- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05989906
Gennemførligheden af et sprintintervaltræningsprogram under indlæggelse af rygmarvsskaderehabilitering (SIT)
Gennemførligheden af et sprintintervaltræningsprogram under indlæggelse af rygmarvsskaderehabilitering: Et randomiseret kontrolleret pilotforsøg
Denne undersøgelse vil vurdere gennemførligheden og effektiviteten af 3 behandlinger til at øge fysisk aktivitet under og efter indlæggelsesrehabilitering (IPR) for nye rygmarvsskader:
- Program for sprintintervaltræning på et armsvingergometer under IPR
- Levering af et armergometer (ERGO) til hjemmebrug
- Motiverende samtale for at øge tilslutningen til træning under og efter IPR. Det primære resultat er minutter om ugen med moderat til kraftig fysisk aktivitet 6 måneder efter IPR-udskrivning. Sekundære resultater inkluderer topeffekt på 6-minutters armtesten ved IPR-udskrivning og selvrapporteret fysisk aktivitet, depression, træthed, smerte, samfundsdeltagelse og livskvalitet 6 måneder efter IPR-udskrivning. Efterforskerne vil indhente data om gennemførlighed, acceptabilitet og opfattede fordele ved behandlingerne fra interessenter. Resultaterne af denne pilotundersøgelse vil danne grundlag for udformningen af et større randomiseret forsøg.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Fysisk inaktivitet er et stort problem for mennesker med SCI. Ved kronisk SCI engagerer omkring 50 % af mennesker ingen fysisk aktivitet i fritiden. Det vil sige, at de ikke cykler eller går for fornøjelsens skyld, dyrker ikke en sport og dyrker ikke motion derhjemme eller går i fitnesscenter. Cirka 1 ud af 4 raske unge mennesker med SCI mangler tilstrækkelig fysisk form til at udføre mange væsentlige aktiviteter i dagligdagen.
At blive fysisk inaktiv skader det fysiske og mentale helbred og reducerer livskvaliteten efter SCI. Fysisk inaktivitet fører til en nedadgående spiral af tab af muskelmasse, nedsat hvileenergiforbrug, nedsat samlet energiforbrug, fedme og yderligere tab af muskelmasse hos mennesker med handicap, inklusive SCI. Fysisk inaktivitet er forbundet med en øget risiko for kardiovaskulær sygdom, fedme, dyslipidæmi, diabetes og hypertension i SCI. Lav fysisk aktivitet (PA) er også forbundet med depression, kroniske smerter og træthed efter SCI. Mange undersøgelser viser en sammenhæng mellem fysisk inaktivitet og dårligere livskvalitet.
Aktuelle evidensbaserede træningsretningslinjer anbefaler, at "af hensyn til kardiorespiratorisk kondition og muskelstyrke bør voksne med en SCI deltage i mindst 20 minutter med moderat til kraftig intensitet aerob træning 2 gange om ugen OG 3 sæt styrkeøvelser for hver hovedfunktion muskelgruppe, med moderat til kraftig intensitet, 2 gange om ugen." En stor mængde forskning viser, at at følge disse retningslinjer øger kardiovaskulær kondition, kraftudgang og muskelstyrke ved kronisk SCI. Motionstræning reducerer low-density lipoprotein (dårligt) kolesterol, øger high-density lipoprotein (gode) kolesterol ved kronisk SCI og forbedrer insulinfølsomheden. Vigtigst for denne undersøgelse er øget træning eller PA forbundet med forbedret depression, mindsket smerte og bedre livskvalitet hos mennesker med kronisk SCI.
På trods af disse lovende resultater har forskningsbaserede træningsprogrammer for mennesker med SCI begrænset indvirkning på denne befolkning. For eksempel når interventionsundersøgelser ud til få patienter. I gennemsnit tilmelder sig kun 42% af de personer, der er kvalificerede, sig til SCI-motionsundersøgelser, og den gennemsnitlige stikprøvestørrelse er kun 24 deltagere. Træningsforskning har næsten udelukkende fokuseret på mennesker med kronisk SCI, efter at mønstre af fysisk inaktivitet er blevet forankret. Uden for forskningsstudier står mennesker med SCI over for adskillige barrierer for træning. Mens 86 % af ikke-motionister ønsker at træne, står de over for dårlig adgang til træningsfaciliteter, begrænset transport eller ikke at have træningsudstyr derhjemme. Muligvis som et resultat af at have begrænset erfaring med motion og falde ind i en stillesiddende livsstil, udvikler personer med SCI ofte opfattelser af motion, der er barrierer, såsom troen på, at motion ikke er behageligt, det er for svært, det vil forværre deres tilstand, eller ikke ved, hvordan man træner.
Indlæggelsesrehabilitering og perioden efter udskrivelsen er en forpasset mulighed for at fremme motion. I USA (USA) giver indlæggelsesrehabilitering (IPR) i øjeblikket kun lidt eksponering for kardiovaskulær udfordrende træning på grund af kortvarig ophold og et primært fokus på at opnå funktionel uafhængighed. I løbet af de første seks måneder efter udskrivelsen fra IPR falder PA generelt, og kropsmassen stiger, hvilket starter den nedadgående spiral beskrevet ovenfor. Alligevel blev kun 10% af de træningsbaserede undersøgelser i SCI udført i løbet af det første år efter SCI. Efterforskerne mener, at IPR er et vindue af muligheder for at fremme motion og adoption af en aktiv livsstil, mens folk lærer at leve med SCI.
Forskere i Holland og Canada har brugt IPR og post-IPR til at fremme tilpassede træningsvaner. En tidligere undersøgelse med intervaltræning med håndcykling i løbet af de sidste otte ugers IPR viste, at denne form for PA er mulig og forbedret fysisk kapacitet. En efterfølgende undersøgelse af samme gruppe undersøgte, om et håndcyklingsprogram under IPR kombineret med motiverende interview (MI) for at øge mængden af PA på hjul hver dag var mere effektivt end håndcykling alene. Resultater rapporterede, at gruppen, der modtog MI, viste 28 og 25 minutter mere hjul-PA om dagen seks og 12 måneder efter udskrivelsen i forhold til gruppen med kun håndcykler. En nylig undersøgelse evaluerede gennemførligheden og den foreløbige effektivitet af en tidseffektiv form for intervaltræning under IPR. Sprint intervaltræning (SIT) blev gennemført i 10-minutters sessioner tre gange om ugen i 5 uger. Data viste, at SIT kunne integreres i IPR, og det gav lignende effekter på den fysiske kapacitet, som var sammenlignelige med en kontrolgruppe, der gennemførte traditionel aerob træning, 75 minutter om ugen. Derudover viste en randomiseret kontrolleret undersøgelse i Holland, at tilføjelse af MI til intervaltræning under IPR øger PA gennem seks måneder efter udskrivelsen.
Mens SIT ser ud til at være en lovende intervention for at forbedre den fysiske kapacitet under IPR, og MI har potentiale til at producere højere niveauer af PA på hjul efter udskrivelse, blev begge indgreb udført i lande med meget længere rehabiliteringsopholdslængder (LOS) end i USA. den gennemsnitlige IPR LOS for personer med SCI er cirka 35 dage i USA, den gennemsnitlige LOS i Holland og Canada er henholdsvis 227 dage og 84 dage. Derfor er det usikkert, om SIT og MI er gennemførlige og kan være effektive i USA, fordi IPR LOS er meget kortere end i disse lande.
Der er et presserende behov for at undersøge, om det er muligt at integrere SIT og MI i IPR i USA, og at afgøre, om disse interventionskomponenter kan føre til øget fysisk aktivitetsrelaterede psykosociale fordele efter udskrivelse fra hospitalet. Ellers vil vores genoptræningsprogrammer fortsætte med at udskrive patienter, som ofte er uforberedte på at være fysisk aktive, og som vil tage en stillesiddende livsstil med de deraf følgende negative fysiske og psykosociale konsekvenser.
Efterforskerne håber, at ved at udsætte personer med akut SCI for mere effektive og effektive midler til at træne under IPR, vil de blive mere fysisk aktive og høste fordelene af en mere aktiv livsstil, det vil sige bedre mental sundhed, fysisk sundhed og kvalitet af liv. Denne undersøgelse adresserer også kritiske servicehuller i den amerikanske model for IPR ved at uddanne deltagerne i, hvordan man udfører et SIT-program og forsyne nogle med et ergometer til at fortsætte programmet derhjemme. Derudover søger tilføjelsen af motiverende interviews i den ene arm af undersøgelsesdesignet også at øge forståelsen af psykologiske faktorer, der påvirker deltagelse i og tilslutning til dette nye træningsprogram.
Denne forskningslinje har potentiale til at igangsætte vigtige ændringer i praksis under IPR og i forsikringsfinansiering. Hvis SIT i sidste ende forbedrer den fysiske kondition, PA og relaterede sundhedsindikatorer, så vil det videnskabelige samfund have beviser for at slå til lyd for at inkludere SIT som et standardaspekt af IPR, der er dækket af amerikanske forsikringsselskaber. Derudover, hvis det at have et hjemmearmergometer fører til bedre kardiovaskulær sundhed og PA-overholdelse, vil efterforskerne besidde videnskabelig dokumentation for at hjælpe med at gå ind for, at forsikringsselskaber dækker disse enheder for patienter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104
- Harborview Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne med SCI
- SCI under C2
- AIS A-C
- i alderen 18-65
- gennemgår akut IPR for SCI på Harborview Medical Center
- Kan bruge et armergometer
Ekskluderingskriterier:
- dårligt kontrolleret type II diabetes
- ustabil hjerte-kar-sygdom
- skulderskade
- enhver anden medicinsk tilstand, der ville udelukke sikker deltagelse i undersøgelsesprocedurer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Sædvanlig pleje
Deltageren vil tage del i sædvanlig pleje under indlæggelsesrehabilitering
|
Deltagerne vil have mulighed for at deltage i valgfri gruppeudholdenhedstræningstimer to til tre gange om ugen.
|
|
Eksperimentel: Spring Interval Training (SIT)
Deltageren vil deltage i SIT cirka tre gange om ugen under indlæggelsesrehabilitering.
|
Deltagerne vil gennemgå 1:1 terapeut superviseret SIT i 10 minutter om dagen, tre gange om ugen under IPR ved hjælp af et Monark 881 armkrankergometer.
|
|
Eksperimentel: SID + ERGO
Deltageren vil deltage i SIT cirka tre gange om ugen under indlæggelsesrehabilitering.
Derudover vil deltageren blive forsynet med et forbrugerergometer til hjemmebrug.
|
Deltagerne vil gennemgå 1:1 terapeut superviseret SIT i 10 minutter om dagen, tre gange om ugen under IPR ved hjælp af et Monark 881 armkrankergometer.
Deltagerne gennemfører SIT-interventionen under IPR og får et ergometer i forbrugerkvalitet.
Studiepersonale vil træne deltagerne i opsætning og brug af hjemmeergometeret inden udskrivelse og sørge for hjemtagning eller levering.
|
|
Eksperimentel: SIT + ERGO + MI
Deltageren vil deltage i SIT cirka tre gange om ugen under indlæggelsesrehabilitering.
Derudover vil deltageren blive forsynet med et forbrugerergometer til hjemmebrug.
Deltageren vil modtage motiverende samtaler med en genoptræningspsykolog én gang om ugen (ca. 4 sessioner) under indlæggelsesrehabilitering og én gang om måneden i seks måneder efter udskrivelse fra hospitalet
|
Deltagerne vil gennemgå 1:1 terapeut superviseret SIT i 10 minutter om dagen, tre gange om ugen under IPR ved hjælp af et Monark 881 armkrankergometer.
Deltagerne gennemfører SIT-interventionen under IPR og får et ergometer i forbrugerkvalitet.
Studiepersonale vil træne deltagerne i opsætning og brug af hjemmeergometeret inden udskrivelse og sørge for hjemtagning eller levering.
Deltagerne gennemfører SIT-interventionen under IPR og får et ergometer i forbrugerkvalitet.
Studiepersonale vil træne deltagerne i opsætning og brug af hjemmeergometeret inden udskrivelse og sørge for hjemtagning eller levering.
Disse deltagere vil også modtage ugentlige rådgivningssessioner med motiverende samtaler (MI) under IPR plus seks MI-sessioner efter udskrivelse leveret via telehealth, som skal afholdes over seks måneder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet fysisk aktivitet (vektorstørrelse) pr. uge
Tidsramme: 7 dages vurdering (ved 6 måneders tidspunkt)
|
At sammenligne effektstørrelserne (Cohens d) af hver af de tre behandlingstilstande: (1) SIT alene, (2) SIT+ERGO og (3) SIT+ERGO+MI i forhold til sædvanlig pleje på det primære resultat, total fysisk aktivitet (vektorstørrelse) om ugen 6 måneder efter udskrivelsen målt med en Actigraph GT3X båret på det ikke-dominante håndled i 7 dage.
|
7 dages vurdering (ved 6 måneders tidspunkt)
|
|
Procentdel af deltagere, der gennemfører mindst seks Sprint Interval Training (SIT) sessioner
Tidsramme: Behandlingsafslutning (uge 3)
|
Efterforskere vil vurdere det samlede antal og procentdelen af deltagere, der gennemfører mindst seks SIT-sessioner, det mindste antal SIT-sessioner, der er forbundet med en betydelig stigning i fysisk kapacitet blandt SCI-deltagere.
|
Behandlingsafslutning (uge 3)
|
|
Samlet antal Ergometer (ERGO) sessioner, som deltagerne gennemfører mellem afslutning af behandlingen og 6 måneders opfølgning
Tidsramme: 6 måneders opfølgning (uge 24)
|
Blandt patienter, der modtog et hjemme-ergometer, vil efterforskerne vurdere, hvor mange sessioner med SIT deltagerne gennemførte mellem behandlingens afslutning (på hospitalet) og tidspunktet på 6 måneder.
|
6 måneders opfølgning (uge 24)
|
|
Procentdel af deltagere, der følger Sprint Interval Training sessioner og modtog Motivational Interviewing (MI) sessioner
Tidsramme: 6 måneders opfølgning (uge 24)
|
Efterforskere vil vurdere det samlede antal og procentdelen af deltagere, der gennemførte mindst 75 % af sprintintervaltræningssessionerne blandt deltagere, der modtog motiverende samtaler.
|
6 måneders opfølgning (uge 24)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser (sikkerhed)
Tidsramme: Ved afslutningen af hver Sprint Interval Training (SIT) session i uge 0-4 af undersøgelsen og i slutningen af de 6-minutters armtests (uge 0-4)
|
Efterforskerne vil spørge deltagerne ved slutningen af hver Sprint Interval Training (SIT) session, "Har du oplevet nogen negative effekter fra dagens træning eller som et resultat af at deltage i undersøgelsen?"
(Ja Nej).
Hvis en deltager svarer "Ja", vil efterforskerne bede om flere detaljer og vil rapportere disse oplysninger til de primære efterforskere.
|
Ved afslutningen af hver Sprint Interval Training (SIT) session i uge 0-4 af undersøgelsen og i slutningen af de 6-minutters armtests (uge 0-4)
|
|
Acceptabilitet
Tidsramme: Behandlingsafslutning (uge 4), 6 måneders opfølgning (uge 24)
|
Efterforskerne vil vurdere den overordnede forbedring af undersøgelsen Benefit, Satisfaction og Willing to Continue fra afsluttet behandling til 6 måneders opfølgning. Der er tre spørgsmål: "Har du haft noget udbytte af din behandling?" (Ja/Nej) "Når du tager alle ting i betragtning, er du tilfreds med din behandling?" (Ja/Nej) "Vil du være villig til at fortsætte behandlingen med denne terapi (Ja/Nej). Totalscore spænder fra 0-3, og større totalscore indikerer større tilfredshed med behandlingen. |
Behandlingsafslutning (uge 4), 6 måneders opfølgning (uge 24)
|
|
Spidseffekt på 6-minutters armtest (6-MAT)
Tidsramme: Selvrapporteret fysisk anstrengelse efter 6 minutters fysisk træning på armergometeret ved baseline (uge 0) og ved behandlingsafslutning (uge 4)
|
Maksimal anstrengelse på den 6-minutters armtest målt af en fysioterapeut, der hjælper deltageren med øvelsen.
Selvrapporterede score spænder fra 6-20, og højere score indikerer større fysisk anstrengelse.
|
Selvrapporteret fysisk anstrengelse efter 6 minutters fysisk træning på armergometeret ved baseline (uge 0) og ved behandlingsafslutning (uge 4)
|
|
Fritids fysisk aktivitet (LTPA)
Tidsramme: Behandlingsafslutning (uge 4), 6 måneders opfølgning (uge 24)
|
Selvrapporteret mild til kraftig fysisk aktivitet i den seneste uge, rapporteret som minutter om ugen og antal dage om ugen med mild til kraftig fysisk aktivitet.
Større samlede minutter og samlede dage indikerer mere fysisk aktivitet.
|
Behandlingsafslutning (uge 4), 6 måneders opfølgning (uge 24)
|
|
Patientsundhedsspørgeskema (PHQ-9)
Tidsramme: Baseline (uge 0), afsluttet behandling (uge 4), 6 måneders opfølgning (uge 24)
|
Selvrapporteret depression i den seneste uge målt ved hjælp af en 9-element valideret undersøgelse.
Svarene spænder fra '0' (slet ikke) til '4' (næsten hver dag).
Samlet score spænder fra 0-36 og højere totalscore indikerer værre depression.
|
Baseline (uge 0), afsluttet behandling (uge 4), 6 måneders opfølgning (uge 24)
|
|
Generaliseret angstlidelse (GAD-7)
Tidsramme: Baseline (uge 0), afsluttet behandling (uge 4), 6 måneders opfølgning (uge 24)
|
Selvrapporteret angst i den seneste uge målt ved hjælp af en valideret undersøgelse med 7 elementer.
Svarene spænder fra '0' (slet ikke) til '4' (næsten hver dag).
Samlet score spænder fra 0-36 og højere totalscore indikerer værre angst.
|
Baseline (uge 0), afsluttet behandling (uge 4), 6 måneders opfølgning (uge 24)
|
|
Patientrapporteret resultatmål Informationssystem (PROMIS) Træthed Kort form
Tidsramme: Baseline (uge 0), afsluttet behandling (uge 4), 6 måneders opfølgning (uge 24)
|
Selvrapporteret træthed målt ved hjælp af en 4-element valideret undersøgelse.
Svarene spænder fra '0' (slet ikke) til '4' (meget meget).
Samlet score spænder fra 0-16, hvor højere score indikerer værre træthed.
|
Baseline (uge 0), afsluttet behandling (uge 4), 6 måneders opfølgning (uge 24)
|
|
Numerisk vurderingsskala (NRS) for værste/gennemsnitlige smerte
Tidsramme: Baseline (uge 0), afsluttet behandling (uge 4), 6 måneders opfølgning (uge 24)
|
Selvrapporteret værste og gennemsnitlige smerte inden for de seneste 7 dage, vurderet fra '0' (ingen smerte) til '10' (smerte så slem som du kan forestille dig)
|
Baseline (uge 0), afsluttet behandling (uge 4), 6 måneders opfølgning (uge 24)
|
|
Kørestolsbrugere Skuldersmerter Inventory (WUSPI)
Tidsramme: Baseline (uge 0), afsluttet behandling (uge 4), 6 måneders opfølgning (uge 24)
|
Selvrapporterede skuldersmerter i den seneste uge målt på en 10-punkts Likert-skala fra '0' (ingen smerte) til '10' (værste smerte nogensinde oplevet).
Samlet score spænder fra 0-150 med større totalscore, der indikerer større smerte.
|
Baseline (uge 0), afsluttet behandling (uge 4), 6 måneders opfølgning (uge 24)
|
|
Skala for nydelse af fysisk aktivitet (PACES)
Tidsramme: Inden for 5 minutter efter hver Sprint Interval træningssession i løbet af de første 3 ugers undersøgelse (uge 0-3)
|
Selvrapporteret træningsglæde målt på en 7-punkts likert-skala fra '0' (jeg hader det) til '7' (jeg nyder det).
Samlet score spænder fra 0-7 med højere score, der indikerer større træningsglæde.
|
Inden for 5 minutter efter hver Sprint Interval træningssession i løbet af de første 3 ugers undersøgelse (uge 0-3)
|
|
Rygmarvsskade Øvelse Self-Efficacy
Tidsramme: Baseline (uge 0), afsluttet behandling (uge 4), 6 måneders opfølgning (uge 24)
|
Selvrapporteret trænings-self-efficacy målt på en 4-punkts Likert-skala fra '0' (slet ikke sandt) til '4' (altid sandt).
Samlede scorer varierer fra 0-40, hvor højere score indikerer større følelse af selveffektivitet.
|
Baseline (uge 0), afsluttet behandling (uge 4), 6 måneders opfølgning (uge 24)
|
|
SCI Livskvalitet
Tidsramme: Baseline (uge 0), afsluttet behandling (uge 4), 6 måneders opfølgning (uge 24)
|
Selvrapporteret livskvalitet målt på en 10-punkts Likert-skala ved hjælp af International SCI Data Sets Quality of Life Basic Data set survey, som har en 10-punkts Likert-skala fra '0' (Fuldstændig utilfreds) til '10' (Fuldstændig tilfreds).
Samlet score spænder fra 0-30 med større totalscore, der indikerer højere livskvalitet.
|
Baseline (uge 0), afsluttet behandling (uge 4), 6 måneders opfølgning (uge 24)
|
|
Oral Symbol Digit Modalities Test (SDMT)
Tidsramme: Baseline (uge 0), behandlingsafslutning (uge 4)
|
Kort neuropsykologisk vurdering for at måle kognitiv svækkelse.
|
Baseline (uge 0), behandlingsafslutning (uge 4)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Deborah A Crane, MD, MPH, University of Washington
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00017002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Rygmarvsskader
-
Seoul National University HospitalAfsluttetNeurogen blære | Tethered Spinal Cord Syndrome
-
Herlev and Gentofte HospitalRekruttering
-
Centre Hospitalier de ColmarRekrutteringTeenager | TestikeltorsionFrankrig
-
Ying JiangIkke rekrutterer endnuEpididymitis | Testikeltorsion | TestikelappendixtorsionKina
-
Xuanwu Hospital, BeijingChinese PLA General Hospital; The First Hospital of Hebei Medical University og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuTilbagevendende Voksen Tethered Cord SyndromeKina
-
Sheffield Children's NHS Foundation TrustRekrutteringTorsion Testis | Scrotum sygdomDet Forenede Kongerige
-
Kourosh AfsharIkke rekrutterer endnuSund og rask | TestikeltorsionCanada
-
Tehran University of Medical SciencesUkendtSvulst | Tethered Cord Syndrome | Fibrolipom af Filum Terminale | Lipomyelomeningocele | Misdannelse af spaltet ledning | Dermal sinusIran, Islamisk Republik
-
University Hospital, LinkoepingLinkoeping UniversityRekrutteringAkut pung | Testikeltorsion | Scrotal smerteSverige
Kliniske forsøg med Sædvanlig pleje
-
University of PennsylvaniaNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.AfsluttetFibrose | Hoved- og halskræft | LymfødemForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalNational Institutes of Health (NIH); Samaritans of BostonIkke rekrutterer endnuEt sundhedssystem/fællesskabspartnerskab for øget opsøgende indsats for at forhindre selvmordsforsøgSelvmordstanker | Selvmord, Forsøg | Selvmord
-
Zhejiang Provincial Tongde HospitalAfsluttetKognitiv dysfunktion | Alzheimers sygdom | Mild kognitiv svækkelseKina
-
University of ManitobaChildren's Hospital Research Institute of Manitoba; Specialized Services...Aktiv, ikke rekrutterendeStress, psykologisk | Stress, følelsesmæssig | Børns udvikling | Psykisk sundhedsproblem | FamiliedynamikCanada
-
Albert Einstein College of MedicineColumbia University; University of Rochester; Rutgers UniversityAfsluttetPædiatrisk fedme | Caries i tidlig barndomForenede Stater
-
The University of Tennessee, KnoxvilleNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Aktiv, ikke rekrutterendeTegnsprogsfærdighederForenede Stater
-
University of Alabama, TuscaloosaRekruttering
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)RekrutteringHæmatopoietisk stamcelletransplantation | CAR-T celleterapiForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringSeksuel dysfunktion | Stamcelletransplantationskomplikationer | KnoglemarvstransplantationskomplikationerForenede Stater
-
Ohio State UniversityRekrutteringFødselsdepression | Postpartum angst | Kardiometabolisk syndromForenede Stater