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영구 피임에 관한 환자 중심 정보

2026년 1월 22일 업데이트: University of California, San Francisco

불임 수술 시 인종 차별을 줄이기 위한 PCOR 연구 결과 전파

이 연구의 목표는 미래의 임신을 피하고 싶은 강한 열망을 가진 여성에게 난관 불임술이 지속성 가역적 피임약과 어떻게 비교하여 사용 가능한 피임약에 대한 인지된 접근성을 향상시키는지에 대한 정보를 제공하는지 여부를 이해하는 것입니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

  • 기본 설문조사 완료
  • 웹 기반 교육 리소스에 액세스할 수 있습니다.
  • 이러한 웹 기반 리소스를 탐색한 후 즉시 간단한 후속 설문조사를 완료하세요.
  • 등록 후 3개월 후에 후속 설문조사를 완료하세요.

조사관은 간격 복강경 난관 불임술과 지속성 가역적 피임법(LARC)을 비교하는 최근 환자 중심 결과 연구(PCOR)를 요약한 새로운 웹사이트(개입)에 대한 액세스가 제공된 참가자 간의 결과를 비교하여 기존 웹 사이트에 대한 액세스가 제공된 참가자를 제어합니다. 난관 불임술에 관한 Planned Parenthood 웹사이트.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 간격 난관 살균과 장기간 작용하는 가역적 피임약을 비교하는 최근 환자 중심 결과 연구(PCOR)를 통해 정보를 바탕으로 난관 불임술을 고려하는 환자가 자신의 개인적 가치와 우선순위를 임상의에게 효과적으로 전달할 수 있도록 웹 기반 리소스의 잠재적인 이점을 평가합니다. 연구자들은 사용 가능한 모든 지속성 피임약의 비교 안전성과 효과에 대한 정보를 제공받은 환자가 자신의 개인적 선호에 맞는 피임 관리를 받을 가능성이 더 높다고 가정합니다. 이 연구의 단기 목표는 미래의 임신을 피하고자 하는 사람들 사이에서 사용 가능한 모든 지속성 피임약에 대한 지식과 접근성을 높여 환자 중심의 피임 관리를 지원하는 것입니다. 이 연구의 장기적인 목표는 개인 취향에 맞는 피임법을 사용하는 여성의 비율을 늘리고, 영구 피임 시술을 받은 것을 후회하는 여성의 비율을 줄이고, 불임 수술 시 인종적 격차를 줄이는 것입니다. .

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

650

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 자가 보고된 출산율
  • 장래의 임신을 피하고 싶은 강한 욕구가 있다
  • 영어나 스페인어로 말하세요

제외 기준:

  • 현재 임신
  • 영어나 스페인어를 구사할 수 없음
  • 사전 난관소독술 또는 Essure 시술
  • 폐경기
  • 불모
  • 자궁적출술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 난관소독술과 기타 지속성 피임약에 대한 비교 정보
난관 불임술을 정관 절제술 및 지속성 가역성 피임약과 비교하는 새로운 웹사이트
행동: 고급 액세스 웹사이트
최근 환자 중심 결과 연구를 통해 난관 불임술과 지속성 가역성 피임법을 비교하는 웹사이트입니다.
다른 이름들:
  • 지속성 가역성 피임약과 난관 불임술의 비교
활성 비교기: 난관소독에 대한 정보
참가자에게는 난관 불임술을 고려하는 사람들을 위해 가족계획연맹이 개발한 기존 웹페이지가 표시됩니다.
행동: 컨트롤 암: 기존 교육 웹사이트
현재 가족계획연맹 웹사이트에서 제공되는 난관소독술에 대한 정보

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지속성 피임약에 대한 인식된 접근성
기간: 홈페이지 소개 직후부터 3개월간 사후관리
난관 불임술, 정관절제술, 피하 임플란트, 호르몬 무호르몬 자궁내 장치, 무호르몬 자궁내 장치 등을 포함한 피임 옵션에 대한 인식, 이용 가능성, 접근성, 경제성 및 수용 가능성을 평가하는 9개 항목의 다차원 척도입니다. 0~48점 범위의 총점은 기준선 및 후속 조치에서 각 참가자에 대해 계산됩니다. 연구자들은 대조군보다 중재에 대한 후속 조치가 기준선에서 더 크게 개선될 것이라고 가정합니다.
홈페이지 소개 직후부터 3개월간 사후관리

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
친구에게 웹사이트를 추천하고 싶습니다
기간: 홈페이지 소개 직후, 3개월 후 후속 조치
웹사이트의 유용성을 평가하고 친구에게 추천하기 위해 고안된 5가지 항목입니다. 예: "참가자들은 0(전혀 아님)부터 10(매우 가능성 있음)까지의 척도를 사용하여 튜브 묶기를 고려 중인 친구에게 이 웹사이트를 추천할 가능성이 얼마나 되는지 표시합니다. (0-10)"
홈페이지 소개 직후, 3개월 후 후속 조치
사람 중심의 피임 상담 방안
기간: 3개월 간의 후속 조치
다음을 포함하는 4가지 항목: 피임에 관해 나에게 중요한 것이 무엇인지 말하기, 피임에 대한 나의 선호를 진지하게 받아들이기, 피임 방법에 대해 최선의 결정을 내릴 수 있도록 충분한 정보 제공하기, 나를 한 인간으로서 존중하기(응답 범위 포함) 1("전적으로 동의하지 않음")부터 5("전적으로 동의함")까지입니다. 조사자들은 대조군보다 개입의 기준선에서 더 큰 개선이 있을 것이라고 가정합니다.
3개월 간의 후속 조치
의료 서비스 제공자 및 시스템에 대한 소비자 평가
기간: 3개월 간의 후속 조치

나쁨(0)부터 매우 좋음(10)까지 10점 리커트 척도의 응답 옵션입니다.

조사자들은 대조군보다 개입의 기준선에서 더 큰 개선이 있을 것이라고 가정합니다.
3개월 간의 후속 조치
환자-의사 상호작용(PEPPI)에서 환자가 인지한 효능
기간: 홈페이지 소개 직후부터 3개월간 후속 조치
5점(가능한 가장 낮은 점수)부터 25점(환자가 인지하는 가장 높은 자기 효능을 나타냄) 범위의 5개 항목 피임법 "PEPPI 척도"에 대한 점수를 만들기 위해 각 항목은 "참가자가 자신의 능력에 얼마나 자신감을 갖고 있습니까?"로 시작합니다. 피험자는 각 질문에 1~5점 척도로 응답합니다. 5점은 "매우 자신감 있음"을 나타내고 1점은 "전혀 자신감 없음"을 나타냅니다. 연구자들은 기준선에서 대조군보다 중재에 대한 후속 조치가 더 크게 개선될 것이라고 가정합니다.
홈페이지 소개 직후부터 3개월간 후속 조치
지속성 피임약에 대한 지식
기간: 홈페이지 소개 직후부터 3개월간 추적관찰
Hall 등이 개발한 이전에 사용된 난관 살균 지식 설문지 항목에서 채택된 10개 항목. 답변은 지식 점수를 생성하기 위해 정답과 오답("모름"이 잘못된 응답으로 코딩됨)으로 코딩됩니다. 조사관은 기준선과 비교하여 후속 설문조사에 대한 지식 점수의 변화를 계산합니다. 조사자들은 대조군보다 개입의 기준선에서 더 큰 개선이 있을 것이라고 가정합니다.
홈페이지 소개 직후부터 3개월간 추적관찰
선호하는 피임법 사용
기간: 3개월 간의 후속 조치
이전 출판물에 자세히 설명된 항목 3개(PUBMED 번호: 27710196)
3개월 간의 후속 조치

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영구 피임을 고려하는 사람들을 위한 웹 기반 리소스를 개선하는 방법에 대한 제안입니다.
기간: 웹사이트 소개 직후 및 3개월 후속 조치
웹 기반 프로그램의 사용 용이성과 유용성에 관한 개방형 질문입니다. 이러한 응답은 향후 적응 및 보급을 안내하는 데 도움이 되는 지속적인 정보를 제공할 것입니다.
웹사이트 소개 직후 및 3개월 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, San Francisco

협력자

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Essential Access Health

수사관

  • 수석 연구원: Eleanor Schwarz, MD, MS, University of California, San Francisco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5R18HS029432-02 (미국 AHRQ 보조금/계약)
  • R18HS029432 (미국 AHRQ 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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