치주염에서 케모카인의 GCF 수준
2024년 3월 6일 업데이트: Prof.Dr. Figen ÖNGÖZ DEDE, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
3기 B 등급 및 C 등급 치주염 환자의 치은 열구액 내 CCL19/MIP3beta 및 CCL20/MIP3alpha 수준
본 연구의 목적은 다양한 치주염 표현형을 가진 환자의 치은열구액(GCF)에서 CCL19/MIP3beta(β) 및 CCL20/MIP3alpha(α)를 확인하는 것입니다.
3기 B등급 치주염이 있는 24명(그룹 1), 3기 C등급 치주염이 있는 24명(그룹 2), 치주가 건강한 24명(대조군)(그룹 3) 등 총 72명이 연구에 포함되었습니다. GCF 및 임상적 치주 매개변수는 기준선에서 얻어졌습니다. GCF의 MIP3β 및 MIP3α 수준은 ELISA에 의해 결정되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
72
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ordu, 칠면조, 52100
- Ordu University, Faculty of Dentistry
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
- 그룹 1: III기 B등급 치주염 그룹
- 그룹 2: III기 C등급 치주염 그룹
- 그룹 3: 치주 건강 대조군
설명
포함 기준:
- 제3대구치를 제외하고 최소 20개의 자연치아를 가지고 있어야 합니다.
- 치주염 환자는 탐침 깊이(PD) ≥ 5mm, 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5mm인 사분면당 인접하지 않은 부위가 2개 이상 있었으며 치은 염증이 있었고 치아의 30% 이상에 영향을 미치는 치조골 손실이 있었습니다. 임상 및 방사선 검사.
- 치주가 건강한 대조군은 치은 염증의 징후가 없었고, PD > 3mm도 없었으며, 부착이나 뼈 손실의 증거도 없었습니다.
제외 기준:
- 전신 질환의 병력.
- 연구 시작 전 6개월 동안 면역 체계나 염증 반응에 영향을 미칠 수 있는 모든 약물을 정기적으로 사용했습니다.
- 치주 상태에 영향을 미칠 수 있는 지난 6개월 동안의 치주 치료.
- 흡연.
- 방사선요법 또는 화학요법의 병력.
- 현재 임신, 수유 또는 폐경.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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Stage III Grade B 치주염군(Group 1)
3기 B급 치주염 환자이고 전신이 건강한 환자
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모든 환자에서 치주검사에는 다음과 같은 지표가 일상적으로 사용되었습니다: Sillness-Löe 플라크 지수(PI)(Silness & Löe, 1964), Löe-Sillness 치은 지수(GI)(Löe & Silness, 1963), 프로빙 치주질환의 정도와 중증도를 측정하기 위한 깊이(PD), 임상 부착 수준(CAL), 탐침 시 출혈(BOP)(Ainamo & Bay, 1975)을 측정하여 활동성을 결정합니다.
또한, 뼈 수준을 결정하기 위해 일상적인 방사선 촬영 평가가 수행되었습니다. GCF 샘플은 표준화된 여과지를 사용하여 수집되었습니다.
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Stage III Grade C 치주염군(Group 2)
3기 C등급 치주염 환자이고 전신이 건강한 환자
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모든 환자에서 치주검사에는 다음과 같은 지표가 일상적으로 사용되었습니다: Sillness-Löe 플라크 지수(PI)(Silness & Löe, 1964), Löe-Sillness 치은 지수(GI)(Löe & Silness, 1963), 프로빙 치주질환의 정도와 중증도를 측정하기 위한 깊이(PD), 임상 부착 수준(CAL), 탐침 시 출혈(BOP)(Ainamo & Bay, 1975)을 측정하여 활동성을 결정합니다.
또한, 뼈 수준을 결정하기 위해 일상적인 방사선 촬영 평가가 수행되었습니다. GCF 샘플은 표준화된 여과지를 사용하여 수집되었습니다.
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대조군(그룹 3)
치주가 건강한 환자(대조군)와 전신적으로 건강한 환자
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모든 환자에서 치주검사에는 다음과 같은 지표가 일상적으로 사용되었습니다: Sillness-Löe 플라크 지수(PI)(Silness & Löe, 1964), Löe-Sillness 치은 지수(GI)(Löe & Silness, 1963), 프로빙 치주질환의 정도와 중증도를 측정하기 위한 깊이(PD), 임상 부착 수준(CAL), 탐침 시 출혈(BOP)(Ainamo & Bay, 1975)을 측정하여 활동성을 결정합니다.
또한, 뼈 수준을 결정하기 위해 일상적인 방사선 촬영 평가가 수행되었습니다. GCF 샘플은 표준화된 여과지를 사용하여 수집되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CCL19/MIP3beta(β) 수준
기간: 기준선
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모든 그룹의 치은열구액(GCF) 내 CCL19/MIP3beta(β) 수준
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기준선
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CCL20/MIP3alpha(α) 수준
기간: 기준선
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치은열구액(GCF)의 CCL20/MIP3alpha(α) 수준
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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CCL19/MIP3beta(β) 수준 및 임상 매개변수
기간: 기준선
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모든 군의 치은열구액(GCF) 내 CCL19/MIP3beta(β) 수준과 모든 임상 지표 간의 상관관계
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기준선
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CCL20/MIP3alpha(α) 수준 및 임상 매개변수
기간: 기준선
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모든 군의 치은열구액(GCF) 내 CCL20/MIP3alpha(α) 수준과 모든 임상 지표 간의 상관관계
|
기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
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