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감정자유기법과 가상현실 안경이 불안과 활력징후에 미치는 영향

2024년 4월 24일 업데이트: Gülsüm Gürsoy Açıkgöz, Necmettin Erbakan University

고압산소 치료를 받는 개인의 불안과 활력 징후에 대한 감정 자유 기술과 가상 현실 안경의 효과: 무작위 대조 시험

본 연구의 목적은 고압산소치료를 처음 받는 개인에게 적용한 감정자유기법과 가상현실 안경이 불안과 활력징후에 미치는 영향을 알아보는 것이다. 본 연구의 가설은 감정해방기법과 가상현실 안경을 사용한 그룹과 대조군의 불안과 활력징후에 차이가 있다는 것이다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

본 연구는 사전-사후 정규 병렬 그룹, 무작위 대조 실험으로 설계되었습니다. 이 연구는 코냐 시립병원 고압산소 치료실에서 수행될 예정입니다. 환자는 정서적 자유 기술 그룹(25), 가상 현실 안경 그룹(25) 및 대조군(25)의 세 그룹으로 무작위로 할당됩니다. 감정자유기법 그룹의 경우: 감정자유기법은 실무자 훈련 수료증을 받은 연구자가 적용하게 됩니다. 가상 현실 안경 그룹의 경우: 자연 산책이 포함된 비디오를 가상 현실로 시청합니다. 통제 그룹의 경우: 통제 그룹에는 개입이 이루어지지 않습니다. 표준 진료가 제공됩니다. 이 연구의 주요 결과는 환자의 불안 점수를 결정하는 것입니다. 연구의 두 번째 결과는 환자의 활력 징후를 결정하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: gülsüm GÜRSOY AÇIKGÖZ
  • 전화번호: 05535553934
  • 이메일: 2gulsum5@gmail.com

연구 장소

    • Meram
      • Konya, Meram, 칠면조
        • Gülsüm Gürsoy Açikgöz
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준

  • 처음으로 HBO 처리를 적용하고,
  • 연구에 자원해서 참여하고,
  • 만 18세부터 65세 사이인 분,
  • 터키어를 구사하고 이해할 수 있는 분(의사소통에 문제가 없는 환자)
  • 정신과 진단 없이는
  • 이전에 불안과 두려움에 대처하는 훈련을 받지 못한 분들,
  • 이전에 에너지테라피 강좌를 수강한 적이 없는 분,
  • 활력 징후는 정상 범위 내에 있습니다.

제외 기준:

  • 청각과 시력에 문제가 있고,
  • 긴급하게 HBO 치료를 받았습니다.
  • 만성질환이 없는 환자,
  • EFT 에너지 포인트에서 조직 완전성이 손상된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 감정자유기법그룹

감정해방군으로 판단된 환자가 병동에 입원할 때 먼저 환자의 동의를 얻었고, 환자의 동의를 먼저 받았다. 처음 10분 동안 환자는 환자 소개 양식, 상태 불안 척도, 주관적 장애 단위 척도 및 활력 징후 양식을 작성합니다.

정서적 해방 기법을 적용한 후 주관적 장애 단위 점수를 기록합니다. 그런 다음 환자는 상태 불안 척도 및 활력 징후 양식을 작성하고 환자에게 치료에 대한 정보를 제공합니다. 그 후 그는 치료를 받게 될 것입니다. 환자가 치료를 마치면 10분 이내에 State Anxiety Scale, Subjective Disturbance Unit Scale, Vital Signs Form을 다시 작성하여 과정이 완료됩니다.

모든 사람은 에너지 몸을 가지고 있습니다. 에너지 흐름이 중단되면 스트레스, 두려움 등의 감정이 발생합니다. 에너지 흐름을 개선하기 위해 에너지 포인트를 클릭함으로써 개인은 에너지 막힘을 제거합니다.
실험적: 가상 현실 안경 그룹

가상 현실 제한이 있는 것으로 알려진 환자 병동의 입원 차이에 대해 먼저 동의를 얻었습니다. 환자 소개 양식, 상태 불안 척도, 주관적 장애 단위 척도 및 필수 검사 양식이 해당 단위에 작성됩니다.

그런 다음 생활 속의 가상현실에 대해 설명하고 안경을 구입하게 됩니다. 숲/해변/바다 영상을 가상현실로 감상할 수 있습니다. 영상 길이는 약 10분 정도로 예정되어 있습니다. 신청에는 20~25분 정도 소요될 예정입니다. 세션 전에 상태 불안 척도, 주관적 장애 단위 척도 및 활력 검사 양식을 다시 작성하고 환자에게 알리고 치료가 시행됩니다.

치료가 완료되면 환자는 10분 이내에 세 번째 측정을 수행하고 상태 불안 척도, 주관적 장애 단위 척도 및 생활 매개변수 양식을 다시 작성하게 됩니다.

해변과 자연의 편안한 콘텐츠를 보고 들음으로써 환자가 그곳에 있는 것처럼 느끼게 하여 환자의 불안을 줄이는 것이 목표입니다.
간섭 없음: 컨트롤 그룹
대조군에 속한다고 판단된 환자가 병동에 입원하면 처음 10분 이내에 환자 동의를 얻었으며 환자 소개 양식, 상태 불안 척도, 주관적 장애 단위 척도 및 활력 징후 양식이 병동에 작성됩니다. 환자는 치료를 위해 준비되고, 치료를 위한 특별한 의복을 제공받으며, 치료를 위한 표준 훈련을 받게 됩니다. 그런 다음 환자가 세션에 들어가기 직전에 두 번째 측정이 수행됩니다. 두 번째 측정과 첫 번째 측정 사이에는 최소 20분이 소요됩니다. 상태 불안 척도, 주관적 장애 단위 척도 및 활력 징후 양식을 다시 작성합니다. 치료 과정이 완료된 후 환자를 세 번째로 측정하고 상태 불안 척도, 주관적 장애 단위 척도 및 활력 징후 양식을 다시 작성하여 과정을 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 불안 목록(STAI)
기간: 환자가 고압산소 치료센터에 도착하면 최초 10분 이내, 치료 전 10분, 치료 후 10분 이내에 적용됩니다.

상태 불안 목록에서 개인은 "현재" 느끼는 감정을 평가하고 (1) "전혀 그렇지 않음", (2) "약간", (3) 항목에 표현된 감정이나 행동의 심각도에 따라 평가합니다. ) "많이" 및 (4) "많이".

"완전히"라는 진술 중 하나를 선택하라는 요청을 받습니다. "완전히"를 선택하면 가장 높은 점수인 4점을 부여하고, "전혀 그렇지 않다"를 선택하면 가장 낮은 점수를 1점으로 부여한다. State Anxiety Scale에서 얻을 수 있는 최저 총점은 20점, 최고 총점은 80점입니다. 점수가 높을수록 불안 정도가 높은 것을 의미하고, 점수가 낮을수록 불안 정도가 낮다는 것을 의미합니다.

환자가 고압산소 치료센터에 도착하면 최초 10분 이내, 치료 전 10분, 치료 후 10분 이내에 적용됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 환자가 고압산소 치료센터에 도착하면 최초 10분 이내, 치료 전 10분, 치료 후 10분 이내에 적용됩니다.
혈압은 혈압계로 평가되었습니다. 허용되는 정상 값: 수축기 혈압: 100-120mmHg, 확장기 혈압: 60-80mmHg.
환자가 고압산소 치료센터에 도착하면 최초 10분 이내, 치료 전 10분, 치료 후 10분 이내에 적용됩니다.
맥박
기간: 환자가 고압산소 치료센터에 도착하면 최초 10분 이내, 치료 전 10분, 치료 후 10분 이내에 적용됩니다.
맥박은 맥박 산소 측정기 장치로 평가되었습니다. 허용되는 정상 값: 60-100 펄스/분
환자가 고압산소 치료센터에 도착하면 최초 10분 이내, 치료 전 10분, 치료 후 10분 이내에 적용됩니다.
호흡
기간: 환자가 고압산소 치료센터에 도착하면 최초 10분 이내, 치료 전 10분, 치료 후 10분 이내에 적용됩니다.
호흡은 관찰을 통해 평가되었습니다. 허용되는 정상 값: 12-20 호흡/분
환자가 고압산소 치료센터에 도착하면 최초 10분 이내, 치료 전 10분, 치료 후 10분 이내에 적용됩니다.
체온
기간: 환자가 고압산소 치료센터에 도착하면 최초 10분 이내, 치료 전 10분, 치료 후 10분 이내에 적용됩니다.
온도계 장치로 평가됩니다. 허용되는 정상 값: 36-37 °C
환자가 고압산소 치료센터에 도착하면 최초 10분 이내, 치료 전 10분, 치료 후 10분 이내에 적용됩니다.
산소 포화도
기간: 환자가 고압산소 치료센터에 도착하면 최초 10분 이내, 치료 전 10분, 치료 후 10분 이내에 적용됩니다.
산소 포화도는 맥박 산소 측정 장치로 평가되었습니다. 허용되는 정상 값: SpO2: 95-100%.
환자가 고압산소 치료센터에 도착하면 최초 10분 이내, 치료 전 10분, 치료 후 10분 이내에 적용됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: gülsüm GÜRSOY AÇIKGÖZ, Necmettin Erbakan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NEUniversity

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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정서적 자유 기법에 대한 임상 시험

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