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뇌졸중 환자의 신경근 자극과 마음챙김 호흡의 효과

2026년 3월 11일 업데이트: marwa mahmoud elsayed mahmoud, Cairo University

뇌졸중 환자의 신경근 자극과 마음챙김 호흡이 폐, 신체 기능 및 스트레스에 미치는 영향

이는 무작위 배정에 따라 등록할 것으로 추정된 60명의 뇌졸중 환자를 두 그룹으로 나눈 중재적 연구입니다. 실험 그룹은 신경근 자극, 마음챙김 호흡 및 전통적인 물리 치료를 받는 반면, 통제 그룹은 전통적인 물리 치료만 고수합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이는 무작위 배정에 따라 등록할 것으로 추정된 60명의 뇌졸중 환자를 두 그룹으로 나눈 중재적 연구입니다. 실험 그룹은 신경근 자극, 마음챙김 호흡 및 전통적인 물리 치료를 받는 반면, 통제 그룹은 전통적인 물리 치료만 고수합니다. 실험군 참가자들은 연속 8주 동안 지속되는 기능적 전기 자극((Ev-906,4CH Digital TENS/EMS, Taiwan))을 받게 되며, 주당 3회 세션(총 24회 세션) 프로토콜을 사용하여 마음챙김 호흡은 마음챙김 운동입니다. 호흡을 관심의 대상으로 사용하는 것을 포함합니다. 15분간 마음챙김 호흡 중재가 적용됩니다. 이는 (a) 신체적 자세 채택, (b) 마음챙김 기준 설정, (c) 마음챙김 유지의 세 단계로 구성됩니다. 참가자들은 신체적 자세를 취하기 위해 의자에 똑바로 앉게 되는데, 이는 긍정적인 정신 건강과 웰빙을 유지하는 데 도움이 됩니다. 참가자들은 그 순간에 마음이 존재하도록 조절함으로써 마음챙김 수련을 확립하는 방법을 배우게 됩니다. 이를 수행하는 가장 쉬운 방법 중 하나는 호흡 과정에 주의를 기울이는 것입니다. 마지막 단계에서 참가자는 호흡 과정에 주의를 기울여 계속해서 마음챙김 상태를 유지하면서 현재 순간에 집중하고 반추를 조절하도록 권장됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
    • Dokki
      • Cairo, Dokki, 이집트, 11432
        • 모병
        • Faculty of physical therapy
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 과목 선택은 다음 기준에 따라 이루어집니다.
  • 본 연구의 모든 환자는 뇌졸중으로 진단되며 컴퓨터 단층촬영 또는 MRI를 통해 진단이 확인됩니다(El-Tamawy et al., 2021).
  • 환자의 연령은 50~65세(남성 및 여성)입니다.
  • 모든 환자는 혈역학적으로 안정될 것입니다.
  • 연구의 요구사항을 이해할 수 있는 좋은 인지력을 가진 환자.
  • 다음과 같은 특징을 보이는 환자: (Abiodun and Dolapo, 2021)
  • FVC: 60-69% (보통)
  • FEV1 : 60-69% (보통)
  • FEV1/FVC: 50-59% (보통)
  • PEF : 50-80% (노란색 영역)

제외 기준:

  • • 다음 기준 중 하나를 충족하는 경우 잠재적 참가자는 제외됩니다.

    • 감각실어증, 실명, 치매, 난청 등 지시사항을 따르지 못하는 환자.
    • 몸통 근육 조절에 영향을 미치거나 COPD와 같은 호흡기 장애를 유발하는 정형외과, 신경 또는 흉부 장애가 있는 환자.
    • 인지 및 정신 장애가 있는 환자.
    • 불안정한 심혈관 질환을 앓고 있는 환자.
    • 다음과 같은 신경 전기 자극에 금기 사항이 있는 환자:
    • 심장 박동 조절기.
    • 급성 복부 수술.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어 그룹
대조군은 신경 근육 자극 만받을 것이다.
다른: 신경 근육 전기 자극
대조군의 참가자는 신경 근육 전기 자극을 인식했다
실험적: 실험군
신경근 자극과 마음챙김을 받게 됩니다
다른: 신경근 자극 및 마음챙김
신경근 자극과 마음챙김 호흡을 받음; 실험군 참가자들은 마음챙김과 함께 신경근 전기 자극을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환기 기능
기간: 12 주
순응계, FVC (강제 생명 용량), 첫 번째 초 (Fev1)의 강제 호기 부피, 강제 생명 용량의 강제 호기 부피 (FEV1/FVC)의 비율 및 피크 가자기 흐름이 측정됩니다.
12 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스 수준
기간: 12 주
인식 된 스트레스 설문지에 대한 인식 된 스트레스 설문지의 개별 점수는 0에서 40 사이의 범위가 높을 수 있습니다.
12 주
기능적 독립 측정
기간: 12 주
기능적 독립성 측정은 6 차원으로 구성된 18 개의 측정 값으로 구성되며 18 ~ 126 범위
12 주
신체 기능 수준
기간: 12 주
보행 속도, 의자 스탠드 및 균형 테스트의 결과를 결합한 짧은 물리 성능 배터리 그룹 그룹
12 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: marwa elsayed, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005024

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개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

다른 연구와 공유

IPD 공유 기간

12 개월

IPD 공유 액세스 기준

저널 게재 승인 후

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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