Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van Emotional Freedom Technique en Virtual Reality-brillen op angst en vitale functies

24 april 2024 bijgewerkt door: Gülsüm Gürsoy Açıkgöz, Necmettin Erbakan University

Het effect van Emotional Freedom Technique en Virtual Reality-brillen op angst en vitale functies bij individuen die hyperbare zuurstoftherapie krijgen: gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken

Het doel van het onderzoek was om de effecten te onderzoeken van de emotionele vrijheidstechniek en de virtual reality-bril die werden toegepast op personen die voor het eerst hyperbare zuurstoftherapie kregen op angst en vitale functies. De hypothesen van dit onderzoek zijn dat er een verschil is tussen de groepen met emotionele bevrijdingstechnieken en virtual reality-brillen en de controlegroep in termen van angst en vitale functies.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie was opgezet als een pretest-posttest reguliere parallelle groep, gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in de hyperbare zuurstoftherapie-eenheid van het Konya City Hospital. Patiënten zullen willekeurig worden toegewezen aan drie groepen: groep voor emotionele vrijheidstechniek (25), groep voor virtual reality-brillen (25) en controlegroep (25). Voor Emotional Freedom Technique Group: De emotionele vrijheidstechniek wordt toegepast door de onderzoeker die het practitioner training certificaat heeft ontvangen. Voor Virtual Reality Glasses Group: De video met de natuurwandeling wordt bekeken via virtual reality. Voor de Controlegroep: In de controlegroep wordt niet ingegrepen. Er zal standaardzorg worden verleend. Het primaire resultaat van dit onderzoek is het bepalen van de angstscores van de patiënten. Secundaire resultaten van het onderzoek zijn bedoeld om de vitale functies van de patiënt te bepalen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

75

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Meram
      • Konya, Meram, Kalkoen
        • Gülsüm Gürsoy Açikgöz
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Voor het eerst een HBO-behandeling toepassen,
  • Vrijwilligerswerk om mee te doen aan het onderzoek,
  • Degenen die tussen de 18 en 65 jaar oud zijn,
  • Turks kunnen spreken en begrijpen (patiënten die geen communicatieproblemen zullen hebben),
  • Zonder psychiatrische diagnose
  • Degenen die nog niet eerder training hebben gekregen in het omgaan met angst en angst,
  • Degenen die nog niet eerder een cursus energietherapie hebben gevolgd,
  • Vitale functies liggen binnen normale grenzen

Uitsluitingscriteria:

  • Als u gehoor- en gezichtsproblemen heeft,
  • Met spoed geplaatst op een HBO-behandeling,
  • Patiënten zonder chronische ziekten,
  • Patiënten met verminderde weefselintegriteit op EFT-energiepunten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep Emotionele Vrijheidstechniek

Toen de patiënt, die vastbesloten was om in de emotionele bevrijdingsgroep te zitten, op de afdeling werd opgenomen, werd eerst de toestemming van de patiënt verkregen; In de eerste 10 minuten vult de patiënt het patiëntintroductieformulier, de statusangstschaal, de eenheidsschaal voor subjectieve stoornissen en het formulier voor vitale functies op de afdeling in.

Er wordt een emotionele bevrijdingstechniek toegepast en vervolgens wordt de score voor de subjectieve verstoringseenheid geregistreerd. Vervolgens vult de patiënt de State Anxiety Scale en Vital Signs Forms in en wordt de patiënt geïnformeerd over de behandeling. Daarna zal hij in behandeling worden genomen. Wanneer de patiënt de behandeling verlaat, wordt het proces voltooid door binnen 10 minuten de State Anxiety Scale, Subjective Disturbance Unit Scale en Vital Signs Form opnieuw in te vullen.
Ander: Emotionele Vrijheidstechniek
Alle mensen hebben een energielichaam. Als de energiestroom wordt onderbroken, ontstaan ​​er emoties als stress en angst. Door op energiepunten te klikken om de energiestroom te verbeteren, heft het individu energieblokkades op.
Experimenteel: Virtual Reality Brillengroep

Er werd eerst toestemming verkregen voor opnameverschillen op de patiëntenafdeling, waarvan werd vastgesteld dat deze beperkingen op het gebied van virtual reality kende; Het patiëntintroductieformulier, de statusangstschaal, de eenheidsschaal voor subjectieve stoornissen en het formulier voor vitale tests worden in de eenheid ingevuld.

Vervolgens wordt de virtuele realiteit van het leven uitgelegd en wordt er een bril aangeschaft. Videobeelden van bos/strand/zee kunnen in virtual reality worden bekeken. De video zal naar verwachting ongeveer 10 minuten duren. De aanvraag zal naar verwachting 20-25 minuten duren. Voorafgaand aan de sessie worden de State Anxiety Scale, de SUBJECTIEVE DISORDER UNIT SCALE en het Vital Tests Form opnieuw ingevuld, wordt de patiënt geïnformeerd en wordt de behandeling uitgevoerd.

Zodra de behandeling is voltooid, voert de patiënt binnen 10 minuten een derde meting uit en worden de State Anxiety Scale, de Subjective Disturbance Unit Scale en het Life Parameters-formulier opnieuw ingevuld.
Ander: Virtual Reality-bril
Het is bedoeld om de angst van de patiënt te verminderen door haar het gevoel te geven dat ze erbij is door te kijken en luisteren naar ontspannende inhoud van het strand en de natuur.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Wanneer de patiënt waarvan is vastgesteld dat hij tot de controlegroep behoort, wordt opgenomen op de afdeling, wordt binnen de eerste 10 minuten toestemming van de patiënt verkregen en worden het patiëntintroductieformulier, de State Anxiety Scale, de Subjective Disturbance Unit Scale en het formulier Vital Signs op de afdeling ingevuld. De patiënt wordt voorbereid op de behandeling, krijgt speciale kleding voor de behandeling en krijgt een standaardtraining voor de behandeling. Vervolgens wordt de tweede meting uitgevoerd vlak voordat de patiënt de sessie binnengaat. Tussen de tweede meting en de eerste meting zit minimaal 20 minuten. De State Anxiety Scale, de Subjective Disturbance Unit Scale en het Vital Signs Form zullen opnieuw worden ingevuld. Nadat het behandelproces is voltooid, wordt de patiënt voor de derde keer gemeten en wordt het proces voltooid door de State Anxiety Scale, de Subjective Disturbance Unit Scale en het Vital Signs Form opnieuw in te vullen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Staatsangstinventarisatie (STAI)
Tijdsspanne: Het wordt aangebracht binnen de eerste 10 minuten bij aankomst van de patiënt in het behandelcentrum Hyperbare Zuurstof, 10 minuten vóór de behandeling en 10 minuten na de behandeling.

In de State Anxiety Inventory evalueert het individu hoe hij of zij zich voelt ‘op dit moment’ en in overeenstemming met de ernst van de emoties of het gedrag dat wordt uitgedrukt in de items (1) ‘nooit’, (2) ‘een beetje’, (3 ) "veel" en (4) "veel".

wordt gevraagd één van de uitspraken ‘volledig’ te kiezen. De hoogste score van 4 wordt gegeven voor het kiezen van de zinsnede "helemaal", en de laagste score is 1 voor het kiezen van de zinsnede "helemaal niet". De laagste totaalscore die kan worden behaald op de State Anxiety Scale is 20, en de hoogste totaalscore is 80. Een hoge score duidt op een hoge mate van angst, en een lage score duidt op een lage mate van angst.
Het wordt aangebracht binnen de eerste 10 minuten bij aankomst van de patiënt in het behandelcentrum Hyperbare Zuurstof, 10 minuten vóór de behandeling en 10 minuten na de behandeling.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloeddruk
Tijdsspanne: Het wordt aangebracht binnen de eerste 10 minuten bij aankomst van de patiënt in het behandelcentrum Hyperbare Zuurstof, 10 minuten vóór de behandeling en 10 minuten na de behandeling.
De bloeddruk werd geëvalueerd met een bloeddrukmeter. Geaccepteerde normale waarden: Systolische bloeddruk: 100-120 mmHg, Diastolische bloeddruk: 60-80 mmHg.
Het wordt aangebracht binnen de eerste 10 minuten bij aankomst van de patiënt in het behandelcentrum Hyperbare Zuurstof, 10 minuten vóór de behandeling en 10 minuten na de behandeling.
Puls
Tijdsspanne: Het wordt aangebracht binnen de eerste 10 minuten bij aankomst van de patiënt in het behandelcentrum Hyperbare Zuurstof, 10 minuten vóór de behandeling en 10 minuten na de behandeling.
De pols werd geëvalueerd met een pulsoximeter. Geaccepteerde normale waarden: 60-100 puls /min
Het wordt aangebracht binnen de eerste 10 minuten bij aankomst van de patiënt in het behandelcentrum Hyperbare Zuurstof, 10 minuten vóór de behandeling en 10 minuten na de behandeling.
Ademhaling
Tijdsspanne: Het wordt aangebracht binnen de eerste 10 minuten bij aankomst van de patiënt in het behandelcentrum Hyperbare Zuurstof, 10 minuten vóór de behandeling en 10 minuten na de behandeling.
De ademhaling werd geëvalueerd door observatie. Geaccepteerde normale waarden: 12-20 ademhaling/min
Het wordt aangebracht binnen de eerste 10 minuten bij aankomst van de patiënt in het behandelcentrum Hyperbare Zuurstof, 10 minuten vóór de behandeling en 10 minuten na de behandeling.
Lichaamstemperatuur
Tijdsspanne: Het wordt aangebracht binnen de eerste 10 minuten bij aankomst van de patiënt in het behandelcentrum Hyperbare Zuurstof, 10 minuten vóór de behandeling en 10 minuten na de behandeling.
Het wordt geëvalueerd met een thermometerapparaat. Geaccepteerde normale waarden: 36-37 ° C
Het wordt aangebracht binnen de eerste 10 minuten bij aankomst van de patiënt in het behandelcentrum Hyperbare Zuurstof, 10 minuten vóór de behandeling en 10 minuten na de behandeling.
Zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: Het wordt aangebracht binnen de eerste 10 minuten bij aankomst van de patiënt in het behandelcentrum Hyperbare Zuurstof, 10 minuten vóór de behandeling en 10 minuten na de behandeling.
De zuurstofverzadiging werd geëvalueerd met een pulsoximetrieapparaat. Geaccepteerde normale waarden: SpO2: 95-100%.
Het wordt aangebracht binnen de eerste 10 minuten bij aankomst van de patiënt in het behandelcentrum Hyperbare Zuurstof, 10 minuten vóór de behandeling en 10 minuten na de behandeling.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Necmettin Erbakan University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: gülsüm GÜRSOY AÇIKGÖZ, Necmettin Erbakan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NEUniversity

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Emotionele Vrijheidstechniek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren