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디지털 스토리텔링 중재가 임신성 당뇨병 임산부의 당뇨병 자기관리에 미치는 영향

2023년 11월 28일 업데이트: Gulsen Isık, Izmir Katip Celebi University

본 연구의 목적은 임신성 당뇨병 여성의 당뇨병 자기관리에 대한 디지털 스토리텔링 중재의 효과를 평가하는 것입니다. 사전-사후 통제집단을 대상으로 한 준실험적 연구이다.

연구의 주요 가설은 다음과 같습니다.

디지털 스토리텔링은 임신성 당뇨병 여성의 당뇨병 자기관리 인식에 영향을 미쳤습니다.

디지털 스토리텔링은 임신성 당뇨병 여성의 당뇨병 자기효능감 수준에 영향을 미칩니다.

연구 개요

상세 설명

연구가 수행되는 병원의 산부인과 외래 진료소에 지원하거나 산부인과 진료소에 입원했으며 포함 기준을 충족하는 임신성 당뇨병 여성이 연구에 포함될 것입니다. G-power 분석 결과, 표본은 중재군 21개, 대조군 21개로 구성되었다. 사전 테스트 데이터는 대조군과 중재 그룹 모두의 임산부로부터 척도를 통해 수집됩니다.

연구가 진행된 병원에서는 임신성 당뇨병이 있는 임산부를 내분비 외래 진료소로 안내하고 당뇨병 팀으로부터 표준 교육을 받습니다. 중재 그룹의 임산부에게는 연구 데이터가 수집된 기관의 표준 교육 외에 추가로 제작된 비디오가 표시됩니다.

중재 그룹의 임산부에게는 연구 데이터가 수집된 기관의 표준 교육 외에 추가로 제작된 비디오가 표시됩니다. 연구에 참여하는 임산부는 4주 동안 추적 관찰됩니다. 첫 주 이내에 샘플링 기준을 충족하는 임산부로부터 사전 테스트 데이터를 수집하고 연구가 어떻게 진행되는지 설명합니다. 결정된 각 주제에 대해 특별히 제작된 4개의 별도 비디오는 첫 주 동안 온라인 환경을 통해 매일 여성들에게 전송되어 시청할 수 있습니다. 일주일에 한 번, 임신한 여성에게 짧은 동영상이 전송되어 임신부가 시청할 수 있습니다. 여성들은 혈당 모니터링 결과를 4주 동안 기록해야 합니다. 넷째 주에는 여성의 검사 후 데이터를 척도를 통해 수집합니다.

연구에 사용되는 척도

  • 소개 정보 양식(사전 테스트)
  • 당뇨병 자기 효능 척도(검사 전/검사 후)
  • 당뇨병 인지 자가관리 척도(검사 전/검사 후)
  • 국제 신체 활동 설문지(검사 전/검사 후)
  • 혈당 측정 양식(검사 후)

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • İzmir
      • Cigli, İzmir, 칠면조, 35620
        • 모병
        • Izmir Katip Celebi University
        • 연락하다:
          • Gülşen Işık

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 임신성 당뇨병 진단을 받고
  • 24-32. 임신 주 사이에 있는 경우
  • 임신성 당뇨병 진단 후 치료 계획 수립
  • 연구에 자발적으로 참여하기
  • 터키어를 읽고 쓰는 방법을 아는 것
  • 임신성 당뇨병 외에 임신 합병증이 없는 경우
  • 스마트폰을 가지고

제외 기준:

- 포함 기준을 충족하지 않는 임산부는 연구에서 제외됩니다. 게다가; 추적조사 중 의사에 의해 혈당측정이 종료된 임산부, 연구기간 동안 병원 검진을 계속하지 않았거나 연락이 닿지 않은 임산부, 추적조사 종료 전에 조산을 경험한 임산부는 제외한다. 연구.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
표준 교육 외에도 중재 그룹에서는 디지털 스토리 비디오를 시청했습니다. 당뇨병 자가관리와 관련된 4가지 주요 주제에 맞춰 제작된 디지털 스토리 영상을 온라인 플랫폼을 통해 여성들에게 전송했습니다. 후속기간 동안 해당 주제에 대한 알림 영상을 주 1회 전송하였다. 사전 테스트와 사후 테스트는 대면 방식으로 진행되었습니다.

디지털 스토리텔링; 교육 및 훈련, 비즈니스 마케팅, 도서관, 커뮤니티 센터, 박물관과 같은 비영리 조직, 보건 과학 교육에 사용됩니다. 건강 과학 분야의 디지털 스토리텔링은 환자와 건강 과학 전문가가 자신의 경험을 공유하고, 질병에 대처하고, 건강 문제에 인간적 요소를 추가할 수 있는 도구가 될 수 있습니다.

본 연구에서는 임신성 당뇨병을 앓고 있는 임산부의 자가 관리를 높이기 위해 디지털 스토리를 제작했습니다. 디지털 스토리를 만들 때 임신성 당뇨병 여성의 자가 관리 경험과 관련된 질적 연구가 문헌에서 조사되었습니다. 연구 결과를 사용하여 당뇨병 자가 관리를 촉진하고 복잡하게 만드는 요인을 포함하는 시나리오가 만들어졌습니다. 제작된 시나리오는 디지털 스토리텔링 이니셔티브에 사용되었습니다. 총 4편의 장편 디지털 스토리 영상과 4편의 단편 디지털 스토리 영상을 준비했습니다.

간섭 없음: 컨트롤 그룹
대조군은 표준 교육만 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
당뇨병 인지 자기관리 척도
기간: 개입 전과 종료(4주)
Wallston et al.에 의해 조정되고 검증된 규모의 터키어 적응. (2007), Bayındır Çevik(2010)이 작성했습니다. 척도는 7개 항목으로 구성되어 있으며 5점 리커트 유형입니다. 총점이 높을수록 개인의 당뇨병 관리 인식이 매우 좋다는 것을 의미합니다.
개입 전과 종료(4주)
당뇨병 자기 효능 척도
기간: 개입 전과 종료(4주)
이 척도는 Lorig et al.에 의해 개발되었습니다. 2009년에 당뇨병 환자의 자기 효능을 결정하기 위해 Mankan et al.에 의해 터키어로 적용되었습니다. 리커트형 척도는 8개 항목으로 구성되어 있다. 척도의 항목에는 1부터 10까지의 번호 체계가 있습니다(1-전혀 안전하다고 느끼지 않습니다, 10-완전히 자신이 있습니다). 척도에는 컷오프 포인트가 없습니다. 개인의 총 척도 점수가 증가함에 따라 자기효능감도 증가합니다.
개입 전과 종료(4주)
국제 신체 활동 설문지
기간: 개입 전과 종료(4주)

국제 신체 활동 설문지는 성인의 신체 활동과 좌식 생활 방식을 탐지하기 위해 고안되었습니다. Craiget al. (2003) 및 Öztürk(2005)가 개발한 설문지의 터키어 타당성과 신뢰성을 확인했습니다. 설문지는 18~69세 성인에게 권장됩니다. 짧은 형식의 설문지는 4개의 개별 섹션과 총 7개의 질문으로 구성됩니다. 설문지에는 지난 7일 동안 최소 10분 동안 수행한 신체 활동에 대한 질문이 포함되어 있습니다.

짧은 형식의 총점 계산에는 걷기, 중간 정도의 활동 및 격렬한 활동의 ​​지속 시간(분)과 빈도(일)의 합이 포함됩니다. 이러한 계산을 통해 MET-분 단위의 점수가 얻어집니다. 1MET분; 활동 수행 시간(분)에 MET 점수를 곱하여 계산됩니다. 걷기 = 3.3 MET, 적당한 신체 활동 = 4.0 MET, 격렬한 신체 활동 = 8.0 MET

개입 전과 종료(4주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈당 모니터링 양식
기간: 첫째 주, 둘째 주, 셋째 주, 넷째 주
샘플 그룹의 여성들은 4주 동안 아침, 점심, 저녁에 공복 혈당과 식후 1시간 혈당 결과를 기록하도록 요청받게 됩니다. 혈당 모니터링 양식은 연구원이 준비했습니다.
첫째 주, 둘째 주, 셋째 주, 넷째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Gülşen Işık, Izmir Katip Celebi University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 27일

기본 완료 (추정된)

2023년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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디지털 스토리에 대한 임상 시험

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