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원예 종사자의 요통 자가관리

2024년 2월 21일 업데이트: University of Florida

원예 종사자의 요통 자기관리 전략의 효과와 실행

이 하이브리드 비교 효율성 및 구현 연구의 주요 목적은 통증을 관리하고 보육원 및 조경 근로자의 작업 관련 인체 공학적 위험을 조정하기 위한 두 가지 자기 관리 전략을 비교하는 것입니다. 이 클러스터 무작위 실용 연구는 다양한 지원 수준의 중재를 비교할 것이며 구체적인 목표 1은 LBP 개선을 위해 자기 관리와 개별화된 참여 인체 공학적 선택(SM+PE)이 자기 관리(SM) 단독보다 더 효과적인지 확인하는 것입니다. 원예 노동자. 두 그룹 모두 짧은 자가 관리 비디오 모듈을 검토하여 일반적인 통증 개념과 약물 없이 통증 관리의 중요성, 오피오이드 사용의 위험, 통증 자가 관리 및 두 그룹을 위한 간단한 인체 공학적 전략을 소개합니다. 두 그룹 모두 집에서 통증을 관리하기 위한 1가지 자기 관리 전략과 통증을 제한하기 위한 1가지 인체공학적 직장 전략을 선택합니다. SM+PE 참가자의 선택은 통증으로 인해 스스로 식별한 가장 어려운 작업 활동과 일치하는 분기 논리 질문을 사용하여 안내됩니다. 참가자의 가장 어려운 작업 활동에 맞는 선택을 안내합니다. 이 그룹은 또한 1) 작업 작업에 대한 비디오를 검토하고, 2) 구현을 지원하기 위한 문자 알림을 받고, 3) 감독자는 근로자의 프로세스 및 지원에 대한 추가 논의에 참여합니다. 설문조사에는 요통 장애, 통증, 작업 능력, 정서적 또는 인지적 특성(자기효능감, 통증 불안, 우울증, 대처)을 반영하는 도구가 포함되며 기준 시점, 개입 전후에 수집되며 3일에 후속 조치가 이루어집니다. -그리고 6개월. 작업자는 작업 위험 계산을 위한 시뮬레이션된 작업 분석을 알리고 가장 어려운 작업에 대한 변경 사항을 비교하기 위해 개입 전후에 비디오를 시청하게 됩니다. 구체적인 목표 2는 참여, 채택, 효율성 및 구현에 영향을 미치는 상황적 요인을 식별합니다. 인터뷰, 포커스 그룹, 현장 노트를 사용하여 결과를 설명하고 향후 번역에 필요한 패턴을 설정합니다.

연구 개요

상세 설명

통증 심각도, 간섭 및 지속성, 특정 작업 시 통증, 장애, 작업 능력 및 진통제 사용과 같은 1차 종속 변수가 모든 측정 지점에서 수집됩니다.71-74 대처, 두려움, 불안, 우울증과 같이 채택 및 효율성에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 정서적 또는 인지적 특성(2차 종속 변수 또는 혼란 요인)도 수집됩니다.75-78 사후 및 후속 설문 조사 질문에는 채택, 개입에 대한 의견, 효율성, 촉진제 및 장벽도 반영됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

170

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32608
        • University of Florida
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Heidi Radunovich, PhD
        • 부수사관:
          • Kelly Gurka, PhD
        • 부수사관:
          • Jason Beneciuk, PT, PhD
        • 부수사관:
          • Boyi Hu, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

노동자

  1. 육체적으로 힘든 보육원이나 조경 분야에서 풀타임(주당 30시간 이상) 근무
  2. 현재 중소기업(<20) 또는 중견기업(21-40)에 고용되어 있거나 자영업을 하고 있습니다.
  3. 18세 이상
  4. 영어 또는 스페인어 사용
  5. 지난 3개월 동안 지속적 또는 간헐적으로 요통을 경험한 경우
  6. 움직임 분석을 위해 작업 활동 중 비디오 녹화를 하고자 합니다.

소유자, 관리자, 감독자

  1. 근로자와 동일한 포함 기준을 충족하는 소유자, 관리자 또는 감독자는 교육 개입 및 감독 역할에 참여할 수 있습니다.
  2. 참여를 원하는 모든 소유자, 관리자 및 감독자가 등록됩니다.

제외 기준:

노동자

  1. 작년에 주요 외상, 수술 또는 척수 신경 차단의 병력
  2. 장애 또는 산재 보상을 구하는 중
  3. 스스로 공개한 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 자기 관리
참가자는 약물 없이 통증 자가 관리 및 인체공학적 작업 조정에 대한 짧은 비디오 모듈을 검토하게 됩니다. 참가자는 10주 동안 사용할 자가 관리 옵션 1개와 인체공학적 옵션 1개를 선택하라는 요청을 받게 됩니다.
약물 없이 허리 통증을 자가 관리하는 방법에 대한 짧은 비디오 모듈
다른 이름들:
  • 자기관리 교육
보육 및 조경 작업에서 허리 통증을 제한하기 위한 인체공학적 조정에 대한 짧은 비디오 모듈
실험적: 자기 관리 및 안내식 참여 인간공학
참가자들은 약물 없이 통증 자가 관리 및 인체공학적 작업 조정에 대한 짧은 비디오 모듈을 검토합니다. 이러한 작업 환경의 감독자는 작업 프로세스를 조정하는 옵션과 작업자가 인체공학적 전략을 구현하도록 지원하는 방법에 대해서도 논의합니다. 참가자는 1개의 자기 관리 옵션을 선택하고 10주 동안 사용할 수 있는 인체공학적 옵션 1개. 이 그룹은 통증으로 인해 스스로 식별한 가장 어려운 작업 활동과 정기적으로 사용하지 않는 옵션에 따라 옵션을 받게 됩니다.
약물 없이 허리 통증을 자가 관리하는 방법에 대한 짧은 비디오 모듈
다른 이름들:
  • 자기관리 교육
보육 및 조경 작업에서 허리 통증을 제한하기 위한 인체공학적 조정에 대한 짧은 비디오 모듈
작업 프로세스에 대해 직접 논의하고 근로자가 자기 관리 및 인체공학적 수정을 수행할 수 있도록 지원합니다.
허리 통증으로 인해 가장 힘든 작업에 적합한 인체공학적 선택에 대한 설문 조사 기반 지침
자기관리의 우선순위 선택을 위한 설문조사 기반 지침
선택 사항 구현 알림

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
롤랜드 모리스 장애 지수
기간: 일년
요통과 관련된 기능적 어려움에 대한 장애 지수는 0~24점으로 점수가 낮으며 낮은 점수는 낮은 장애를 나타냅니다.
일년
숫자로 나타낸 통증 등급 심각도
기간: 일년
지난 주와 가장 어려운 3가지 작업 활동에 대해 보고된 통증의 심각도 0=통증 없음, 100=상상할 수 있는 가장 심한 통증, 점수가 낮을수록 통증이 낮음을 나타냅니다.
일년
통증 간섭
기간: 일년
지난 일주일 동안 작업 활동에 대한 통증 방해 정도, 0=전혀 그렇지 않음, 100=정상 수준의 작업이 방해됨, 점수가 낮을수록 방해가 적었음을 나타냄
일년
통증 지속
기간: 일년
지난 3개월 동안의 통증은 전혀 통증이 없는 것부터 쉬지 않고 매일 통증까지 5개 항목 척도로 보고되었습니다.
일년
통증 영향
기간: 일년
업무 활동 및 사회 활동에 대한 영향을 전혀 없음부터 항상까지 범위로 기록하는 5점 척도의 2개 항목으로, 점수가 낮을수록 영향이 적은 것을 나타냅니다.
일년
통증 빈도
기간: 일년
지난 일주일 동안 통증을 경험한 일수는 0~7일입니다.
일년
양자
기간: 일년
선택한 각 작업 또는 자기 관리 전략에 대해 보고된 중재의 사용(지난 주에 사용한 일수, 사용 빈도(전혀 없음, 가끔, 지속적)) 점수가 높을수록 지속적으로 최적임
일년
업무상 어려움
기간: 일년
0=어려움 없음, 100=분석에 사용된 3개 항목의 평균으로 수행할 수 없음의 척도로 보고된 하위 척도로 가장 어려운 3가지 작업 활동에 대해 보고된 환자 특정 기능 척도.
일년
업무능력
기간: 일년
근로 능력 약식은 0(일을 전혀 할 수 없음)부터 10까지 최선을 다해 일할 수 있는 숫자 등급 척도로 보고됩니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 및 물질 사용
기간: 일년
지난 3개월 동안 4개 항목 척도(전혀 안함, 1~2일, 3~4일, 5~7일)로 보고된 진통제 및 진통제 사용 빈도는 결코 최적이 아닙니다. 주류, 대마초, 담배, 약초 제품, 아세트아미노펜, 항염증제, 근육 이완제, 아편유사제 관련 품목. 일일 평균 사용 빈도도 전체 추정치로 보고되었습니다.
일년
우울증 척도
기간: 일년
역학 센터 우울증 척도 - 개정판은 우울증 증상의 빈도를 반영하는 20개 항목으로 구성되어 있습니다. 드문 경우부터 대부분의 경우까지 총 60개 항목이 보고되었으며 낮은 값이 최적 상태입니다.
일년
통증 불안 증상 척도
기간: 일년
50개 항목 중 전혀 보고되지 않음부터 항상 보고됨까지의 총 항목이 20개 항목입니다. 낮은 값이 최적입니다.
일년
자기효능감
기간: 일년
PROMIS 약식 8a 자기효능감 만성질환 관리
일년
자기효능감과 대처 - 통증에 대한 자신감과 통제
기간: 일년
일하고 정상적인 생활 방식으로 생활할 수 있다는 자신감을 보고하는 대처 기술 설문지는 0=전혀 자신감이 없음에서 5=완전히 자신감이 있음(10점 만점에 보고된 총계, 통증 조절에 대해 7점 척도 0=)에서 6점 척도로 평가됩니다. 통제 없음, 6=완전히 통제됨. 총계는 12개 중 더 높은 값이 최적으로 보고됩니다.
일년
인체공학적 위험
기간: 6 개월
무시할 수 있는 1에서 매우 높은 위험 수준을 나타내는 총 15개의 특정 기준을 사용하여 비디오 분석을 위한 신속한 인체공학적 행동 평가 기준표
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kim Dunleavy, PT, PhD, University of Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 15일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 15일

연구 완료 (추정된)

2029년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB202300756

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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허리 통증에 대한 임상 시험

비디오 교육 - 자기 관리에 대한 임상 시험

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