이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

경증 및 중등도의 특발성 다한증 사례에서 뇌태반 비율과 주산기 결과

2024년 1월 16일 업데이트: şükran doğru, Necmettin Erbakan University
이 연구는 경증 및 중등도 특발성 다한증이 있는 단태 임신의 주산기 부작용 측면에서 태아 도플러 매개변수의 예측 가능성을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

경증 중등도 IP 진단을 받은 임산부와 다수증이 없는 무작위로 선택된 저위험 단태 임신을 재태 연령과 일치시켜 일대일로 연구에 포함시켰습니다. AFI가 24cm 이상이면 양수과다증으로 진단됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

140

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Konya
      • Meram, Konya, 칠면조, 42140
        • Necmettin Erbakan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

경증 중등도 IP 진단을 받은 임산부와 다수증이 없는 무작위로 선택된 저위험 단태 임신을 재태 연령과 일치시켜 일대일로 연구에 포함시켰습니다.

설명

포함 기준:

  • 경증 중등도 IP 진단을 받은 임산부, 양수과다증이 없는 선별된 저위험 단태 임신

제외 기준:

  • 염색체 또는 해부학적 이상, 다태 임신, 양수과소증(AFI 5 cm), 중증 다수수증, 태아 성장 제한, 선택적 제왕절개(CS), 기존 질환(고혈압, 당뇨병, 혈전 선호증) 또는 산과적 합병증(임신성 고혈압)이 있었던 여성 , 자간전증, 임신성 당뇨병)은 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
특발성 다한증 사례
양수과다증이 있는 그룹은 심폐소생술(CPR) 수치가 1.08 미만인지, 1.08 이상인지에 따라 두 그룹으로 나뉘었습니다.
진단 검사: 도플러 평가
모든 경우에 UA PI 및 MCA PI를 포함한 측정은 6-4MHz 볼록 경복부 프로브를 사용하여 측정되었습니다. 모든 측정은 28년의 경험을 가진 산부인과 의사(Ş.D.)가 수행했습니다. 도플러 측정은 MCA의 근위 1/3과 탯줄의 자유 부동 부분에서 수집되어 불협화음 각도가 가능한 한 0에 가깝고 태아 움직임이 없음을 확인했습니다.
저위험 임산부
대조군에는 양수과다증이 없는 저위험 임산부가 포함되었습니다. 염색체 또는 해부학적 이상, 다태 임신, 양수과소증(AFI 5 cm), 중증 다수수증, 태아 성장 제한, 선택적 제왕절개(CS), 기존 질환(고혈압, 당뇨병, 혈전 선호증) 또는 산과적 합병증(임신성 고혈압)이 있었던 여성 , 자간전증, 임신성 당뇨병)은 제외되었습니다.
진단 검사: 도플러 평가
모든 경우에 UA PI 및 MCA PI를 포함한 측정은 6-4MHz 볼록 경복부 프로브를 사용하여 측정되었습니다. 모든 측정은 28년의 경험을 가진 산부인과 의사(Ş.D.)가 수행했습니다. 도플러 측정은 MCA의 근위 1/3과 탯줄의 자유 부동 부분에서 수집되어 불협화음 각도가 가능한 한 0에 가깝고 태아 움직임이 없음을 확인했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주산기 결과
기간: 일년
불리한 주산기 결과: 연구에 참여하는 모든 임산부의 출생 주 및 출생 유형을 기록할 것입니다. 모든 임산부를 대상으로 조산율과 제왕절개 이유에 대해 질문할 것입니다. 모든 신생아의 출생 체중, 1분 및 5분 아프가 점수, 신생아 집중 치료실 입원이 기록됩니다. 모든 건강한 경우와 양수과다증의 경우 필요한 통계적 평가가 이루어집니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Necmettin Erbakan University

수사관

  • 수석 연구원: şükran doğru, Necmettin Erbakan Univercity

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 16일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2023/4702 (17181

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

작업 완료 시 공유

IPD 공유 기간

2023년 1월 1일 2023년 11월 30일

IPD 공유 액세스 기준

ID

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

도플러 평가에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Denmark

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다