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만성 신장질환 환자의 담배 노출과 금연에 영향을 미치는 요인

2024년 3월 4일 업데이트: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University

만성 신장 질환 환자의 담배 노출과 금연에 영향을 미치는 요인: 단면적 연구.

본 연구의 목적은 흡연을 중단한 만성신장질환 환자의 담배 노출과 특성을 기술하고, 환자의 담배 관련 지식, 태도, 실천(KAP)을 파악하고, 금연에 영향을 미치는 요인을 탐색하는 것입니다. .

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자는 흡연 상태 및 담배 관련 KAP를 기억하도록 초대됩니다. 흡연자는 자신의 금연 행동을 파악해야 합니다.

첫 번째 부분: 참가자는 인구통계 정보 시트, 흡연 시트의 특성, 담배 관련 KAP가 포함된 설문지를 작성해야 합니다. (a) 담배 및 담배 관련 질병의 건강 위험에 대한 환자의 지식(델파이 방법을 사용하여 이 지식 설문지를 작성했습니다); (b) 담배 유해성에 대한 인식.

두 번째 부분: 흡연자는 설문지를 작성해야 하며, 여기에는 금연 이력, 담배 통제 금연에 대한 태도, 니코틴 의존 시트, 담배 금단 증상 시트, 금연 의향 시트, 금연 능력, 알코올 사용 장애 및 신체 활동.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

554

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Zhu Wei, BA
  • 전화번호: 18025852302
  • 이메일: weiz07@163.com

연구 장소

  • 중국
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만성 신장 질환 환자

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상의 참가자;
  2. 만성 신장 질환 진단이 확인된 참가자
  3. 참가자들은 중국어를 말하고 읽을 수 있었습니다.;

제외 기준:

  1. 정신질환, 의식장애, 의사소통 장애가 있어 효과적으로 의사소통이 불가능한 참가자
  2. 긴급한 치료가 필요한 급성 및 생명을 위협하는 악화가 있는 참가자
  3. 현재 다른 금연 프로그램에 참여하고 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
설문조사를 통해 만성 신장 질환 환자를 평가했습니다.

아래의 포함 기준을 충족하는 참가자는 담배 노출 설문지를 작성하도록 초대되며, 흡연자는 금연 설문지를 작성하도록 초대됩니다.

  1. 18세 이상의 참가자;
  2. 만성 신장 질환 진단이 확인된 참가자
다른: 설문지 세트
참가자들은 인구 통계 정보 시트, 흡연 시트의 특성, 담배 관련 지식, 담배 유해성에 대한 인식에 응답하도록 요청받습니다. 흡연자는 금연 이력 시트, 니코틴 의존에 대한 Fagerstrom 테스트, 흡연 자기 효능 설문지, 담배 금단 척도, 금연 의도 시트, 금연 동기 시트, 알코올 사용 장애 식별 테스트 및 국제 신체 활동에 대한 질문을 받게 됩니다. 설문지.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
현재 흡연자의 유병률
기간: 기준선
설문지의 참 또는 거짓 시트입니다.
기준선
금욕율
기간: 기준선
설문지의 참 또는 거짓 시트입니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
니코틴 의존성
기간: 기준선
FTND(Fagerstrom 니코틴 의존성 테스트)는 니코틴 의존성을 평가하기 위해 적용되었으며 전체 점수는 0~10점 범위의 6개 항목으로 구성되어 있습니다. 높은 의존성은 FTND 점수 ≥7로 정의되었습니다. 중간 의존도, 점수 범위는 4-6입니다. 낮은 의존성, 점수 범위는 0~3입니다.
기준선
담배의 유해성에 대한 인식
기간: 기준선
능동 흡연과 수동 흡연의 건강 위험에 대한 지식을 적용하여 담배 유해성에 대한 인식을 평가했습니다. 설문지는 문헌 검토 내용에 따라 개발된 17개 항목으로 구성되어 있습니다. 참가자들에게 항목에 포함된 담배 유해성에 대한 지식이 올바른지 여부(예, 아니요, 모른다)에 답하도록 요청했습니다. 지식 하위 척도의 각 항목에 대한 정답 비율이 높을수록 흡연의 위험성에 대한 자기 인식이 더 잘 통한다는 것을 의미합니다.
기준선
담배 관련 질병에 대한 지식
기간: 기준선
담배 관련 만성 신장 질환(CKD)을 적용하여 담배 관련 질병에 대한 지식을 평가했습니다. 설문지는 문헌 검토 내용에 따라 개발된 23개 항목으로 구성됩니다(본 지식 수준 설문지는 델파이 방법을 사용하여 구성되었습니다). 이 설문지는 세 가지 하위 척도로 분류되었습니다. 즉, 흡연은 CKD 위험을 증가시킵니다(15개 항목), 전자 담배 및 신독성(2개 항목), CKD 환자에 대한 금연의 건강상의 이점(6개 항목)은 다음과 같습니다. , 조금 알고 있음, 모르거나 확실하지 않음. 두 하위 척도의 점수가 높을수록 담배 관련 질병에 대한 지식이 더 잘 숙달되어 있음을 나타냅니다.
기준선
흡연과 관련된 태도
기간: 기준선
흡연 합리화 신념(SRB)은 흡연자가 자신의 흡연 행동을 합리화하고 흡연 상태를 유지하기 위해 사용하는 관련 태도를 말합니다. 8개 항목으로 구성된 단순화된 척도는 각 질문에 5점 리커트 척도를 사용하며 1은 '매우 동의', 5는 '매우 동의하지 않음'입니다. 점수가 높을수록 SRB는 낮아집니다.
기준선
자기효능감 수준
기간: 기준선
흡연 자기 효능 설문지(SEQ-12)를 적용하여 자기 효능 수준을 평가했습니다. SEQ-12는 고위험 상황에서 흡연을 금하는 능력에 대한 현재 흡연자와 과거 흡연자의 신뢰도를 측정하는 12개 항목으로 구성된 자가 보고 목록입니다. 이 장비는 내부 자극(6개 항목)과 외부 자극(6개 항목)의 두 가지 차원을 측정하도록 고안되었습니다. 응답은 1=전혀 확신하지 않음에서 5=완전히 확신함까지의 5점 리커트 척도로 요청되었으며, 값이 클수록 응답자가 해당 상황에서 흡연에 저항하는 데 더 큰 자신감을 느꼈다는 것을 나타냅니다.
기준선
금단 증상
기간: 기준선
금단 증상 탐지를 위해 미네소타 니코틴 금단 척도(MNWS)의 9개 항목 버전을 사용했는데, 이는 부정적인 영향과 불면증의 2개 영역과 3개의 개별 항목이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 참가자들은 5점 Likert 유형(0=없음~4=심각)을 사용하여 증상을 평가했습니다. MNWS 값이 높을수록 니코틴 금단 증상이 더 심함을 나타냅니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sun Yat-sen University

수사관

  • 수석 연구원: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • zzwee-quit (CKD) 23152

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예

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신원이 확인되지 않은 개인 참가자 데이터는 결과가 발표된 후 공유됩니다.

IPD 공유 기간

연구 발표 이후

IPD 공유 액세스 기준

연구자는 연구 프로토콜 승인을 위해 PI에 문의해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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