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장기 코로나 관련 심근 손상에 대한 공명 호흡 훈련

2024년 7월 29일 업데이트: Ping Yang, Chengdu Sport University

장기간 코로나 관련 심근손상 환자의 재활에서 공명호흡 훈련의 유효성 조사

Long covid 관련 심근 손상 환자의 재활에서 공명 호흡 훈련의 유효성 조사

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Rui Li
  • 전화번호: 17711524016

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18세에서 60세 사이의 연령;
  2. WHO 정의에 따르면, 새로운 정수리 감염 진단 후 3개월에 하나 이상의 전신 침범이 나타나고 이 중 최소 2개월은 다른 질병으로 설명될 수 없습니다.
  3. GLSAVG를 암시하는 2D-STE: -17%  남성  -10%, -18%  여성  -10%;
  4. 임상의가 진단한 심근 손상 정도에 따른 등록 동의
  5. 환자 또는 그 가족의 동의를 받아 사전동의서에 서명합니다.

제외 기준:

  • (1) 관상동맥 죽상동맥경화성 심장 질환 및 심부전의 이전 병력; (2) 심각한 부정맥 또는 심인성 쇼크의 조합; (3) 중증 고혈압, 비대성 심근병증, 중등도 이상의 판막 질환, 급성 심근염 또는 심낭염의 조합; (4) 근골격계 질환이나 중증 간 또는 신부전 등 사지 운동에 심각한 영향을 미치는 모든 질병의 복합; (5) 진행성 악성종양, 감염성 질환, 출혈성 질환, 자가면역질환 등이 복합된 질환; 심각한 정신질환을 앓고 있어 협조가 불가능한 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
피험자들은 발을 어깨 너비로 벌리고 선 자세를 유지하도록 요청받았습니다. 오른손은 가슴 위에, 왼손은 배 위에 얹어 놓았습니다. 숨을 들이쉬면 복부가 부풀어오르고, 숨을 내쉬면 복부가 가라앉습니다(코로 들이쉬고 입으로 내쉬기). 하루에 2번, 오전에 한 번, 오후에 한 번 실시했습니다. 각각 8회씩 3세트를 완료하세요. 각 호흡은 10초 동안 지속됩니다(4초 흡입, 6초 호기).
다른: 공명 호흡
총 12주 동안 비강 흡입과 구강 호기를 사용하는 공명 호흡을 피험자에게 사용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뉴욕심장협회(NYHA)
기간: 12주

척도는 4단계로 나누어진다

1학년은 무제한 활동입니다. 일상적인 신체 활동은 심각한 숨가쁨, 피로 또는 심계항진을 유발하지 않습니다. 2등급은 가벼운 활동 제한입니다. 휴식 시에는 증상이 없으며 일상 활동 시 심각한 호흡곤란, 피로 또는 심계항진을 유발할 수 있습니다. 3등급은 현저한 활동 제한입니다. 안정 시에는 증상이 없을 수 있으나, 일상 활동이 적은 경우 심각한 호흡곤란, 피로, 심계항진을 유발할 수 있습니다.

4등급은 휴식 시 증상이 나타나며 신체 활동과 관련된 불편함을 나타냅니다. IVa 등급은 정맥투여 없이 실내나 침대 옆에서 돌아다닐 수 있는 사람을 의미합니다. 침대에서 일어날 수 없고 정맥 약물 투여가 필요한 사람들을 위한 클래스 IVb.
12주
좌심실 전체 세로 긴장, LVGLS
기간: 12주
모든 심근 분절의 최고 세로 변형의 평균으로서 2차원 반점 추적 심초음파에서 좌심실의 전체 세로 심근 스트레인의 크기입니다. 정상 범위는 남성의 경우 (-25% ~ -17%), 여성의 경우 (-25% ~ -18%)입니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고혈압
기간: 12주
혈압에는 수축기 혈압과 확장기 혈압이 모두 포함되었으며 혈압 감소에 대한 개입 전후에 관찰되었습니다.
12주
평균 심박수
기간: 12주
1분 평균 심박수(휴식 시).
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chengdu Sport University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 25일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 25일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023[No.193]

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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