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만성폐쇄성폐질환 환자의 말초호흡근과 보조호흡근의 기계적 성질

2025년 4월 29일 업데이트: ESRA PEHLIVAN, Istanbul Medipol University Hospital
COPD와 건강한 피험자의 호흡 보조 근육과 말초 근육의 생체 역학적 특성을 측정하고 MyotonPro 장치와 비교합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

66

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 칠면조
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, 칠면조, 34200
        • 모병
        • Yedikule Chest Disease Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

COPD와 건강한 성인

설명

포함 기준:

  • GOLD 병기에 따라 그룹 C 및 D COPD로 진단됨
  • 지난 4주 동안 같은 약을 복용한 경우
  • 정형외과, 신경계 또는 심장계의 추가적인 동반질환이 없음

제외 기준:

  • COPD 이외의 다른 호흡기 질환의 존재
  • 지난 4주간 급성 COPD 악화가 있었던 환자
  • 연구 프로토콜 중 COPD 악화를 경험한 환자
  • 측정 지점에 지방 조직이 존재하여 측정 품질이 저하될 수 있습니다.
  • 지난 30일 이내에 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 다른 임상 시험에 이미 참여했습니다.

건강한 사례에 대한 포함 기준

  • 18세 이상
  • 만성질환으로 진단받은 바가 없음
  • 흡연자가 아닌

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
COPD 그룹
이스탄불 예디쿨레 흉부 질환 및 흉부외과 훈련 및 연구 병원에서 COPD 진단을 받은 환자
진단 검사: 근육의 생체역학적 특성 결정
모든 평가는 MyotonPRO(Myoton AS., Tallinn, Estonia) 디지털 촉진 장치를 사용하여 수행됩니다. 평가할 사례의 데이터와 측정과 관련된 패턴은 컴퓨터 연결을 통해 장치로 전송됩니다. 측정은 일방적으로 수행됩니다. 피험자의 한쪽 근육의 측정 지점을 먼저 연필로 표시합니다. 물리치료사는 장치를 수직으로 잡고 근육체에 하향 압력(18N)을 가합니다. 장치 프로브의 플렉시글래스 프레임에 있는 빨간색 표시등이 녹색으로 바뀌면 압력 적용이 중지되고 5번의 스트로크가 이루어질 때까지 일정하게 유지됩니다. 5비트마다 1비트의 지속 시간은 15ms이고 비트 사이의 시간은 8ms입니다. SENIAM 센서 위치 가이드는 MyotonPRO 측정에서 추정된 운동점 결정을 위한 참조로 간주됩니다.
건강한 그룹
만성, 급성질환이 없는 건강한 사람
진단 검사: 근육의 생체역학적 특성 결정
모든 평가는 MyotonPRO(Myoton AS., Tallinn, Estonia) 디지털 촉진 장치를 사용하여 수행됩니다. 평가할 사례의 데이터와 측정과 관련된 패턴은 컴퓨터 연결을 통해 장치로 전송됩니다. 측정은 일방적으로 수행됩니다. 피험자의 한쪽 근육의 측정 지점을 먼저 연필로 표시합니다. 물리치료사는 장치를 수직으로 잡고 근육체에 하향 압력(18N)을 가합니다. 장치 프로브의 플렉시글래스 프레임에 있는 빨간색 표시등이 녹색으로 바뀌면 압력 적용이 중지되고 5번의 스트로크가 이루어질 때까지 일정하게 유지됩니다. 5비트마다 1비트의 지속 시간은 15ms이고 비트 사이의 시간은 8ms입니다. SENIAM 센서 위치 가이드는 MyotonPRO 측정에서 추정된 운동점 결정을 위한 참조로 간주됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
M.Sternocleidomastoideus(SCM) 근긴장측정 측정
기간: 107밀리초
SCM의 장력을 측정하기 위해 참가자는 침대에 누워 있도록 요청됩니다. 평가자는 유양 돌기와 쇄골을 연결하는 선에 중심점을 연필로 표시한 후 측정합니다. 물리치료사는 장치를 수직으로 잡고 근육체에 하향 압력(18N)을 가합니다. 장치 프로브의 플렉시글래스 프레임에 있는 빨간색 표시등이 녹색으로 바뀌면 압력 적용이 중지되고 5번의 스트로크가 이루어질 때까지 일정하게 유지됩니다. 5비트마다 1비트의 지속 시간은 15ms이고 비트 사이의 시간은 8ms입니다. SENIAM 센서 위치 가이드는 MyotonPRO 측정에서 예상 운동점 결정을 위한 참조로 간주됩니다.
107밀리초
M. Trapezius 근력측정 측정
기간: 107밀리초
참가자들은 등받이가 있는 의자에 편안하게 앉아 엉덩이를 의자 뒤쪽에 기대고 발은 바닥에, 손은 무릎에 올려 골반을 고정시키도록 지시받습니다. 어깨는 중립 위치에 있고, 무릎과 엉덩이 관절은 90도로 구부러지며, 몸통은 똑바로 유지됩니다. 상부 승모근의 측정 지점은 C7과 견봉 사이 연결의 중간 지점입니다. 물리치료사는 장치를 수직으로 잡고 근육체에 하향 압력(18N)을 가합니다. 장치 프로브의 플렉시글래스 프레임에 있는 빨간색 표시등이 녹색으로 바뀌면 압력 적용이 중지되고 5번의 스트로크가 이루어질 때까지 일정하게 유지됩니다. 5비트마다 1비트의 지속 시간은 15ms이고 비트 사이의 시간은 8ms입니다. SENIAM 센서 위치 가이드는 MyotonPRO 측정에서 예상 운동점 결정을 위한 참조로 간주됩니다.
107밀리초
M. 상완이두근 근긴장측정 측정
기간: 107밀리초
참가자가 앙와위 자세에 있는 동안 측정은 측면 견봉과 팔뚝의 내측 경계 사이의 중간에서 수행됩니다. 물리치료사는 장치를 수직으로 잡고 근육체에 하향 압력(18N)을 가합니다. 장치 프로브의 플렉시글래스 프레임에 있는 빨간색 표시등이 녹색으로 바뀌면 압력 적용이 중지되고 5번의 스트로크가 이루어질 때까지 일정하게 유지됩니다. 5비트마다 1비트의 지속 시간은 15ms이고 비트 사이의 시간은 8ms입니다. SENIAM 센서 위치 가이드는 MyotonPRO 측정에서 예상 운동점 결정을 위한 참조로 간주됩니다.
107밀리초
M. 대흉근(PM) 근긴장측정 측정
기간: 107밀리초
PM의 근육 특성을 측정하기 위해 참가자는 엉덩이를 중립 위치에 두고 무릎을 완전히 펴고 누운 자세로 누워 있어야 합니다. PM의 측정점은 쇄골 중간점의 수직선과 겨드랑이의 수평선의 교차점입니다. 물리치료사는 장치를 수직으로 잡고 근육체에 하향 압력(18N)을 가합니다. 장치 프로브의 플렉시글래스 프레임에 있는 빨간색 표시등이 녹색으로 바뀌면 압력 적용이 중지되고 5번의 스트로크가 이루어질 때까지 일정하게 유지됩니다. 5비트마다 1비트의 지속 시간은 15ms이고 비트 사이의 시간은 8ms입니다. SENIAM 센서 위치 가이드는 MyotonPRO 측정에서 예상 운동점 결정을 위한 참조로 간주됩니다.
107밀리초
M. 복직근(RA) 근긴장측정 측정
기간: 107밀리초
참가자는 앙와위 자세로 누워 양쪽 다리는 엉덩이-무릎을 구부리고 발은 침대에 지지합니다. RA 근육 부분의 근긴장도는 배꼽 옆 약 3cm 지점에서 측정됩니다. 프로브는 표면에 수직으로 배치되고 프로브가 녹색으로 변할 때까지 압력이 가해집니다. 물리치료사는 장치를 수직으로 잡고 근육체에 하향 압력(18N)을 가합니다. 장치 프로브의 플렉시글래스 프레임에 있는 빨간색 표시등이 녹색으로 바뀌면 압력 적용이 중지되고 5번의 스트로크가 이루어질 때까지 일정하게 유지됩니다. 5비트마다 1비트의 지속 시간은 15ms이고 비트 사이의 시간은 8ms입니다. SENIAM 센서 위치 가이드는 MyotonPRO 측정에서 예상 운동점 결정을 위한 참조로 간주됩니다.
107밀리초
M.직근 대퇴근 근긴장 측정
기간: 107밀리초
참가자가 앙와위 자세에 있는 동안 SIPS와 슬개골 상단 사이의 중간점에서 측정을 수행합니다. 물리치료사는 장치를 똑바로 세우고 근육체에 하향 압력(18N)을 가합니다. 장치 프로브의 플렉시글래스 프레임에 있는 빨간색 표시등이 녹색으로 바뀌면 압력 적용이 중지되고 5번의 스트로크가 이루어질 때까지 일정하게 유지됩니다. 5비트마다 1비트의 지속 시간은 15ms이고 비트 사이의 시간은 8ms입니다. SENIAM 센서 위치 가이드는 MyotonPRO 측정에서 예상 운동점 결정을 위한 참조로 간주됩니다.
107밀리초
M.Vastus lateralis 근긴장측정 측정
기간: 107밀리초
참가자가 앙와위 자세에 있는 동안 슬개골 상부 극에서 대전자까지 선의 중간점에서 측정이 이루어집니다. 물리치료사는 장치를 수직으로 잡고 근육체에 하향 압력(18N)을 가합니다. 장치 프로브의 플렉시글래스 프레임에 있는 빨간색 표시등이 녹색으로 바뀌면 압력 적용이 중지되고 5번의 스트로크가 이루어질 때까지 일정하게 유지됩니다. 5비트마다 1비트의 지속 시간은 15ms이고 비트 사이의 시간은 8ms입니다. SENIAM 센서 위치 가이드는 MyotonPRO 측정에서 예상 운동점 결정을 위한 참조로 간주됩니다.
107밀리초
M. 전경골근 근긴장측정 측정
기간: 107밀리초
참가자가 앙와위 자세에 있는 동안 비골 머리부터 내측 복사뼈까지, 그리고 경골의 1/3에서 측면으로 2cm 떨어진 곳에서 측정합니다. 물리치료사는 장치를 똑바로 세워 근육체에 하향 압력(18N)을 가합니다. 장치 프로브의 플렉시글래스 프레임에 있는 빨간색 표시등이 녹색으로 바뀌면 압력 적용이 중지되고 5번의 스트로크가 이루어질 때까지 일정하게 유지됩니다. 5비트마다 1비트의 지속 시간은 15ms이고 비트 사이의 시간은 8ms입니다. SENIAM 센서 위치 가이드는 MyotonPRO 측정에서 예상 운동점 결정을 위한 참조로 간주됩니다.
107밀리초

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Medipol University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • COPD&Myoton

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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