신체적으로 비활동적이 되는 것은 신체적, 정신적 건강에 해를 끼치고 척수손상 후 삶의 질을 떨어뜨립니다. 신체 활동이 없으면 SCI를 포함한 장애인의 근육량 손실, 휴식 에너지 ​​소비 감소, 총 에너지 소비 감소, 비만 및 추가 근육량 손실이 감소합니다. 신체 활동 부족은 SCI에서 심혈관 질환, 비만, 이상지질혈증, 당뇨병 및 고혈압의 위험 증가와 관련이 있습니다. 낮은 신체 활동(PA)은 또한 SCI 후 우울증, 만성 통증 및 피로와 관련이 있습니다. 많은 연구에서 신체 활동 부족과 삶의 질 저하 사이의 연관성을 보여줍니다.

현재의 증거 기반 운동 가이드라인은 "심폐 건강 및 근력 향상을 위해 SCI가 있는 성인은 최소 20분 동안 중강도에서 고강도 유산소 운동을 주 2회 수행하고 각 주요 기능에 대해 3세트의 근력 운동을 수행해야 합니다"라고 권장합니다. 일주일에 2회 중간 강도에서 강한 강도로 근육 그룹을 실시합니다." 많은 연구에서 이러한 지침을 따르면 만성 SCI에서 심혈관 건강, 파워 출력 및 근력이 증가한다는 사실이 입증되었습니다. 운동 훈련은 만성 SCI에서 저밀도 지단백(나쁜) 콜레스테롤을 감소시키고 고밀도 지단백(좋은) 콜레스테롤을 증가시키며 인슐린 감수성을 향상시킵니다. 이 연구에서 가장 중요한 것은 운동 또는 PA 증가가 만성 SCI 환자의 우울증 개선, 통증 감소 및 삶의 질 향상과 관련이 있다는 것입니다.

이러한 유망한 결과에도 불구하고 SCI 환자를 위한 연구 기반 운동 프로그램은 이 인구에 미치는 영향이 제한적입니다. 예를 들어 중재 연구는 소수의 환자에게만 적용됩니다. 평균적으로 자격이 있는 사람의 42%만이 SCI 운동 연구에 등록하고 평균 샘플 크기는 24명에 불과합니다. 운동 연구는 신체적 비활동 패턴이 고착된 후 거의 전적으로 만성 SCI 환자에게 집중되었습니다. 연구 연구 외에 척수손상 환자는 운동에 대한 수많은 장벽에 직면합니다. 운동을 하지 않는 사람의 86%는 운동을 원하지만 운동 시설에 대한 접근성이 좋지 않거나 교통이 제한적이거나 집에 운동 장비가 없는 문제에 직면해 있습니다. 아마도 운동 경험이 제한되고 좌식 생활 방식에 빠진 결과로, SCI를 가진 개인은 종종 운동이 즐겁지 않거나 너무 어렵다거나 상태를 악화시킬 것이라는 믿음과 같은 장벽이 되는 운동에 대한 인식을 개발합니다. 운동하는 방법을 모릅니다.

입원 환자 재활 및 퇴원 후 기간은 운동을 촉진할 수 있는 기회를 놓치는 것입니다. 미국(U.S.)에서 입원 환자 재활(IPR)은 현재 짧은 체류 기간과 기능적 독립 달성에 중점을 두기 때문에 심혈관 도전적인 운동에 거의 노출되지 않습니다. IPR에서 퇴원한 후 처음 6개월 동안 PA는 일반적으로 감소하고 체질량이 증가하여 위에서 설명한 하향 나선형을 시작합니다. 그러나 SCI에 대한 운동 기반 연구의 10%만이 SCI 후 첫 해에 수행되었습니다. 수사관들은 IPR이 사람들이 SCI와 함께 사는 법을 배우면서 활동적인 라이프스타일의 채택과 운동을 촉진할 수 있는 기회의 창이라고 생각합니다.

네덜란드와 캐나다의 연구원들은 적응된 운동 습관을 촉진하기 위해 IPR 및 사후 IPR을 활용했습니다. IPR의 마지막 8주 동안 핸드사이클링과 인터벌 트레이닝을 사용한 이전 연구는 이러한 형태의 PA가 실현 가능하고 신체적 능력을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 같은 그룹의 후속 연구에서는 매일 바퀴 달린 PA의 양을 늘리기 위해 동기 부여 인터뷰(MI)와 결합된 IPR 동안 핸드사이클링 프로그램이 핸드사이클링만 하는 것보다 더 효과적인지 여부를 조사했습니다. 결과 보고에 따르면 MI를 받은 그룹은 퇴원 후 6개월 및 12개월에 핸드사이클만 사용한 그룹에 비해 하루에 28분 및 25분 더 많은 PA를 수행했습니다. 최근 연구에서는 IPR 동안 시간 효율적인 형태의 인터벌 트레이닝의 타당성과 예비 효능을 평가했습니다. 스프린트 인터벌 트레이닝(SIT)은 5주 동안 주당 3회 10분 세션으로 완료되었습니다. 데이터에 따르면 SIT는 IPR에 통합될 수 있으며 주당 75분의 전통적인 유산소 운동을 완료한 대조군과 비교할 수 있는 신체 능력에 유사한 효과를 나타냈습니다. 또한 네덜란드의 무작위 통제 연구에서는 IPR 동안 인터벌 트레이닝에 MI를 추가하면 퇴원 후 6개월 동안 PA가 증가하는 것으로 나타났습니다.

SIT는 IPR 동안 신체적 능력을 향상시키기 위한 유망한 중재인 것으로 보이며 MI는 퇴원 후 더 높은 수준의 바퀴 달린 PA를 생산할 가능성이 있지만 두 중재 모두 미국보다 재활 체류 기간(LOS)이 훨씬 더 긴 국가에서 수행되었습니다. SCI 환자의 IPR LOS 중앙값은 미국에서 약 35일이며, 네덜란드와 캐나다의 평균 LOS는 각각 227일과 84일입니다. 따라서 IPR LOS가 이들 국가보다 훨씬 짧기 때문에 SIT와 MI가 미국에서 실현 가능하고 효과적일 수 있는지 여부는 불확실합니다.

미국에서 SIT 및 MI를 IPR에 통합하는 것이 실현 가능한지 여부를 조사하고 이러한 개입 구성 요소가 퇴원 후 신체 활동 관련 심리 사회적 혜택을 증가시킬 수 있는지 여부를 결정하는 것이 시급합니다. 그렇지 않으면, 우리의 재활 프로그램은 종종 신체 활동을 할 준비가 되어 있지 않고 좌식 생활 방식을 채택하여 신체적, 심리 사회적 결과에 부정적인 영향을 미치는 환자를 계속해서 퇴원시킬 것입니다.

조사관은 IPR 동안 급성 척수손상을 가진 개인을 보다 효율적이고 효과적인 운동 수단에 노출시킴으로써 신체적으로 더 활동적이 되고 보다 활동적인 라이프스타일의 이점, 즉 더 나은 정신 건강, 신체 건강 및 삶. 이 연구는 또한 참가자들에게 SIT 프로그램을 수행하는 방법을 교육하고 집에서 프로그램을 계속할 수 있도록 인체측정기를 제공함으로써 미국 IPR 모델의 중요한 서비스 격차를 해결합니다. 또한 연구 설계의 한 부분에 동기 부여 인터뷰를 추가하여 이 새로운 운동 프로그램에 대한 참여 및 준수에 영향을 미치는 심리적 요인에 대한 이해를 높이고자 합니다.

이 연구 라인은 IPR 및 보험 자금 조달 중에 실제로 중요한 변화를 일으킬 가능성이 있습니다. SIT가 궁극적으로 체력, PA 및 관련 건강 지표를 개선한다면 과학계는 미국 보험 회사가 보장하는 IPR의 표준 측면으로 SIT를 포함하도록 옹호할 증거를 갖게 될 것입니다. 또한 가정용 팔 에르고미터를 사용하면 심혈관 건강 및 PA 순응도가 향상되는 경우 조사관은 보험 회사가 환자를 위해 이러한 장치를 보장하도록 옹호하는 데 도움이 되는 과학적 증거를 보유하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98104
        • Harborview Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. SCI를 가진 성인
  2. C2 이하의 SCI
  3. AIS A-C
  4. 18-65세
  5. Harbourview Medical Center에서 SCI에 대한 급성 IPR 진행 중
  6. 팔 에르고미터 사용 가능

제외 기준:

  1. 잘 조절되지 않는 제2형 당뇨병
  2. 불안정한 심혈관 질환
  3. 어깨 부상
  4. 연구 절차에 안전하게 참여하는 것을 방해하는 기타 모든 의학적 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 평소 관리
참가자는 입원환자 재활 기간 동안 일반적인 치료에 참여하게 됩니다.
참가자는 선택적인 그룹 지구력 운동 수업에 일주일에 2-3회 참여할 수 있는 기회를 갖게 됩니다.
실험적: 봄 간격 훈련(SIT)
참가자는 입원 환자 재활 기간 동안 일주일에 약 3회 SIT에 참여하게 됩니다.
참가자는 Monark 881 암 크랭크 측력계를 사용하여 IPR 동안 일주일에 3번, 하루 10분 동안 치료사가 감독하는 1:1 SIT를 받게 됩니다.
실험적: 앉아서 + 에르고
참가자는 입원 환자 재활 기간 동안 일주일에 약 3회 SIT에 참여하게 됩니다. 또한 참가자에게는 가정용 가정용 인체공학 측정기가 제공됩니다.
참가자는 Monark 881 암 크랭크 측력계를 사용하여 IPR 동안 일주일에 3번, 하루 10분 동안 치료사가 감독하는 1:1 SIT를 받게 됩니다.
참가자는 IPR 중에 SIT 개입을 완료하고 소비자급 인체측정계를 제공받습니다. 연구 직원은 퇴원하기 전에 참가자에게 가정용 인체측정기의 설정 및 사용 방법을 교육하고 집으로 가져가거나 배달할 수 있도록 준비합니다.
실험적: 앉아서 + ERGO + MI
참가자는 입원 환자 재활 기간 동안 일주일에 약 3회 SIT에 참여하게 됩니다. 또한 참가자에게는 가정용 가정용 인체공학 측정기가 제공됩니다. 참가자는 입원 재활 기간 동안 주 1회(약 4회), 퇴원 후 6개월 동안 월 1회 재활 심리학자와의 동기 부여 인터뷰 세션을 받게 됩니다.
참가자는 Monark 881 암 크랭크 측력계를 사용하여 IPR 동안 일주일에 3번, 하루 10분 동안 치료사가 감독하는 1:1 SIT를 받게 됩니다.
참가자는 IPR 중에 SIT 개입을 완료하고 소비자급 인체측정계를 제공받습니다. 연구 직원은 퇴원하기 전에 참가자에게 가정용 인체측정기의 설정 및 사용 방법을 교육하고 집으로 가져가거나 배달할 수 있도록 준비합니다.
참가자는 IPR 중에 SIT 개입을 완료하고 소비자급 인체측정계를 제공받습니다. 연구 직원은 퇴원하기 전에 참가자에게 가정용 인체측정기의 설정 및 사용 방법을 교육하고 집으로 가져가거나 배달할 수 있도록 준비합니다. 이 참가자들은 또한 IPR 동안 주간 동기 부여 인터뷰(MI) 상담 세션과 6개월에 걸쳐 원격 의료를 통해 제공되는 6개의 퇴원 후 MI 세션을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주당 총 신체 활동(벡터 크기)
기간: 7일 평가(6개월 시점)
3가지 치료 조건 각각의 효과 크기(Cohen's d)를 비교하기 위해: (1) SIT 단독, (2) SIT+ERGO, (3) SIT+ERGO+MI가 1차 결과에 대한 일반적인 치료와 관련하여 총 신체적 7일 동안 주로 사용하지 않는 손목에 Actigraph GT3X를 착용하여 측정한 퇴원 후 6개월의 주당 활동(벡터 크기).
7일 평가(6개월 시점)
최소 6개의 SIT(Sprint Interval Training) 세션을 완료한 참가자의 비율
기간: 치료 완료(3주차)
조사관은 최소 6개의 SIT 세션을 완료한 참가자의 총 수와 비율, 즉 SCI 참가자의 신체적 능력이 크게 증가한 것과 관련된 최소 SIT 세션 수를 평가합니다.
치료 완료(3주차)
치료 완료와 6개월 후속 조치 사이에 참가자가 완료한 총 에르고미터(ERGO) 세션 수
기간: 6개월 후속 조치(24주차)
가정용 에르고미터를 받은 환자 중에서 조사관은 참가자가 치료 완료(병원 내)와 6개월 시점 사이에 완료한 SIT 세션 수를 평가합니다.
6개월 후속 조치(24주차)
스프린트 인터벌 트레이닝 세션을 준수하고 동기 부여 인터뷰(MI) 세션을 받은 참가자의 비율
기간: 6개월 후속 조치(24주차)
조사관은 동기 부여 인터뷰를 받은 참가자 중 스프린트 인터벌 트레이닝 세션의 최소 75%를 완료한 참가자의 총 수와 비율을 평가합니다.
6개월 후속 조치(24주차)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용(안전)
기간: 연구 0-4주 동안 각 스프린트 인터벌 트레이닝(SIT) 세션이 끝날 때와 6분 팔 테스트가 끝날 때(0-4주)
조사관은 각 스프린트 인터벌 트레이닝(SIT) 세션이 끝날 때 참가자들에게 "오늘의 트레이닝 또는 연구 참여의 결과로 부정적인 영향을 경험한 적이 있습니까?"라고 질문합니다. (예 아니오). 참가자가 '예'라고 응답하면 조사관은 자세한 내용을 묻고 이 정보를 주 조사관에게 보고합니다.
연구 0-4주 동안 각 스프린트 인터벌 트레이닝(SIT) 세션이 끝날 때와 6분 팔 테스트가 끝날 때(0-4주)
수용성
기간: 치료 완료(4주차), 6개월 후속 조치(24주차)

조사관은 치료 완료부터 6개월 후속 조치까지 혜택, 만족도 및 지속 의지 조사에 대한 전반적인 개선을 평가할 것입니다. 세 가지 질문이 있습니다.

"치료를 통해 얻은 것이 있습니까?" (예/아니오) "모든 것을 고려할 때 치료에 만족하십니까?" (예/아니오) "이 요법으로 치료를 계속하시겠습니까(예/아니오). 총 점수 범위는 0-3이며 총 점수가 높을수록 치료에 대한 만족도가 더 높다는 것을 나타냅니다.

치료 완료(4주차), 6개월 후속 조치(24주차)
6분 암 테스트(6-MAT)의 피크 파워
기간: 베이스라인(0주) 및 치료 완료(4주) 시 팔 에르고미터에서 6분간의 신체 운동 종료 시 자가 보고된 신체 활동
참가자의 운동을 지원하는 물리 치료사가 측정한 6분 팔 테스트의 최대 노력. 자가 보고 점수의 범위는 6-20이며 점수가 높을수록 신체 활동이 많은 것을 나타냅니다.
베이스라인(0주) 및 치료 완료(4주) 시 팔 에르고미터에서 6분간의 신체 운동 종료 시 자가 보고된 신체 활동
여가 시간 신체 활동(LTPA)
기간: 치료 완료(4주차), 6개월 후속 조치(24주차)
지난 주에 자가 보고한 경미하거나 격렬한 신체 활동은 주당 시간 및 경미하거나 격렬한 신체 활동의 주당 일수로 보고되었습니다. 총 시간(분)과 총 일수가 클수록 신체 활동이 더 많다는 것을 나타냅니다.
치료 완료(4주차), 6개월 후속 조치(24주차)
환자 건강 설문지(PHQ-9)
기간: 기준선(0주), 치료 완료(4주), 6개월 후속 조치(24주)
9개 항목의 검증된 설문 조사를 사용하여 측정한 지난 주 자가 보고 우울증. 응답 범위는 '0'(전혀 아님)에서 '4'(거의 매일)까지입니다. 총 점수 범위는 0-36이며 총 점수가 높을수록 우울증이 더 심함을 나타냅니다.
기준선(0주), 치료 완료(4주), 6개월 후속 조치(24주)
범불안 장애(GAD-7)
기간: 기준선(0주), 치료 완료(4주), 6개월 후속 조치(24주)
지난 주에 자가 보고한 불안은 7개 항목의 검증된 설문 조사를 사용하여 측정했습니다. 응답 범위는 '0'(전혀 아님)에서 '4'(거의 매일)까지입니다. 총 점수 범위는 0-36이며 총 점수가 높을수록 불안이 심함을 나타냅니다.
기준선(0주), 치료 완료(4주), 6개월 후속 조치(24주)
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 피로 약식
기간: 기준선(0주), 치료 완료(4주), 6개월 후속 조치(24주)
4개 항목으로 구성된 검증된 설문 조사를 사용하여 측정한 자가 보고 피로도입니다. 응답 범위는 '0'(전혀 아님)에서 '4'(매우 많이)입니다. 총 점수의 범위는 0-16이며 점수가 높을수록 피로가 더 심함을 나타냅니다.
기준선(0주), 치료 완료(4주), 6개월 후속 조치(24주)
최악/평균 통증의 수치 평가 척도(NRS)
기간: 기준선(0주), 치료 완료(4주), 6개월 후속 조치(24주)
지난 7일 동안 자가 보고한 최악 및 평균 통증, '0'(통증 없음)에서 '10'(상상할 수 있는 가장 심한 통증)으로 평가
기준선(0주), 치료 완료(4주), 6개월 후속 조치(24주)
휠체어 사용자 어깨 통증 인벤토리(WUSPI)
기간: 기준선(0주), 치료 완료(4주), 6개월 후속 조치(24주)
지난 주에 자가보고한 어깨 통증은 '0'(통증 없음)에서 '10'(경험한 것 중 가장 심한 통증)까지 10점 Likert 척도로 측정되었습니다. 총 점수 범위는 0-150이며 총 점수가 높을수록 통증이 심함을 나타냅니다.
기준선(0주), 치료 완료(4주), 6개월 후속 조치(24주)
신체 활동 즐거움 척도(PACES)
기간: 연구 첫 3주(0-3주) 동안 각 스프린트 인터벌 트레이닝 세션 후 5분 이내
스스로 보고한 운동의 즐거움은 '0'(싫다)에서 '7'(즐긴다)까지의 7점 리커트 척도로 측정되었습니다. 총 점수 범위는 0-7이며 점수가 높을수록 운동의 즐거움이 더 크다는 것을 나타냅니다.
연구 첫 3주(0-3주) 동안 각 스프린트 인터벌 트레이닝 세션 후 5분 이내
척수 손상 운동 자기효능감
기간: 기준선(0주), 치료 완료(4주), 6개월 후속 조치(24주)
자가 보고 운동 자기효능감은 '0'(전혀 그렇지 않음)에서 '4'(항상 그렇다)까지 4점 리커트 척도로 측정되었습니다. 총점 범위는 0~40점이며 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미합니다.
기준선(0주), 치료 완료(4주), 6개월 후속 조치(24주)
SCI 삶의 질
기간: 기준선(0주), 치료 완료(4주), 6개월 후속 조치(24주)
International SCI Data Sets Quality of Life Basic Data sets 조사를 사용하여 10점 리커트 척도로 측정한 자가 보고 삶의 질은 '0'(완전히 불만족)에서 '10'(완전히 만족하는). 총 점수 범위는 0-30이며 총 점수가 높을수록 삶의 질이 높음을 나타냅니다.
기준선(0주), 치료 완료(4주), 6개월 후속 조치(24주)
구두 기호 숫자 양식 테스트(SDMT)
기간: 기준선(0주차), 치료 완료(4주차)
인지 장애를 측정하기 위한 간단한 신경 심리학적 평가.
기준선(0주차), 치료 완료(4주차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Deborah A Crane, MD, MPH, University of Washington

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 23일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

척수 손상에 대한 임상 시험

평상시 관리에 대한 임상 시험

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