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DS 아동의 하지 운동 프로그램의 효과

2024년 7월 31일 업데이트: Riphah International University

다운증후군 아동의 하지운동 프로그램의 효과

다운증후군은 인간 염색체 21번의 삼염색체성으로 인해 발생하는 선천성 장애로, 특히 지적 장애와 성장 지연을 특징으로 합니다. 근력 감소, 심혈관 용량, 수면 문제 및 보행 능력 저하도 다운증후군 참가자에게서 관찰됩니다. 전 세계적으로 추정되는 유병률은 정상 출생의 약 0.1%입니다. 다운증후군(DS) 아동은 자세의 흔들림이 더 크고 운동 발달이 지연되는 경우가 많습니다. 특히 하지의 근육 약화 및 근력 저하가 전반적인 신체 건강과 일상 활동 수행 능력을 손상시키는 것으로 이론화되었습니다. 자세, 균형 및 운동 문제는 다운증후군 아동에게 흔히 발생합니다. 본 연구의 목적은 다운증후군 아동의 하지 운동 프로그램이 동적 균형과 이동성에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 이 연구에서는 하지 피트니스 프로그램이 DS 아동의 동적 균형과 이동성을 향상시킬 수 있음을 탐구합니다.

연구 개요

상세 설명

그룹 A: 실험 그룹:

A그룹은 근육을 스트레칭, 강화하고 안정성을 향상시키는 동작을 포함한 5분간의 가동범위를 받게 됩니다. 한쪽 다리 균형을 포함하는 5분간 고유 감각 훈련 다리당 20~30초로 시작하여 점차적으로 다리당 2~3세트씩 1분으로 늘립니다. 고르지 않은 표면(보수 공 또는 안정성 디스크 등) 및 줄넘기에서의 체중 부하 운동은 세션당 5~10분입니다. 모든 고유 감각 훈련은 먼저 눈을 뜬 상태에서, 그 다음에는 눈을 감고 수행됩니다. 스쿼트 서기 훈련 고유 감각 훈련 하지. 이 개입은 실제 개입 전에 근육을 준비시키고 고유 감각 능력을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 운동은 6주 동안 일주일에 3번 진행되며 세션당 45분씩 진행되며 스쿼트-서기 훈련은 20분 동안 3세트씩 30회 반복됩니다. 1세트 후 2분 휴식. 지지를 받으며 서 있는 활동을 포함하는 균형 훈련, 세션당 10분 동안 견딜 수 있는 지지 없이 진행합니다.

그룹 B: 대조군:

대조군에서는 정기 치료가 6주 동안 주 3회 제공되며, 세션당 45분씩 진행되는 세션으로 서서 균형 운동, 의자에서 일어서기, 발끝으로 서서 치료하기 등이 포함됩니다.

데이터는 한쪽 다리 자세 테스트를 통한 기준선과 6차 치료 세션(사전 및 사후) 종료 시 평가자가 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

6~12세(16). 두 성별 모두. 한쪽 다리로 서기 테스트: 고객이 5초 이하로 서 있을 수 없는 경우 추락으로 인한 부상 위험이 더 큽니다.

기본적인 지시 사항을 이해하고 따르는 능력. 잔고 부족

제외 기준:

  • 행동적 또는 신체적 한계로 인해 체계적인 피트니스 프로그램에 참여할 수 없는 아동.

하지 수술을 받았거나 지난 6개월 이내에 심각한 하지 부상을 입은 아동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 하지 피트니스 프로그램
A그룹은 근육을 스트레칭, 강화하고 안정성을 향상시키는 동작을 포함한 5분간의 가동범위를 받게 됩니다. 한쪽 다리 균형을 포함하는 5분간 고유 감각 훈련 다리당 20~30초로 시작하여 점차적으로 다리당 2~3세트씩 1분으로 늘립니다. 고르지 않은 표면(보수 공 또는 안정성 디스크 등) 및 줄넘기에서의 체중 부하 운동은 세션당 5~10분입니다. 모든 고유 감각 훈련은 먼저 눈을 뜬 상태에서, 그 다음에는 눈을 감고 수행됩니다. 스쿼트 서기 훈련 고유 감각 훈련 하지.
코어 부위의 안정성은 동적 균형을 향상시키고, 상체와 하체 근육을 조화시키며, 근육의 손상과 이상을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 물리치료는 다운증후군 아동을 위한 프로그래밍 훈련에서 중요한 역할을 했습니다. 예를 들어, 스쿼트를 사용하여 하지 근력을 향상시키는 것처럼 보이는 훈련을 실시했습니다. 스쿼트-서기 훈련은 몸통과 하지의 고유 감각 자극을 자극합니다.
활성 비교기: 일상적인 치료
대조군에서는 정기 치료가 6주 동안 주 3회 제공되며, 세션당 45분씩 진행되는 세션으로 서서 균형 운동, 의자에서 일어서기, 발끝으로 서서 치료하기 등이 포함됩니다.
대조군에서는 정기 치료가 6주 동안 주 3회 제공되며, 세션당 45분씩 진행되는 세션으로 서서 균형 운동, 의자에서 일어서기, 발끝으로 서서 치료하기 등이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간을 정하고 테스트하러 가세요
기간: 6주
TUG 테스트는 앉고 서기, 앉고 서기, 걷기 능력 및 방향 변경 능력을 평가하여 테스트를 완료할 수 있는 속도와 동적 균형을 타이밍으로 참가자의 이동성을 평가합니다. 참가자는 팔걸이가 없는 의자(좌석 높이 46cm)에서 일어나 10피트를 걷고 뒤돌아 다시 의자로 걸어가서 최대한 빨리 앉았다.
6주
소아용 균형 척도
기간: 6주
소아 버전의 균형 척도는 경도 및 중등도 운동 장애가 있는 3~15세 어린이의 정적 및 동적 균형을 평가하는 데 사용됩니다. 척도는 앉은 균형, 서 있는 균형, 앉은 자세에서 일어서기/서 있는 자세에서 앉기, 이동, 걷기, 팔을 뻗은 채 앞으로 뻗기, 바닥에서 물건 꺼내기, 회전하기, 의자에 발 올리기 등의 14개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 0점(가장 낮은 기능)부터 4점(가장 높은 기능)까지 점수가 매겨지며, 최대 점수는 56점입니다.
6주
균형 감각 상호 작용에 대한 수정된 임상 테스트(CTSIB-M)
기간: 6주
이 테스트는 하나 이상의 감각 시스템이 손상되었을 때 노인이 감각 입력을 얼마나 잘 사용하고 있는지 평가하도록 설계되었습니다. 조건 1에서는 균형을 유지하는 데 모든 감각 시스템(예: 시각, 체성 감각 및 전정 기관)을 사용할 수 있습니다. 두 번째 조건에서는 시력이 제거되었으며 노인은 균형을 유지하기 위해 체성감각 및 전정 시스템에 의존해야 합니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aqdas Javaid, MS*, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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