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CT 기반의 경추 척추경 나사

2024년 9월 15일 업데이트: Michael Atef Mikhaeel, Assiut University

이집트 인구의 축하 경추 척추경의 형태학적 분석

컴퓨터 단층촬영(CT)을 기반으로 이집트 인구의 하위 경추 경추의 형태 측정을 분석하여 하위 경추에서 경추 척추경 나사의 안전성과 타당성을 평가하는 연구의 목적

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

CPS(경추 척추경 나사) 고정은 더 많은 축 방향, 굽힘 및 비틀림 안정성을 제공하고 주기적인 하중으로 인해 풀릴 위험이 낮기 때문에 측면 질량 나사에 비해 우수한 것으로 나타났습니다. [1] 생체 역학적 우수성에도 불구하고 CPS 고정은 보편적으로 허용되지 않습니다. 척수 및 척추 동맥과 같은 중요한 구조가 가깝고 각 수준에서 척추경의 고유한 가변성으로 인해 정확성과 안전성이 기술적으로 여전히 어렵기 때문입니다.[2] 게다가. 복잡한 경추로 인해 나사 배치에 사용할 수 있는 공간이 제한되어 있습니다. 따라서, 척추경의 형태학적 특성에 대한 명확한 이해 없이 수술을 시행할 경우, 인접 혈관 및 신경 구조의 나사 침범으로 인한 합병증의 위험이 높을 것으로 예상됩니다. [3] 시체를 사용하기 전에 경추 척추의 형태 측정을 연구했지만 연령이 일치하는 인구 집단의 비교 컴퓨터 단층 촬영(CT) 데이터에서 상당한 차이가 나타났습니다. 최근 CT의 발전으로 해부학적 측정이 더욱 정확해졌습니다.[4] 본 연구는 척추경 길이(PL)와 같은 변수를 계산하여 3차원 척추경 형상을 결정하기 위해 수행되었습니다. 척추경 높이(PH). 척추경 너비(PW), 척추경 축 길이(PAL), 척추경 가로 각도(PTA), 척추경 시상 각도(PSA), 우수한 척추경 거리(SPD) 및 측면 척추경 거리(LPD). [5] 다행스럽게도 컴퓨터 단층촬영(CT) 스캔은 척추 수술 환자의 수술 전 일상적인 검사가 되었습니다.[6]

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

샘플 크기는 Epi-Info7을 사용하여 계산되었습니다. 이전 연구 결과(참고문헌 참조)에 따르면 경추 CT를 시행한 환자의 40%에서 척추경 나사의 골절로 인발력이 상실된 것으로 나타났다. 이 비율과 신뢰한계 7%, 신뢰수준 80%를 바탕으로 연구에 필요한 표본은 약 80명으로 추정됐다.

설명

포함 기준:Assiut 대학병원에 입원하여 경추 CT를 받은 16~60세의 모든 환자.

-

제외 기준:

  • 1. 경추 이상 병력이 있는 개인. 2- 이전에 경추 손상이 있었던 개인 3- 경추의 선천성 또는 발달 기형이 있는 개인 4- 염증이 있는 환자. 감염성, 신생물성 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
축하 경추 척추경의 타당성 평가
기간: 기준선
이집트 인구의 축 아래 경추 척추경의 형태학적 분석
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 30일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 21일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Cervical pedicle screw

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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