- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05989906
Proveditelnost programu intervalového tréninku ve sprintu během hospitalizace při rehabilitaci po poranění míchy (SIT)
Proveditelnost programu intervalového tréninku ve sprintu během hospitalizace při rehabilitaci po poranění míchy: pilotní randomizovaná kontrolovaná studie
Tato studie posoudí proveditelnost a účinnost 3 léčebných postupů ke zvýšení fyzické aktivity během a po lůžkové rehabilitaci (IPR) u nových poranění míchy:
- Program intervalového tréninku ve sprintu na klikovém ergometru při IPR
- Poskytnutí pažního ergometru (ERGO) pro domácí použití
- Motivační rozhovory ke zvýšení adherence ke cvičení během a po IPR. Primárním výsledkem jsou minuty týdně střední až intenzivní fyzické aktivity 6 měsíců po propuštění IPR. Sekundární výsledky zahrnují špičkový výkon v 6minutovém testu paže při propuštění z IPR a fyzickou aktivitu, kterou sám uvedl, depresi, únavu, bolest, účast v komunitě a kvalitu života 6 měsíců po propuštění z IPR. Vyšetřovatelé získají od zainteresovaných stran údaje o proveditelnosti, přijatelnosti a vnímaných přínosech léčby. Výsledky této pilotní studie podpoří návrh větší randomizované studie.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Fyzická nečinnost je hlavním problémem, kterému čelí lidé s SCI. Při chronické SCI se asi 50 % lidí nevěnuje žádné pohybové aktivitě ve volném čase. To znamená, že nejezdí na kole ani nechodí pro radost, nesportují, necvičí doma ani nechodí do posilovny. Přibližně 1 ze 4 zdravých mladých lidí s SCI postrádá dostatečnou fyzickou zdatnost k provádění mnoha základních činností každodenního života.
Stát se fyzicky neaktivním poškozuje fyzické a duševní zdraví a snižuje kvalitu života po SCI. Fyzická nečinnost vede k sestupné spirále úbytku svalové hmoty, snížení klidového energetického výdeje, snížení celkového energetického výdeje, obezitě a další ztrátě svalové hmoty u lidí s postižením včetně SCI. Fyzická inaktivita je spojena se zvýšeným rizikem kardiovaskulárních onemocnění, obezity, dyslipidémie, diabetu a hypertenze u SCI. Nízká fyzická aktivita (PA) je také spojena s depresí, chronickou bolestí a únavou po SCI. Mnoho studií prokazuje souvislost mezi fyzickou nečinností a horší kvalitou života.
Současné pokyny pro cvičení založené na důkazech doporučují, že „pro zlepšení kardiorespirační kondice a svalové síly by se dospělí s SCI měli věnovat alespoň 20 minutám aerobního cvičení střední až intenzivní intenzity 2krát týdně A 3 sadám silových cvičení pro každou hlavní funkci. svalové skupiny, při střední až silné intenzitě, 2krát týdně." Velké množství výzkumů ukazuje, že dodržování těchto pokynů zvyšuje kardiovaskulární zdatnost, výkon a svalovou sílu u chronické SCI. Cvičení snižuje lipoproteinový (špatný) cholesterol s nízkou hustotou, zvyšuje (dobrý) cholesterol lipoproteinů s vysokou hustotou u chronické SCI a zlepšuje citlivost na inzulín. Nejdůležitější pro tuto studii je, že zvýšené cvičení nebo PA je spojeno se zlepšením deprese, snížením bolesti a lepší kvalitou života u lidí s chronickým SCI.
Navzdory těmto slibným výsledkům mají výzkumné cvičební programy pro lidi s SCI omezený dopad na tuto populaci. Například intervenční studie zasahují jen málo pacientů. V průměru pouze 42 % lidí, kteří jsou způsobilí, se zapíše do cvičebních studií SCI a průměrná velikost vzorku je pouze 24 účastníků. Výzkum cvičení se zaměřil téměř výhradně na lidi s chronickým SCI poté, co se zakořenily vzorce fyzické nečinnosti. Mimo výzkumné studie čelí lidé s SCI četným překážkám při cvičení. Zatímco 86 % necvičících touží cvičit, potýkají se se špatným přístupem ke cvičebním zařízením, omezenou dopravou nebo nemají doma cvičební pomůcky. Možná v důsledku omezených zkušeností s cvičením a upadnutí do sedavého způsobu života se u jedinců s SCI často vyvine vnímání cvičení, které jsou bariérami, jako je přesvědčení, že cvičení není příjemné, je příliš obtížné, zhorší jejich stav, popř. neví, jak cvičit.
Ústavní rehabilitace a období po propuštění jsou promarněnou příležitostí k podpoře cvičení. Ve Spojených státech (USA) v současné době ústavní rehabilitace (IPR) poskytuje jen malé množství kardiovaskulárních náročných cvičení kvůli krátké době pobytu a primárnímu zaměření na dosažení funkční nezávislosti. Během prvních šesti měsíců po propuštění z IPR PA obecně klesá a tělesná hmota se zvyšuje, což začíná sestupnou spirálou popsanou výše. Během prvního roku po SCI však bylo provedeno pouze 10 % cvičebních studií u SCI. Výzkumníci se domnívají, že IPR je příležitostí k podpoře cvičení a přijetí aktivního životního stylu, protože se lidé učí žít s SCI.
Výzkumníci v Nizozemsku a Kanadě využili IPR a post-IPR k podpoře přizpůsobených cvičebních návyků. Předchozí studie využívající intervalový trénink s handcycling během posledních osmi týdnů IPR ukázala, že tato forma PA je proveditelná a zlepšila fyzickou kapacitu. Následná studie stejné skupiny zkoumala, zda program ruční cyklistiky během IPR v kombinaci s motivačním rozhovorem (MI) ke zvýšení množství PA na kolech každý den byl účinnější než samotná ruční jízda. Výsledky uvádějí, že skupina, která dostávala IM, vykazovala 28 a 25 minut více PA na kolech denně šest a 12 měsíců po propuštění ve srovnání se skupinou pouze s ručním cyklem. Nedávná studie hodnotila proveditelnost a předběžnou účinnost časově efektivní formy intervalového tréninku během IPR. Sprint intervalový trénink (SIT) byl dokončen v 10minutových sezeních třikrát týdně po dobu 5 týdnů. Údaje ukázaly, že SIT lze integrovat do IPR a má podobné účinky na fyzickou kapacitu, které byly srovnatelné s kontrolní skupinou, která absolvovala tradiční aerobní cvičení, 75 minut týdně. Navíc randomizovaná kontrolovaná studie v Nizozemsku ukázala, že přidání MI k intervalovému tréninku během IPR zvyšuje PA až šest měsíců po propuštění.
Zatímco SIT se zdá být slibnou intervencí ke zvýšení fyzické kapacity během IPR a IM má potenciál produkovat vyšší úrovně kolové PA po propuštění, obě intervence byly provedeny v zemích s mnohem delší rehabilitační délkou pobytu (LOS) než v USA. medián IPR LOS pro lidi s SCI je přibližně 35 dní v USA, průměrný LOS v Nizozemsku a Kanadě je 227 dní, respektive 84 dní. Proto není jisté, zda jsou SIT a MI proveditelné a mohou být účinné v USA, protože IPR LOS je mnohem kratší než v těchto zemích.
Existuje naléhavá potřeba prozkoumat, zda je možné integrovat SIT a MI do IPR v USA, a určit, zda tyto intervenční složky mohou vést ke zvýšení psychosociálních výhod souvisejících s fyzickou aktivitou po propuštění z nemocnice. V opačném případě budou naše rehabilitační programy nadále propouštět pacienty, kteří často nejsou připraveni být fyzicky aktivní a kteří si osvojí sedavý způsob života s doprovodnými nepříznivými fyzickými a psychosociálními důsledky.
Vyšetřovatelé doufají, že vystavením jedinců s akutním SCI účinnějším a účinnějším prostředkům cvičení během IPR se stanou fyzicky aktivnějšími a budou využívat výhod aktivnějšího životního stylu, tedy lepšího duševního zdraví, fyzického zdraví a kvality život. Tato studie se také zabývá kritickými mezerami ve službách v americkém modelu IPR tím, že vzdělává účastníky v tom, jak provádět program SIT, a poskytuje některým ergometr, aby mohli pokračovat v programu doma. Kromě toho přidání motivačních pohovorů v jedné části návrhu studie se také snaží zvýšit porozumění psychologickým faktorům, které ovlivňují účast a dodržování tohoto nového cvičebního programu.
Tento směr výzkumu má potenciál iniciovat důležité změny v praxi v oblasti IPR a financování pojišťovnictví. Pokud SIT v konečném důsledku zlepší fyzickou zdatnost, PA a související ukazatele zdraví, pak bude mít vědecká komunita důkazy pro začlenění SIT jako standardního aspektu IPR krytého americkými pojišťovnami. Pokud navíc domácí pažní ergometr vede k lepšímu kardiovaskulárnímu zdraví a adherenci k PA, budou mít výzkumníci vědecké důkazy, které pomohou obhajovat pojišťovny, aby tyto přístroje pro pacienty kryly.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Spojené státy, 98104
- Harborview Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí s SCI
- SCI pod C2
- AIS A-C
- ve věku 18-65 let
- podstupující akutní IPR pro SCI v Harborview Medical Center
- Schopnost používat pažní ergometr
Kritéria vyloučení:
- špatně kontrolovaný diabetes typu II
- nestabilní kardiovaskulární onemocnění
- zranění ramene
- jakýkoli jiný zdravotní stav, který by znemožňoval bezpečnou účast na studijních postupech.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Obvyklá péče
Účastník se bude podílet na běžné péči při lůžkové rehabilitaci
|
Účastníci budou mít možnost dvakrát až třikrát týdně se zúčastnit nepovinných skupinových hodin vytrvalostního cvičení.
|
|
Experimentální: Jarní intervalový trénink (SIT)
Účastník se bude účastnit SIT přibližně třikrát týdně během lůžkové rehabilitace.
|
Účastníci budou během IPR podstupovat 1:1 SIT pod dohledem terapeuta po dobu 10 minut denně, třikrát týdně pomocí ergometru Monark 881.
|
|
Experimentální: SIT + ERGO
Účastník se bude účastnit SIT přibližně třikrát týdně během lůžkové rehabilitace.
Účastník navíc obdrží spotřebitelský ergometr pro domácí použití.
|
Účastníci budou během IPR podstupovat 1:1 SIT pod dohledem terapeuta po dobu 10 minut denně, třikrát týdně pomocí ergometru Monark 881.
Účastníci dokončí intervenci SIT během IPR a dostanou spotřebitelský ergometr.
Pracovníci studie proškolí účastníky v nastavení a používání domácího ergometru před propuštěním a zajistí jeho odvoz domů nebo doručení.
|
|
Experimentální: SIT + ERGO + MI
Účastník se bude účastnit SIT přibližně třikrát týdně během lůžkové rehabilitace.
Účastník navíc obdrží spotřebitelský ergometr pro domácí použití.
Účastník absolvuje motivační pohovor s rehabilitačním psychologem jednou týdně (přibližně 4 sezení) během hospitalizace a jednou za měsíc po dobu šesti měsíců po propuštění z nemocnice
|
Účastníci budou během IPR podstupovat 1:1 SIT pod dohledem terapeuta po dobu 10 minut denně, třikrát týdně pomocí ergometru Monark 881.
Účastníci dokončí intervenci SIT během IPR a dostanou spotřebitelský ergometr.
Pracovníci studie proškolí účastníky v nastavení a používání domácího ergometru před propuštěním a zajistí jeho odvoz domů nebo doručení.
Účastníci dokončí intervenci SIT během IPR a dostanou spotřebitelský ergometr.
Pracovníci studie proškolí účastníky v nastavení a používání domácího ergometru před propuštěním a zajistí jeho odvoz domů nebo doručení.
Tito účastníci budou také absolvovat týdenní konzultační sezení motivačního pohovoru (MI) během IPR plus šest sezení MI po propuštění poskytovaných prostřednictvím telehealth, která se budou konat po dobu šesti měsíců.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková fyzická aktivita (vektorová velikost) za týden
Časové okno: 7denní hodnocení (v časovém bodě 6 měsíců)
|
Chcete-li porovnat velikosti účinku (Cohenovo d) každého ze tří podmínek léčby: (1) samotný SIT, (2) SIT+ERGO a (3) SIT+ERGO+MI vzhledem k obvyklé péči na primární výsledek, celkový fyzický aktivita (vektorová velikost) za týden 6 měsíců po propuštění měřená pomocí Actigraph GT3X nošeného na nedominantním zápěstí po dobu 7 dnů.
|
7denní hodnocení (v časovém bodě 6 měsíců)
|
|
Procento účastníků, kteří absolvují alespoň šest lekcí intervalového tréninku sprintu (SIT).
Časové okno: Dokončení léčby (3. týden)
|
Vyšetřovatelé posoudí celkový počet a procento účastníků, kteří absolvují alespoň šest relací SIT, minimální počet relací SIT spojený s významným zvýšením fyzické kapacity mezi účastníky SCI.
|
Dokončení léčby (3. týden)
|
|
Celkový počet relací ergometru (ERGO), které účastníci absolvují mezi dokončením léčby a 6měsíčním sledováním
Časové okno: Kontrola po 6 měsících (24. týden)
|
U pacientů, kteří dostali domácí ergometr, vyšetřovatelé posoudí, kolik sezení SIT účastníci absolvovali mezi dokončením léčby (v nemocnici) a časovým bodem 6 měsíců.
|
Kontrola po 6 měsících (24. týden)
|
|
Procento účastníků, kteří dodržují tréninkové intervaly sprintu a absolvovali motivační rozhovory (MI)
Časové okno: Kontrola po 6 měsících (24. týden)
|
Vyšetřovatelé posoudí celkový počet a procento účastníků, kteří dokončili alespoň 75 % relací intervalového tréninku sprintu mezi účastníky, kteří absolvovali motivační pohovor.
|
Kontrola po 6 měsících (24. týden)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí události (bezpečnost)
Časové okno: Na konci každého sprintového intervalového tréninku (SIT) během týdnů 0-4 studie a na konci 6minutových testů paží (týdny 0-4)
|
Vyšetřovatelé se zeptají účastníků na konci každého sprintového intervalového tréninku (SIT): „Zažili jste nějaké negativní účinky dnešního tréninku nebo v důsledku účasti ve studii?“
(Ano ne).
Pokud účastník odpoví „Ano“, vyšetřovatelé se zeptají na další podrobnosti a oznámí tyto informace hlavním zkoušejícím.
|
Na konci každého sprintového intervalového tréninku (SIT) během týdnů 0-4 studie a na konci 6minutových testů paží (týdny 0-4)
|
|
Přijatelnost
Časové okno: Dokončení léčby (4. týden), 6měsíční sledování (24. týden)
|
Vyšetřovatelé posoudí celkové zlepšení v průzkumu přínosu, spokojenosti a ochoty pokračovat od dokončení léčby do 6měsíčního sledování. Jsou tři otázky: "Měl jste ze své léčby nějaký prospěch?" (Ano/Ne) "Když vezmete v úvahu všechny věci, jste spokojeni se svou léčbou?" (Ano/Ne) „Byli byste ochotni pokračovat v léčbě touto terapií (Ano/Ne). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 3 a vyšší celkové skóre ukazuje na větší spokojenost s léčbou. |
Dokončení léčby (4. týden), 6měsíční sledování (24. týden)
|
|
Špičkový výkon při 6minutovém testu paže (6-MAT)
Časové okno: Vlastní fyzická námaha na konci 6 minut fyzického cvičení na pažním ergometru na základní linii (0. týden) a při dokončení léčby (4. týden)
|
Špičková námaha při 6minutovém testu paže měřená fyzioterapeutem, který účastníkovi asistuje při cvičení.
Vlastní skóre se pohybuje v rozmezí 6-20 a vyšší skóre ukazuje na větší fyzickou námahu.
|
Vlastní fyzická námaha na konci 6 minut fyzického cvičení na pažním ergometru na základní linii (0. týden) a při dokončení léčby (4. týden)
|
|
Fyzická aktivita ve volném čase (LTPA)
Časové okno: Dokončení léčby (4. týden), 6měsíční sledování (24. týden)
|
Samostatně uváděná mírná až intenzivní fyzická aktivita v minulém týdnu, uváděná jako minuty za týden a počet dní v týdnu mírné až intenzivní fyzické aktivity.
Větší celkový počet minut a celkový počet dní značí větší fyzickou aktivitu.
|
Dokončení léčby (4. týden), 6měsíční sledování (24. týden)
|
|
Dotazník o zdraví pacienta (PHQ-9)
Časové okno: Výchozí stav (0. týden), Dokončení léčby (4. týden), 6měsíční sledování (24. týden)
|
Deprese hlášená sama sebou v posledním týdnu měřená pomocí 9-položkového validovaného průzkumu.
Odpovědi se pohybují od „0“ (vůbec ne) do „4“ (téměř každý den).
Celkové skóre se pohybuje v rozmezí 0-36 a vyšší celkové skóre ukazuje na horší depresi.
|
Výchozí stav (0. týden), Dokončení léčby (4. týden), 6měsíční sledování (24. týden)
|
|
Generalizovaná úzkostná porucha (GAD-7)
Časové okno: Výchozí stav (0. týden), Dokončení léčby (4. týden), 6měsíční sledování (24. týden)
|
Samostatně hlášená úzkost v posledním týdnu měřená pomocí 7-položkového validovaného průzkumu.
Odpovědi se pohybují od „0“ (vůbec ne) do „4“ (téměř každý den).
Celkové skóre se pohybuje v rozmezí 0-36 a vyšší celkové skóre ukazuje na horší úzkost.
|
Výchozí stav (0. týden), Dokončení léčby (4. týden), 6měsíční sledování (24. týden)
|
|
Informační systém o opatřeních hlášených pacientem (PROMIS) Stručný formulář pro únavu
Časové okno: Výchozí stav (0. týden), Dokončení léčby (4. týden), 6měsíční sledování (24. týden)
|
Únava hlášená sama o sobě měřená pomocí 4-položkového validovaného průzkumu.
Odpovědi se pohybují od „0“ (vůbec ne) do „4“ (velmi mnoho).
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 16, přičemž vyšší skóre ukazuje na horší únavu.
|
Výchozí stav (0. týden), Dokončení léčby (4. týden), 6měsíční sledování (24. týden)
|
|
Numerická hodnotící stupnice (NRS) nejhorší/průměrné bolesti
Časové okno: Výchozí stav (0. týden), Dokončení léčby (4. týden), 6měsíční sledování (24. týden)
|
Samostatně hlášená nejhorší a průměrná bolest za posledních 7 dní, hodnocená od „0“ (žádná bolest) do „10“ (bolest tak hrozná, jak si dokážete představit)
|
Výchozí stav (0. týden), Dokončení léčby (4. týden), 6měsíční sledování (24. týden)
|
|
Inventář bolesti ramen pro vozíčkáře (WUSPI)
Časové okno: Výchozí stav (0. týden), Dokončení léčby (4. týden), 6měsíční sledování (24. týden)
|
Samostatně hlášená bolest ramene v minulém týdnu měřená na 10bodové Likertově stupnici od „0“ (žádná bolest) do „10“ (nejhorší bolest, kterou kdy zažili).
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 150, přičemž vyšší celkové skóre naznačuje větší bolest.
|
Výchozí stav (0. týden), Dokončení léčby (4. týden), 6měsíční sledování (24. týden)
|
|
Škála potěšení z fyzické aktivity (PACES)
Časové okno: Do 5 minut po každé relaci intervalového tréninku sprintu během prvních 3 týdnů studia (týdny 0-3)
|
Vlastní požitek z cvičení měřený na 7bodové Likertově stupnici v rozmezí od „0“ (nesnáším to) do „7“ (baví mě to).
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 7, přičemž vyšší skóre naznačuje větší požitek z cvičení.
|
Do 5 minut po každé relaci intervalového tréninku sprintu během prvních 3 týdnů studia (týdny 0-3)
|
|
Vlastní účinnost cvičení při poranění míchy
Časové okno: Výchozí stav (0. týden), Dokončení léčby (4. týden), 6měsíční sledování (24. týden)
|
Vlastní cvičební sebeúčinnost měřená na 4bodové Likertově škále od „0“ (vůbec není pravda) do „4“ (vždy pravdivá).
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 40, přičemž vyšší skóre naznačuje větší pocit vlastní účinnosti.
|
Výchozí stav (0. týden), Dokončení léčby (4. týden), 6měsíční sledování (24. týden)
|
|
Kvalita života SCI
Časové okno: Výchozí stav (0. týden), Dokončení léčby (4. týden), 6měsíční sledování (24. týden)
|
Samostatně uváděná kvalita života měřená na 10bodové Likertově škále pomocí průzkumu International SCI Data Sets Quality of Life Basic Data Sets, který má 10bodovou Likertovu škálu od „0“ (zcela nespokojen) do „10“ (zcela nespokojen). spokojený).
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 30, přičemž vyšší celkové skóre naznačuje vyšší kvalitu života.
|
Výchozí stav (0. týden), Dokončení léčby (4. týden), 6měsíční sledování (24. týden)
|
|
Test modalit orálních symbolů (SDMT)
Časové okno: Výchozí stav (0. týden), Dokončení léčby (4. týden)
|
Krátké neuropsychologické posouzení k měření kognitivní poruchy.
|
Výchozí stav (0. týden), Dokončení léčby (4. týden)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Deborah A Crane, MD, MPH, University of Washington
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STUDY00017002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Poranění míchy
-
Assiut UniversityDokončeno
-
University of Sao PauloZatím nenabírámeOtok | Varixy; CordBrazílie
-
Qianfoshan HospitalChinese Medical AssociationNábor
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterNeznámýOprava kraniosynostózy | Untethering of Cord
-
National University of MalaysiaMalaysia Automotive Robotics and Innovation of Technology InstituteDokončenoProtilátka | Vakcína | Mateřský | CordMalajsie
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)NáborTransplantace hematopoetických kmenových buněk | Transplantace kmenových buněk z pupečníkové krve | Transplantace pupečníkové krveSpojené státy
-
University of Southern CaliforniaDokončenoDysfonie | Atrofie hlasivek | Presbylarynx | Atrofie; Hrtan | Presbylarynges | Jizva vokálních záhybů | Sulcus Vocalis z Vocal CordSpojené státy
Klinické studie na Obvyklá péče
-
Queen's UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Dokončeno
-
The University of Tennessee, KnoxvilleNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Aktivní, ne náborUčitelská praxe | Dovednosti znakového jazykaSpojené státy
-
Universidade do PortoAnna Freud National Centre for Children and FamiliesAktivní, ne náborOdeslání k sociálně-právní ochraně dětíPortugalsko
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Mental Health (NIMH)Zatím nenabírámeRegulace emocí | Výkonné fungování | Sebevražedné myšlenky a chování | Sebepoškozování
-
Brown UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)DokončenoHIV/AIDSSpojené státy
-
Sunnybrook Health Sciences CentreWomen's College Hospital; Sunnybrook Research InstituteDokončeno
-
University of ChicagoDokončenoJazykové chování rodičůSpojené státy
-
Xuanwu Hospital, BeijingBioray LaboratoriesZatím nenabírámeRoztroušená skleróza | Neuromyelitida Poruchy optického spektra | Chronická zánětlivá demyelinizační polyradikuloneuropatie | Myasthenia Gravis, generalizovanáČína
-
The Second Hospital of Shandong UniversityAktivní, ne nábor
-
Cellular Biomedicine Group Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical UniversityDokončenoRefrakterní difúzní velký B-buněčný lymfomČína