장루 환자에게 전화로 제공되는 교육 및 상담이 장루 준수 및 합병증에 미치는 영향
2026년 8월 2일 업데이트: Seyma Yurtseven, Cukurova University
장루 환자에 대한 전화 교육 및 상담이 장루 준수 및 합병증에 미치는 영향: 무작위 대조 연구
이번 연구는 대학병원의 장루치료 외래 진료소에서 장루를 앓고 있는 개인을 대상으로 실시될 예정이다.
문헌고찰에서 연구하고자 하는 방법들의 f값을 기준으로 GPOWER 프로그램을 이용하여 효과크기 0.4(Cohen), 검정력 90%, 오차한계 0.05%로 구한 전체 표본크기는 n=n인 것으로 나타났다. 44.
이 방향으로 연구표본은 52개로 결정되었다.
"사전 동의서, 상태 특성 불안 척도, 장루를 가진 개인의 적응 척도"가 작성됩니다.
수술 후 1일, 15일, 수술 후 1개월에 두 그룹 모두에 대해 체중계를 수집합니다.
수술 후 7일, 14일, 21일에 환자에게 전화를 걸어 교육 및 상담 서비스를 제공하였다.
SPSS 패키지 프로그램을 사용하여 데이터를 분석합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
66
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Adana
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Adana, Adana, 터키 (Türkiye), 0101011
- Cukurova University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 대학병원에서 장루 수술을 받았고, 시력이나 청력에 문제가 없으며, 언어적 의사소통이 가능하고, 정신과적 문제가 진단되지 않았습니다.
제외 기준:
- 연구를 그만두고 싶다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
스탠다드 케어가 제공됩니다
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실험적: 전화 교육
교육 및 컨설팅이 제공됩니다
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표준 교육 외에도 한 달 이내에 간헐적으로 장루가 있는 개인에게 교육 및 컨설팅이 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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장루(스토마)를 가진 개인에게 제공된 교육과 상담이 합병증에 미치는 영향
기간: 1개월 및 3개월
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피트먼 장루 합병증 중증도 지수가 사용됩니다.
이 타당하고 신뢰할 수 있는 지수는 2014년 Joyce Pittman이 개발하여 장루를 가진 개인의 추적 관찰 기간 동안 수술 후 초기에 발생하는 합병증의 빈도와 심각도를 평가합니다.
총점이 높을수록 더 심각한 장루 합병증을 나타냅니다.
척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 0점이며, 최고 점수는 92점입니다.
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1개월 및 3개월
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스토마(장루)를 가진 개인에게 제공된 교육과 상담이 스토마 순응도에 미치는 영향
기간: 1개월 및 3개월
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Ostomy Adjustment Inventory가 사용됩니다.
이 척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 0점이며, 최고 점수는 92점입니다. 이 타당하고 신뢰할 수 있는 척도는 스토마(장루)를 가진 개인의 적응 수준을 결정하기 위해 개발되었습니다.
척도에서 높은 점수는 순응도가 높음을 의미합니다.
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1개월 및 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 5077606250
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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