마음챙김 기반 회복을 통한 12주 고강도 간격 훈련이 어린이의 실행 기능, 체력 및 마음챙김에 미치는 영향
2024년 2월 13일 업데이트: Shih-Chun Kao, Purdue University
유년기 실행 기능 강화를 위한 마음챙김을 통한 고강도 간격 훈련 지원
이 무작위 대조 시험의 목표는 명상과 고강도 간격 훈련(MF-HIIT), MF 전용 개입 및 HIIT 전용 개입을 결합한 12주 학교 기반 개입의 효과를 앉아서 생활하는 것과 비교하여 알아보는 것입니다. 10~12세 어린이의 실행 기능(EF)에 관한 활동. 대답하고자 하는 주요 질문은 12주 학교 기반 MF-HIIT 개입이 앉아 있는 활동과 관련하여 12주 학교 기반 MF 전용 및 HIIT 전용 개입보다 EF 성과에 더 큰 유익한 효과가 있는지 여부입니다. .
사전 테스트, 중재 및 사후 테스트 단계를 포함하여 이 한 학기 연구에 참여하기 위해 여러 참가자 코호트가 모집됩니다.
사전 테스트 단계에서 참가자와 부모는 다음을 완료해야 합니다.
- 지능 지수를 평가하기 위한 Kaufman 간략한 지능 테스트(KBIT)
- 유산소 능력, 근지구력, 유연성, 체질량 지수를 평가하는 피트니스그램 테스트
- 성향적 마음챙김을 평가하기 위한 아동 및 청소년 마음챙김 측정(CAMM) 설문지
- EF 평가를 위한 컴퓨터화된 작업
- 학부모가 보고한 인구통계 및 건강 정보
사전 테스트 단계 이후 참가자는 교실을 중재 단위로 삼아 12주 동안 교실 기반 중재를 받게 됩니다.
개입 후 및 사후 테스트 단계에서 참가자는 체력, 측정, EF 측정 및 성향 마음챙김 측정을 다시 완료합니다.
연구원은 MF-HIIT, MF 전용 및 HIIT 전용 중재에 따른 EFn 결과 측정값을 정주 활동 중재와 비교하여 MF 및 HIIT가 어린이의 EF에 유익한 영향을 미치는지 확인할 것입니다.
또한 연구원은 MF 단독 및 HIIT 단독 중재와 비교하여 MF-HIIT 이후의 EF 측정값을 비교하여 MF와 HIIT를 결합하는 것이 MF 및 HIIT 단독보다 어린이 EF에 더 큰 유익한 효과가 있는지 확인할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
352
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Shih-Chun (Alvin) Kao, PhD
- 전화번호: 765-496-2213
- 이메일: kao28@purdue.edu
연구 장소
-
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Indiana
-
West Lafayette, Indiana, 미국, 47907
- Purdue University
-
연락하다:
- Shih-Chun (Alvin) Kao
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령: 10~12세
- 지능 지수 ≥ 85
- 사전 참여 건강검진을 통해 운동 수행 가능
- 인지 장애(예: 주의력 결핍 과잉 행동 장애) 및 신경 질환(예: 간질)에 대한 공식적인 진단은 없습니다.
제외 기준:
- 10~12세 범위를 벗어난 연령
- 지능 지수 < 85
- 사전 건강검진 결과 운동능력이 없는 자
- 인지 장애(예: 주의력 결핍 과잉 행동 장애) 및 신경 질환(예: 간질)에 대한 공식적인 진단을 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 12주 마음챙김 고강도 간격 훈련(MF-HIIT)
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12주 개입 기간 동안 수업일마다 2번의 10분 MF-HIIT 세션이 제공됩니다.
오전에 한 세션, 오후에 한 세션입니다.
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활성 비교기: 12주 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT 전용)
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12주 개입 기간 동안 수업일마다 10분짜리 HIIT 전용 세션 2회.
오전에 한 세션, 오후에 한 세션입니다.
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활성 비교기: 12주 마음챙김(MF만 해당)
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12주 개입 기간 동안 매 수업일마다 2번의 10분 MF 전용 세션입니다.
오전에 한 세션, 오후에 한 세션입니다.
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위약 비교기: 12주 좌식 활동
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12주 개입 기간 동안 수업일마다 10분간 앉아서 생활하는 세션이 2번 있습니다.
오전에 한 세션, 오후에 한 세션입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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억제 속도
기간: 중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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억제 속도는 어린이 친화적인 측면 작업 중 응답 시간(ms)으로 평가됩니다.
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중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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업데이트 속도
기간: 중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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업데이트 속도는 어린이 친화적인 n-back 작업 중 응답 시간(ms)으로 평가됩니다.
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중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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변속 속도
기간: 중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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변속 속도는 어린이에게 적합한 전환 작업 중 응답 시간(ms)으로 평가됩니다.
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중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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억제 정확도
기간: 중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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억제 정확도는 어린이 친화적인 측면 작업 중 응답 정확도(%)로 평가됩니다.
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중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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정확도 업데이트 중
기간: 중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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업데이트 정확도는 어린이 친화적인 n-back 작업 중 응답 정확도(%)로 평가됩니다.
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중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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이동 정확도
기간: 중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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변속 정확도는 어린이에게 친숙한 전환 작업 중 반응 정확도(%)로 평가됩니다.
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중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유산소 능력
기간: 중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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유산소 능력은 점진적 유산소 심혈관 지구력 달리기(PACER) 테스트를 통해 평가됩니다.
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중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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상체 근육 지구력
기간: 중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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상체 근육 지구력은 팔굽혀펴기 테스트로 평가됩니다.
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중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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코어 신체 근육 지구력
기간: 중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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코어 신체 근육 지구력은 컬업 테스트로 평가됩니다.
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중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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유연성
기간: 중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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유연성은 백세이버 앉아서 뻗기 테스트를 통해 평가됩니다.
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중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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신체 구성
기간: 중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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체성분은 체중(kg) / (키(m) * 키(m))로 계산된 체질량 지수로 평가됩니다.
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중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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성향에 대한 마음챙김
기간: 중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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성향적 마음챙김은 아동 및 청소년 마음챙김 측정 설문지(CAMM)로 평가됩니다.
설문지는 10개의 항목으로 구성되어 있으며 응답자는 0(결코 참)부터 4(항상 참)까지의 5점 리커트 척도를 사용하여 각 항목을 평가해야 합니다.
합산 점수가 높을수록 마음챙김 수준이 높다는 의미입니다.
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중재 시작 전 기준선(1~2주)과 중재 종료 후(1~2주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
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MF-HIIT에 대한 임상 시험
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Purdue UniversityUniversity of Oregon아직 모집하지 않음
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University of Erlangen-Nürnberg Medical School알려지지 않은
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Coopervision, Inc.완전한
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Campus Bio-Medico UniversityUniversity of Rome Tor Vergata; University Hospital of Ferrara; Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS 그리고 다른 협력자들종료됨
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University of Seville모병
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USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center완전한
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VA Office of Research and Development아직 모집하지 않음