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과민성 대장 증후군(IBS) 환자를 위한 온라인 장 지향 최면 요법

2026년 1월 9일 업데이트: Magnus Simrén, Sahlgrenska University Hospital
표준 치료에 반응하지 않는 증상을 보이는 성인 IBS 환자는 온라인으로 간호사가 관리하는 장 주도 최면요법을 그룹으로 받게 됩니다. 일차 결과 측정은 위장 증상 심각도의 변화였습니다.

연구 개요

상세 설명

표준 치료에 반응하지 않는 증상을 갖고 최면요법 전문의에게 의뢰된 IBS 환자는 연속적으로 연구에 포함될 것입니다. 환자는 인지 행동 치료(CBT) 및 최면 요법에 대한 훈련을 받은 간호사가 제공하는 장 유도 최면 요법을 받게 됩니다. 치료 효과는 기준 시점과 치료 기간 중 다양한 시점, 치료 완료 후 6개월, 1년, 2년 후의 추적 조사에서 검증된 설문지를 통해 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gothenburg, 스웨덴, 41345
        • Sahlgrenska University Hospital
      • Gothenburg, 스웨덴, 41345
        • Mag-tarmlab, Sahlgrenska University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • IBS 진단

제외 기준:

  • 유기 위장관 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 간호사가 제공하는 장 주도 최면요법
과민성대장증후군(IBS) 환자를 위한 장 유도 최면요법. 장 유도 최면 요법(8 세션)은 그룹 환경에서 온라인으로 제공됩니다. 최면 치료는 인지 행동 치료(CBT) 및 최면 요법에 대해 특별히 교육을 받은 간호사가 관리합니다. 치료는 노스캐롤라이나 프로토콜을 기반으로 합니다. 환자는 치료 전, 치료 중, 치료 후와 추적관찰 시 위장 증상의 중증도를 평가하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IBS 중증도 점수 시스템 설문지(IBS-SSS)로 측정한 위장 증상 중증도 변화
기간: 기준시점(0주차), 치료 중(6주차), 치료 완료 시(12주차), 추적관찰(6개월, 치료 시작 후 1년 및 2년)
점수는 통증 정도, 통증 빈도, 복부 팽만감 정도, 배변습관 불만족, 일상생활 방해 등 5개 항목으로 계산된다. 점수 범위는 0~500입니다. 점수가 높을수록 증상이 더 심하다는 것을 의미합니다. 기준 점수와 비교하여 치료 후 증상 점수가 50점 이상 감소하면 치료에 대한 반응으로 간주됩니다.
기준시점(0주차), 치료 중(6주차), 치료 완료 시(12주차), 추적관찰(6개월, 치료 시작 후 1년 및 2년)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Magnus Simrén, Göteborg University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 17일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022-03997-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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