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환자 수술 전 교육에서 AR의 효과

2024년 5월 8일 업데이트: Edward Andrews, University of Pittsburgh

환자 수술 전 교육에 있어서 증강현실의 효과

본 임상시험의 목적은 척추 수술을 받는 노인의 수술 전 상담 시 증강현실(AR)이 환자 교육 및 전반적인 만족도에 미치는 영향을 분석하는 것입니다. 이 연구의 주요 목적은 다음과 같습니다.

목표 1: 수술 전 상담에서 AR의 사용이 높은 수준의 환자 만족도, 외과의사에 대한 높은 수준의 자신감, 낮은 수준의 수술 전 불안, 낮은 환자 보고 통증 점수와 관련이 있는지 확인합니다.

목표 2: 수술 전 상담에서 AR을 사용하면 수술 동의 과정에서 환자 교육과 이해가 향상되고 환자 유지율이 높아지고 새로운 환자 의뢰가 이루어질 수 있는지 확인하는 것입니다.

본 연구에서는 AR 강화된 수술 전 환자 상담과 기존의 수술 전 상담 관행을 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 선택적 척추 수술을 받을 예정인 노인 환자를 대상으로 수행됩니다. 이 연구는 치료군과 대조군을 대상으로 하는 비맹검 무작위 임상시험이 될 것입니다. 자격 여부를 결정하기 위한 환자 선별 검사 후 환자에게 연구 및 잠재적 위험에 대한 정보를 제공한 후 서면 동의서를 제공하는 모든 환자는 기존 수술 전 환자 상담(대조군) 또는 AR과 1:1 비율로 비맹검 방식으로 무작위 배정됩니다. 강화된 수술 전 환자 상담(치료 부문). 전통적인 수술 전 환자 상담 그룹에서 외과 의사는 사진(MRI, CT 등) 및/또는 일반 3D 모델 유무에 관계없이 단어만으로 환자의 병리 및 수술을 설명합니다. AR이 강화된 수술 전 환자 상담 그룹에서 외과의사는 AR을 통해 투사된 환자 자신의 해부학적 구조에 대한 가상의 대화형 모델을 사용하여 환자에게 문제와 수술 수행 방법을 설명하는 동시에 보여줍니다.

치료 부문에 포함된 모든 환자의 경우 AR 이미지 프로젝션을 위해 Medivis Surgical AR 및 AnatomyX 플랫폼이 Microsoft Hololens 2에 배포됩니다. 수술 AR을 사용하는 경우 환자 MRI 및 CT 데이터는 Medivis 워크스테이션의 피츠버그 대학 의료 센터 PACS(사진 보관 및 통신 시스템)를 통해 액세스됩니다. 수술 전 상담 중에 워크스테이션은 PACS 시스템에 빠르게 액세스하여 환자 영상을 가져와 Microsoft Hololens 2 AR 헤드셋으로 스트리밍합니다. AnatomyX의 경우 시술과 관련된 해부학적 구조를 명확하게 표시할 수 있고 환자, 환자 가족 및 외과의사가 존재할 수 있는 공유 대화형 공간을 허용하는 일반 해부학적 모델이 채워집니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Edward Andrews, MD
  • 전화번호: ‭215-901-0687‬
  • 이메일: andrewse2@upmc.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Michael R Kann, BE
  • 전화번호: 412-439-3794
  • 이메일: mrk176@pitt.edu

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Edward Andrews, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 65세 이상
  • 선택적 전방 경추 추간판 절제술 및 유합술(ACDF) 또는 경추 요추 체간 유합술(TLIF) 척추 수술을 받고 있는 경우

제외 기준:

  • 이전 수술
  • 전정 기능 장애
  • 신체적 또는 정신적 장애로 인한 부차적인 AR 몰입을 용인할 수 없음
  • 인지 장애
  • 비상 절차

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 표준 환자 수술 전 상담
이 환자들은 표준 수술 전 상담을 받게 됩니다. 표준화된 체크리스트는 각 환자와 관련된 해부학적 구조의 정상 요소와 해부학적 비정상적 요소에 대한 설명, 수술 절차의 기본 단계에 대한 설명, 각 환자의 문제를 해결하는 방법 등 상담 중에 환자가 받아야 하는 필수 정보를 지정합니다. 개별적인 문제, 절차의 잠재적인 위험, 합병증 및 이점에 대한 설명입니다. 외과 의사는 환자의 2D MRI 또는 ​​CT 영상이나 일반 3D 모델 또는 도면을 사용하여 수술 전 상담 절차에 대한 구두 설명을 보강할 수 있습니다. 그러나 맞춤형 환자별 3D 프린팅 모델은 허용되지 않습니다.
다른: 표준 수술 전 상담
대조 환자는 표준 수술 전 상담을 받게 됩니다.
실험적: 증강 현실 강화된 환자 수술 전 상담
이 환자 그룹은 AR 강화된 수술 전 상담을 받게 됩니다. 외과의사에게는 환자가 상담 중에 대조군과 마찬가지로 받아야 하는 필수 최소 정보에 대한 동일한 체크리스트가 제공됩니다. 환자와 의사 모두 AR 헤드셋을 착용합니다. 모든 AR 헤드셋 장치에서 사용할 수 있는 일반 홀로그램 해부학 시각화인 Medivis AnatomyX를 먼저 사용하여 환자에게 일반적인 해부학을 소개하고 절차 단계를 설명합니다. Surgical AR을 사용하면 환자별 영상이 Medivis 모바일 워크스테이션을 통해 액세스되어 3D 대화형 모델로 투영됩니다. 외과 의사는 이 모델을 사용하여 환자의 병리를 강조하고, 이것이 어떻게 증상을 유발하는지 설명하고, 가능한 합병증을 검토합니다. 외과 의사는 상담 중 언제든지 AnatomyX의 일반 모델을 다시 참조할 수 있습니다.
다른: 증강현실 강화된 수술 전 상담
AR 강화된 수술 전 상담을 받는 환자의 경우, AnatomyX를 통해 표준화된 환자 해부학과 SurgicalAR을 통해 환자별 해부학을 보여주는 헤드셋 기반 AR 홀로그램이 수술 전 상담 전반에 걸쳐 외과의사가 환자를 교육하는 데 도움을 줄 것으로 예상됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신마취 경험(EVAN-G) 설문조사 평가
기간: EVAN-G는 수술 후 24시간 이내에 완성됩니다.
EVAN-G는 6개 영역의 환자 만족도 점수입니다. 점수 범위는 0~100점이며, 점수가 높을수록 만족도가 높다는 것을 의미합니다.
EVAN-G는 수술 후 24시간 이내에 완성됩니다.
참가자 연령
기간: 등록 후 24시간 이내에 기록됩니다.
개입 당시의 환자 연령이 기록됩니다.
등록 후 24시간 이내에 기록됩니다.
참가자 성별
기간: 등록 후 24시간 이내에 완료됩니다.
환자의 성별이 기록됩니다.
등록 후 24시간 이내에 완료됩니다.
수술에 대한 참가자의 적응증
기간: 등록 후 24시간 이내에 완료됩니다.
수술을 하게 된 환자의 1차 진단이 기록됩니다.
등록 후 24시간 이내에 완료됩니다.
참가자 교육
기간: 등록 후 24시간 이내에 완료됩니다.
환자의 정규 교육 기간이 기록됩니다.
등록 후 24시간 이내에 완료됩니다.
참가자의 과거 수술
기간: 등록 후 24시간 이내에 완료됩니다.
환자가 과거에 받은 수술 목록이 기록됩니다.
등록 후 24시간 이내에 완료됩니다.
진통제의 이름
기간: 등록 후 24시간 이내에 완료됩니다.
개입 당시 환자가 복용하고 있는 각 진통제의 이름이 기록됩니다.
등록 후 24시간 이내에 완료됩니다.
진통제의 복용량
기간: 등록 후 24시간 이내에 완료됩니다.
개입 당시 환자가 복용하고 있는 각 진통제의 복용량이 기록됩니다.
등록 후 24시간 이내에 완료됩니다.
시뮬레이션 환경에 대한 사전 경험
기간: 이는 AR 강화된 수술 전 상담 치료 부문에 배정된 개인 내에서 수술 전 환자 상담 전에 완료됩니다.
이는 Likert 1-5 척도를 사용하여 평가되며 1은 확장 현실 환경에 대한 경험이 없고 5는 확장 현실 환경에 대한 경험이 매우 많습니다.
이는 AR 강화된 수술 전 상담 치료 부문에 배정된 개인 내에서 수술 전 환자 상담 전에 완료됩니다.
수술 2주 후 환자의 수술 이해
기간: 환자의 이해도는 수술 후 약 2주 후에 평가됩니다.
1~10 범위의 시각적 아날로그 척도(1은 매우 불분명함, 10은 매우 명확함)
환자의 이해도는 수술 후 약 2주 후에 평가됩니다.
수술 3개월 후 환자의 수술 이해
기간: 환자의 이해도는 수술 후 약 3개월 동안 평가됩니다.
1~10 범위의 시각적 아날로그 척도(1은 매우 불분명함, 10은 매우 명확함)
환자의 이해도는 수술 후 약 3개월 동안 평가됩니다.
수술 6개월 후 환자의 수술 이해
기간: 환자의 이해도는 수술 후 약 6개월 동안 평가됩니다.
1~10 범위의 시각적 아날로그 척도(1은 매우 불분명함, 10은 매우 명확함)
환자의 이해도는 수술 후 약 6개월 동안 평가됩니다.
수술 2주 후 환자 통증 수준
기간: 통증 정도는 수술 후 약 2주 후에 평가됩니다.
1부터 10까지의 시각적 아날로그 척도로, 1은 통증이 없고 10은 환자의 삶에서 가장 심한 통증입니다.
통증 정도는 수술 후 약 2주 후에 평가됩니다.
수술 후 3개월의 환자 통증 수준
기간: 통증 정도는 수술 후 약 3개월 후에 평가됩니다.
1부터 10까지의 시각적 아날로그 척도로, 1은 통증이 없고 10은 환자의 삶에서 가장 심한 통증입니다.
통증 정도는 수술 후 약 3개월 후에 평가됩니다.
수술 후 6개월의 환자 통증 수준
기간: 통증 정도는 수술 후 약 6개월 후에 평가됩니다.
1부터 10까지의 시각적 아날로그 척도로, 1은 통증이 없고 10은 환자의 삶에서 가장 심한 통증입니다.
통증 정도는 수술 후 약 6개월 후에 평가됩니다.
수술 후 2주 동안 외과 의사에 대한 신뢰도
기간: 외과 의사에 대한 신뢰도는 수술 후 약 2주 후에 평가됩니다.
1~10 범위의 시각적 아날로그 척도(1은 신뢰 없음, 10은 완전한 신뢰)
외과 의사에 대한 신뢰도는 수술 후 약 2주 후에 평가됩니다.
수술 후 3개월 동안 외과 의사에 대한 신뢰도
기간: 외과 의사에 대한 신뢰도는 수술 후 약 3개월 후에 평가됩니다.
1~10 범위의 시각적 아날로그 척도(1은 신뢰 없음, 10은 완전한 신뢰)
외과 의사에 대한 신뢰도는 수술 후 약 3개월 후에 평가됩니다.
수술 후 6개월 동안 외과 의사에 대한 신뢰도
기간: 외과 의사에 대한 신뢰도는 수술 후 약 6개월 후에 평가됩니다.
1~10 범위의 시각적 아날로그 척도(1은 신뢰 없음, 10은 완전한 신뢰)
외과 의사에 대한 신뢰도는 수술 후 약 6개월 후에 평가됩니다.
수술 후 환자 방문 만족도 수술 후 2주
기간: 환자의 수술 후 방문 만족도는 수술 후 약 2주 후에 평가됩니다.
1~10 범위의 시각적 아날로그 척도(1은 만족스럽지 않음, 10은 매우 만족함)
환자의 수술 후 방문 만족도는 수술 후 약 2주 후에 평가됩니다.
수술 후 2주 환자의 수술 만족도
기간: 환자의 수술 만족도는 수술 후 약 2주 후에 평가됩니다.
1~10 범위의 시각적 아날로그 척도(1은 만족스럽지 않음, 10은 매우 만족함)
환자의 수술 만족도는 수술 후 약 2주 후에 평가됩니다.
수술 후 환자 방문 만족도 수술 후 3개월
기간: 환자의 수술 후 방문 만족도는 수술 후 약 3개월 동안 평가됩니다.
1~10 범위의 시각적 아날로그 척도(1은 만족스럽지 않음, 10은 매우 만족함)
환자의 수술 후 방문 만족도는 수술 후 약 3개월 동안 평가됩니다.
환자 수술 방문 만족도 수술 후 3개월
기간: 환자의 수술 만족도는 수술 후 약 3개월 후에 평가됩니다.
1~10 범위의 시각적 아날로그 척도(1은 만족스럽지 않음, 10은 매우 만족함)
환자의 수술 만족도는 수술 후 약 3개월 후에 평가됩니다.
수술 후 환자 방문 만족도 수술 후 6개월
기간: 환자의 수술 후 방문 만족도는 수술 후 약 6개월 후에 평가됩니다.
1~10 범위의 시각적 아날로그 척도(1은 만족스럽지 않음, 10은 매우 만족함)
환자의 수술 후 방문 만족도는 수술 후 약 6개월 후에 평가됩니다.
수술 후 6개월 환자의 수술 만족도
기간: 환자의 수술 만족도는 수술 후 약 6개월 후에 평가됩니다.
1~10 범위의 시각적 아날로그 척도(1은 만족스럽지 않음, 10은 매우 만족함)
환자의 수술 만족도는 수술 후 약 6개월 후에 평가됩니다.
시뮬레이터 멀미 설문지(SSQ)
기간: AR 강화 환자 수술 전 상담을 받는 환자의 경우 수술 전 상담 후 24시간 이내에 SSQ가 완료됩니다.
SSQ는 3개 영역에 걸쳐 확장 현실 환경을 사용하는 동안 또는 사용 후 개인의 시뮬레이터 멀미를 정량화하는 데 사용됩니다. 총점의 범위는 0~235.62점이며, 점수가 높을수록 질병이 심함을 나타냅니다.
AR 강화 환자 수술 전 상담을 받는 환자의 경우 수술 전 상담 후 24시간 이내에 SSQ가 완료됩니다.
수술 전 환자 상담 시간
기간: 수술 전 환자 상담 세션 중 평가
외과의사가 수술 전 환자 상담을 수행하는 데 걸리는 총 시간이 기록됩니다.
수술 전 환자 상담 세션 중 평가
기준선에서 수술에 대한 환자의 이해
기간: 수술 전 상담 후 24시간 이내에 환자의 이해도를 평가합니다.
1~10 범위의 시각적 아날로그 척도(1은 매우 불분명함, 10은 매우 명확함)
수술 전 상담 후 24시간 이내에 환자의 이해도를 평가합니다.
수술 전 수술에 대한 환자의 이해
기간: 수술 당일 수술 전 환자의 이해도를 평가합니다.
1~10 범위의 시각적 아날로그 척도(1은 매우 불분명함, 10은 매우 명확함)
수술 당일 수술 전 환자의 이해도를 평가합니다.
기준시점에서의 환자 통증 수준 기대치
기간: 통증 정도 기대치는 수술 전 상담 후 24시간 이내에 평가됩니다.
1부터 10까지의 시각적 아날로그 척도로 1은 통증이 없고 10은 환자의 삶에서 가장 심한 통증입니다.
통증 정도 기대치는 수술 전 상담 후 24시간 이내에 평가됩니다.
수술 전 환자의 통증 수준 기대
기간: 예상되는 통증 수준은 수술 당일 수술 전 평가됩니다.
1부터 10까지의 시각적 아날로그 척도로 1은 통증이 없고 10은 환자의 삶에서 가장 심한 통증입니다.
예상되는 통증 수준은 수술 당일 수술 전 평가됩니다.
기준선에서 외과의사에 대한 신뢰
기간: 수술 전 상담 후 24시간 이내에 외과의사에 대한 신뢰도를 평가합니다.
1~10 범위의 시각적 아날로그 척도(1은 신뢰 없음, 10은 완전한 신뢰)
수술 전 상담 후 24시간 이내에 외과의사에 대한 신뢰도를 평가합니다.
수술 전 외과의사에 대한 자신감
기간: 수술 당일 수술 전 의사에 대한 신뢰도를 평가합니다.
1~10 범위의 시각적 아날로그 척도(1은 신뢰 없음, 10은 완전한 신뢰)
수술 당일 수술 전 의사에 대한 신뢰도를 평가합니다.
기준선에서의 환자 방문 만족도 수준
기간: 수술 전 상담 후 24시간 이내에 환자의 수술 전 방문 만족도를 평가합니다.
1~10 범위의 시각적 아날로그 척도(1은 만족스럽지 않음, 10은 매우 만족함)
수술 전 상담 후 24시간 이내에 환자의 수술 전 방문 만족도를 평가합니다.
수술 전 환자 방문 만족도
기간: 수술 전 방문 만족도는 수술 당일 수술 전 평가됩니다.
1~10 범위의 시각적 아날로그 척도(1은 만족스럽지 않음, 10은 매우 만족함)
수술 전 방문 만족도는 수술 당일 수술 전 평가됩니다.
베이스라인에서 수술 설명에 대한 환자 만족도
기간: 수술 전 상담 후 24시간 이내에 환자의 수술 전 방문 만족도를 평가합니다.
1~10 범위의 시각적 아날로그 척도(1은 만족스럽지 않음, 10은 매우 만족함)
수술 전 상담 후 24시간 이내에 환자의 수술 전 방문 만족도를 평가합니다.
수술 전 수술 설명에 대한 환자 만족도
기간: 수술 설명에 대한 환자의 만족도는 수술 당일 수술 전 평가됩니다.
1~10 범위의 시각적 아날로그 척도(1은 만족스럽지 않음, 10은 매우 만족함)
수술 설명에 대한 환자의 만족도는 수술 당일 수술 전 평가됩니다.
수술 전 상담 후 암스테르담 수술 전 불안 및 정보 점수(APAIS) 설문조사
기간: APAIS는 수술 전 상담 후 24시간 이내에 완료되어야 합니다.
APAIS는 6개 영역으로 구성된 수술 전 불안 점수입니다. 불안 점수는 4~20점으로 수술과 마취에 대한 불안을 모두 포함한다. 점수가 높을수록 불안 수준이 높다는 것을 의미합니다.
APAIS는 수술 전 상담 후 24시간 이내에 완료되어야 합니다.
암스테르담 수술 전 불안 및 정보 점수(APAIS) 설문조사
기간: APAIS는 수술 당일 수술 전 완료되어야 합니다.
APAIS는 6개 영역으로 구성된 수술 전 불안 점수입니다. 불안 점수는 4~20점으로 수술과 마취에 대한 불안을 모두 포함한다. 점수가 높을수록 불안 수준이 높다는 것을 의미합니다.
APAIS는 수술 당일 수술 전 완료되어야 합니다.
기준선에서의 지식 습득 설문지 정도
기간: 수술 전 상담 후 24시간 이내에 지식 습득이 완료됩니다.
지식 습득의 정도는 환자에게 수술과 관련된 해부학적 구조, 병리가 증상을 유발하는 방식, 수술 단계 및 예상되는 합병증에 대해 환자에게 질문하는 질적 상담 후 설문지를 통해 결정됩니다. 설문지는 환자 지식을 평가하기 위해 근거 이론을 사용하여 기록, 전사 및 코딩됩니다. 채점 척도는 근거 이론 코딩에 따라 결정되며, 점수가 높을수록 더 높은 지식 습득을 의미합니다.
수술 전 상담 후 24시간 이내에 지식 습득이 완료됩니다.
수술 전 지식 습득 정도 설문지
기간: 수술 당일 지식 습득이 수술 전 완료됩니다.
지식 습득의 정도는 환자에게 수술과 관련된 해부학적 구조, 병리가 증상을 유발하는 방식, 수술 단계 및 예상되는 합병증에 대해 환자에게 질문하는 질적 상담 후 설문지를 통해 결정됩니다. 설문지는 환자 지식을 평가하기 위해 근거 이론을 사용하여 기록, 전사 및 코딩됩니다. 채점 척도는 근거 이론 코딩에 따라 결정되며, 점수가 높을수록 더 높은 지식 습득을 의미합니다.
수술 당일 지식 습득이 수술 전 완료됩니다.
수술 후 2주 동안 지식 습득 정도 설문지
기간: 지식 습득은 수술 후 약 2주 후에 완료됩니다.
지식 습득의 정도는 환자에게 수술과 관련된 해부학적 구조, 병리가 증상을 유발하는 방식, 수술 단계 및 예상되는 합병증에 대해 환자에게 질문하는 질적 상담 후 설문지를 통해 결정됩니다. 설문지는 환자 지식을 평가하기 위해 근거 이론을 사용하여 기록, 전사 및 코딩됩니다. 채점 척도는 근거 이론 코딩에 따라 결정되며, 점수가 높을수록 더 높은 지식 습득을 의미합니다.
지식 습득은 수술 후 약 2주 후에 완료됩니다.
수술 후 3개월 지식습득 정도 설문지
기간: 지식 습득은 수술 후 약 3개월 후에 완료됩니다.
지식 습득의 정도는 환자에게 수술과 관련된 해부학적 구조, 병리가 증상을 유발하는 방식, 수술 단계 및 예상되는 합병증에 대해 환자에게 질문하는 질적 상담 후 설문지를 통해 결정됩니다. 설문지는 환자 지식을 평가하기 위해 근거 이론을 사용하여 기록, 전사 및 코딩됩니다. 채점 척도는 근거 이론 코딩에 따라 결정되며, 점수가 높을수록 더 높은 지식 습득을 의미합니다.
지식 습득은 수술 후 약 3개월 후에 완료됩니다.
수술 후 6개월 동안의 지식 습득 정도 설문지
기간: 지식 습득은 수술 후 약 6개월 후에 완료됩니다.
지식 습득의 정도는 환자에게 수술과 관련된 해부학적 구조, 병리가 증상을 유발하는 방식, 수술 단계 및 예상되는 합병증에 대해 환자에게 질문하는 질적 상담 후 설문지를 통해 결정됩니다. 설문지는 환자 지식을 평가하기 위해 근거 이론을 사용하여 기록, 전사 및 코딩됩니다. 채점 척도는 근거 이론 코딩에 따라 결정되며, 점수가 높을수록 더 높은 지식 습득을 의미합니다.
지식 습득은 수술 후 약 6개월 후에 완료됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 의뢰율
기간: 환자 의뢰율은 수술 후 최대 6개월까지 평가됩니다.
환자 의뢰율은 수술 후 6개월 동안 추적됩니다.
환자 의뢰율은 수술 후 최대 6개월까지 평가됩니다.
환자 유지율
기간: 환자 유지율은 수술 후 최대 6개월까지 평가됩니다.
환자 유지율은 수술 후 6개월 동안 추적됩니다.
환자 유지율은 수술 후 최대 6개월까지 평가됩니다.
AR 관련 참가자의 수술 전 상담 유형에 대한 환자 선호도
기간: 이는 치료 그룹 내에서 수술 전 상담 후 즉시 평가됩니다.
AR 강화 수술 전 상담 치료 그룹 내에서 추가로 수집되는 수술 전 변수는 환자가 AnatomyX를 통해 일반적인 해부학적 구조를 찾았는지, SurgicalAR을 통해 자신의 해부학적 구조를 찾았는지 또는 두 가지 모두 AR 상담에 가장 적합한 방법인지 여부입니다.
이는 치료 그룹 내에서 수술 전 상담 후 즉시 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Pittsburgh

수사관

  • 수석 연구원: Edward Andrews, MD, University of Pittsburgh Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • STUDY24010034

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

표준 수술 전 상담에 대한 임상 시험

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희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

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