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단안 시야의 시야 확장을 위한 다중화 프리즘 피팅

2024년 3월 15일 업데이트: Eli Peli, Massachusetts Eye and Ear Infirmary

현장 확장을 위한 단안의 시각적 혼란

연구자들은 단안 시력(눈 상실)을 가진 개인의 시야를 확장하는 다중 프리즘으로 알려진 보조 장치를 개발하고 있습니다. 연구자들은 단안 시력을 획득한 개인에게 필드 확장을 제공하기 위해 단순화된 디자인 및 피팅 프로토콜을 테스트하고 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • 모병
        • Schepens Eye Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 발작, 운동 문제와 같은 의학적 건강 문제가 없습니다.
  • 1년 이상 동안 한쪽 눈의 시력 상실(광 인식/적출/적출 없음)
  • 보는 눈의 시력 : 교정시력 20/32 이상
  • 보는 눈에 시야 결함이 없음(비강 시야가 45도 이상)
  • 발작, 운동 문제와 같은 의학적 건강 문제가 없습니다.

제외 기준:

  • 인지 장애, 균형 문제 또는 본 연구에서 제시된 자극에 반응하는 능력을 손상시킬 수 있는 기타 결함을 포함하여 신체적 또는 정신적 장애가 있는 환자는 제외됩니다.
  • 운동 동작에 문제가 있는 사람(예: 사지를 사용할 수 없음)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 장치 타당성
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 분야 확장
다중 프리즘 유무에 관계없이 코쪽(맹인과 같은 쪽)의 시야
장치: 다중화 프리즘
다중화 프리즘은 공간 비전 다중화를 위해 설계되었습니다. 프리즘을 통한 부분적인 빛 투과를 통해 관찰자는 프리즘을 통해 물리적 세계를 보는 동시에 보지 않는 쪽에서 "이동된 보기"를 볼 수 있습니다. 한쪽 눈만으로 개인의 시야를 넓힐 수 있도록 개발되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다중화 프리즘으로부터 필드 확장
기간: 약 2개의 세션, 각 세션당 최대 3시간, 2개월 이내에 언제든지 가능
멀티플렉싱 프리즘 유무에 관계없이 코 쪽(눈이 먼 눈과 같은 쪽)의 최대 시야를 기준으로 시야 확장. 다중화 프리즘을 사용하는 비강 시야가 프리즘을 사용하지 않는 것보다 크면 시야 확장이 향상됩니다.
약 2개의 세션, 각 세션당 최대 3시간, 2개월 이내에 언제든지 가능

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
멀티플렉싱 프리즘을 이용한 코 시야의 최대 범위
기간: 약 2개의 세션, 각 세션당 최대 3시간, 2개월 이내에 언제든지 가능
멀티플렉싱 프리즘으로 가장 먼 코 시야
약 2개의 세션, 각 세션당 최대 3시간, 2개월 이내에 언제든지 가능

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Massachusetts Eye and Ear Infirmary

협력자

National Eye Institute (NEI)

수사관

  • 수석 연구원: Eli Peli, OD, Schepens Eye Research Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 27일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023P001878
  • R01EY031777 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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