위식도역류질환에 대한 정골수기치료
2024년 3월 21일 업데이트: Studio Osteopatico Busto Arsizio
위식도 역류 질환과 관련된 증상의 영향을 받는 환자를 위한 정골 도수치료
위식도역류질환(GERD)과 관련된 증상이 있는 환자에서 정골수기치료의 효과를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Carolina Lavazza
- 전화번호: +39 02 96701013
- 이메일: carolina.lavazza@docenti.aimoedu.it
연구 장소
-
-
Varese
-
Saronno, Varese, 이탈리아, 21047
- 모병
- CTFO
-
연락하다:
- +39 02 96701013
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 흉골후부 작열감 및/또는 역류
- 모든 방법으로 역류 진단
- 증상이 3개월 이상 지속됨
- 단기 또는 장기 프로톤 펌프 억제제(필요에 따라 치료 시작일 및 예상 종료일, mg, 약명)를 복용하는 경우
- 식도염 유무
- 열공탈장의 유무에 관계없이
- 헬리코박터 파일로리 유무에 관계없이
- GERDQ 설문지 > 8점
제외 기준:
- 종양성 병리
- GERD 수술을 받은 환자
- 전신 병리(류마티스, 감염성 질환, 발열 상태, 혈관 변화, 당뇨병을 포함한 내분비 질환, 대사 및 종양성 증후군),
- 이미 역류로 인해 도수치료를 받고 있는 환자
- 활동성 위궤양 환자
- 선천성 또는 후천성 면역 질환
- 모든 종류의 알레르기 상태
- 임신
- 자궁 내 장치 사용
- 코르티코스테로이드 치료를 받고 있는 환자
- 지난 3개월 이내에 이미 도수/호흡기 치료를 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 정골의학 수기치료(OMT)
참가자는 1주차, 2주차, 4주차, 8주차에 4개의 OMT를 받게 됩니다. 갈비뼈, 경추 및 등뼈에 대한 관절 동원 기술은 물론 내장 치료, 횡격막 및 복벽의 연조직 이완술도 사용됩니다.
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신체의 다른 부위에 대한 수동 치료.
다른 이름들:
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활성 비교기: OMT + 호흡 운동.
이 그룹은 집에서 매일 수행할 수 있는 OMT와 5가지 호흡 운동을 받게 됩니다.
이 그룹의 참가자에게는 연습에 대한 녹화된 비디오가 제공됩니다.
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신체의 다른 부위에 대한 수동 치료.
다른 이름들:
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간섭 없음: 제어
일반치료군(PPI 또는 역류억제제)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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GERD-HRQL의 평균 변화
기간: 2주차, 4주차, 8주차에요.
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가능한 최고 점수: 0, 최악의 점수: 50
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2주차, 4주차, 8주차에요.
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부작용
기간: 2주차, 4주차 및 연구 완료 기간(8주)
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유형 및 번호.
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2주차, 4주차 및 연구 완료 기간(8주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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약물 사용의 변화
기간: 2주차, 4주차, 8주차에.
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약물 가정의 유형, 수 및 빈도(예: PPI 및 기타 경구 현탁액)
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2주차, 4주차, 8주차에.
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운동 준수
기간: 연구 완료까지(8주)
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OMT + 운동 그룹 참가자의 일일 운동 횟수입니다.
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연구 완료까지(8주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 18일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
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