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탄력밴드 저항운동이 입원한 노인의 근력과 우울증에 미치는 영향.

2025년 7월 21일 업데이트: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University

탄력밴드 저항운동이 입원한 노인환자의 근력과 우울증에 미치는 영향.

입원한 노인의 총 근육량, 상지 근력, 낙상에 대한 자각 공포증, 우울증 개선 효과를 평가하기 위해 5일 집중 저저항 탄성 밴드 운동 프로그램을 개선했습니다. 본 연구는 무작위 대조 시험입니다. 데이터 수집에는 노인 환자의 총 근육량, 상지 및 하지 근력, 스스로 인지한 낙상 공포증, 입원 환자의 우울증 등이 포함된다. 총 근육량과 상지 및 하지 근력은 킬로그램 단위로 계산됩니다.

연구 개요

상세 설명

조사관들은 입원한 노인들의 총 근육량, 상지 및 하지 근력, 낙상에 대한 자각적 두려움, 우울증 개선에 대한 효과를 평가하기 위해 5일 동안 집중적인 저저항 탄성 밴드 운동 프로그램을 설계했습니다.

조사관은 병원에 입원한 65세 노인을 등록할 것입니다. 참가자는 실험 그룹 또는 통제 그룹에 무작위로 할당됩니다. 실험군은 고무밴드를 이용한 저항운동 프로그램을 하루 2회, 20분씩(총 200분) 5일간 진행하게 된다. 이 프로그램은 근육량과 근력을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 비침습적 도구를 사용하여 근육량과 근력을 측정하고 참가자는 낙상에 대한 두려움과 노인성 우울증에 대한 자가 보고 설문지를 작성하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: PIAO-YI CHIOU, doctoral
  • 전화번호: 88427 +886-2-23123456
  • 이메일: piaoyi@ntu.edu.tw

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • 모병
        • School of Nursing of National Taiwan University
        • 연락하다:
          • PIAO-YI CHIOU, doctoral
          • 전화번호: 88427 +886-2-23123456
          • 이메일: piaoyi@ntu.edu.tw

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 65세 이상.
  2. 7일 이상의 입원이 예상됩니다.
  3. 지시사항을 따를 수 있습니다.
  4. 3점 이상의 사지 근력과 악력 측정치로 남자는 26kg, 여자는 18kg 이상입니다.

제외 기준:

  1. 여기에는 급성 심근경색, 불안정 협심증, 제대로 조절되지 않는 부정맥, 완전 방실 차단, 급성 심부전, 급성 심근염, 급성 심낭염 및 기타 심장 질환과 같은 심혈관 질환이 있는 개인이 포함됩니다.
  2. 잘 조절되지 않는 고혈압, 약물 치료 시 수축기 혈압이 90mmHg 미만 또는 200mmHg 이상인 경우.
  3. 간질, 뇌졸중, 파킨슨병과 같은 급성 신경학적 부상이나 상태로 인해 입원한 개인.
  4. 인지 장애 또는 알츠하이머병으로 진단되었습니다.
  5. 장기간 인공호흡기 지원이 필요하여 프로그램에 참여할 수 없는 자
  6. 의식이 손상되어 협조할 수 없는 사람.
  7. Glasgow Coma Scale 점수가 12 미만이거나 사람, 시간, 장소에 대한 질문에 정확하게 답하거나 지침을 따르지 못하는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단기 폭포 효능 척도 국제
Short Falls Efficacy Scale International(Short FES-I)은 7개의 질문으로 구성됩니다. 점수 범위는 최소 7점(떨어질 염려가 없음)부터 최대 28점(떨어질 염려가 있음)까지입니다. 7~8점은 낙상에 대한 우려가 낮음, 9~13점은 낙상에 대한 우려가 보통, 14~28점은 낙상에 대한 높은 우려를 나타냅니다.
신규 특허상품인 근육운동 및 낙상방지 탄성끈(특허번호 M585601)을 이용하여 탄성끈을 하이백 의자에 고정하여 환자에게 탄성밴드 중재운동을 시행하는 시술입니다. 지속적인 상황별 동작 시연을 통해 안내됩니다. 비디오에서 참가자들은 하루에 두 번 탄성 밴드 저항 중재에 참여하게 되며, 각 세션은 5일 동안 20분 동안 지속됩니다. 이러한 비디오는 지속적인 상황별 데모를 제공하고 이를 비디오 자체에 통합하도록 설계되었습니다.
실험적: 노인 우울증 척도, GDS 15
평가는 일주일 이내에 실시됩니다. 노인의 우울증 증상은 "예" 또는 "아니오"로 대답하는 이진법을 사용하여 평가됩니다. 질문 1, 5, 7, 11, 13번은 "아니오"로 대답해야 합니다. 질문 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 14, 15번은 "예"로 대답해야 합니다. 각 "예" 응답에는 1점이 할당되어 총 15점이 됩니다. 0~6점은 좋은 정서적 적응을 나타내고, 7~10점은 중간 정도의 정서적 고통을, 11점 이상은 심각한 정서적 고통을 나타냅니다.
신규 특허상품인 근육운동 및 낙상방지 탄성끈(특허번호 M585601)을 이용하여 탄성끈을 하이백 의자에 고정하여 환자에게 탄성밴드 중재운동을 시행하는 시술입니다. 지속적인 상황별 동작 시연을 통해 안내됩니다. 비디오에서 참가자들은 하루에 두 번 탄성 밴드 저항 중재에 참여하게 되며, 각 세션은 5일 동안 20분 동안 지속됩니다. 이러한 비디오는 지속적인 상황별 데모를 제공하고 이를 비디오 자체에 통합하도록 설계되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 근육량과 상지 근력
기간: 20 분
근육량과 근력의 변화는 중재 전후에 측정되며, 총 근육량과 상지 근력은 킬로그램 단위로 계산됩니다.
20 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단기 폭포 효능 척도 국제 단기 FES
기간: 20 분
우리는 개입 전후 낙상에 대한 우려의 변화를 측정하기 위해 척도를 사용할 것입니다.
20 분

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노인 우울증 척도, GDS 15.
기간: 20 분
노인 우울증 척도(GDS-15)를 사용하여 중재 전후 노인의 우울 증상 변화를 측정할 예정입니다.
20 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 5일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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고무 밴드에 대한 임상 시험

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