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부인과 종양학에 대한 넛지

2025년 9월 18일 업데이트: Anna Jo Bodurtha Smith, MD, MPH, MSc, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

부속기 종괴를 부인과 종양학으로 의뢰하도록 넛지

난소암은 효과적인 선별검사가 부족하며, 진단 시 신속한 치료만이 결과를 개선할 수 있는 유일한 방법입니다. 부속기 종괴 진단 시 부인과 종양학에 의뢰하는 것은 모든 주요 의료 기관의 지침에 따라 권장됩니다. 그러나 전국적으로 그리고 Penn Medicine에 있는 난소암 환자 4명 중 1명은 산부인과 종양 전문의를 한 번도 만나지 않습니다. 부인과 종양학을 참조하더라도 역사적으로 소외된 집단의 환자들은 진단부터 부인과 종양학 진료를 받기까지의 기간이 두 배나 더 깁니다. 이 프로젝트에서 조사관은 부인과 종양학 의뢰에 대한 임상의의 넛지를 시험하고 그 영향을 과거 통제와 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 임상의가 부인과 종양학 의뢰에 대한 한 번의 개입으로 구성됩니다. 영상에서 환자가 복합 부속기 종괴로 진단된 경우(예: 초음파 또는 MRI에서 O-RADS 4 또는 5) 부인과 종양학에 의뢰하는 것이 좋습니다. 환자가 복합 부속기 종괴를 갖고 있는 것으로 확인되면 임상 연구 코디네이터가 주문을 보류하고 서명하라는 메시지와 함께 주문 제공자에게 전송됩니다. 메시지에는 거부 프레임 언어와 함께 부인과 종양학 의뢰에 대한 국가 지침에 대한 내용이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 여성
  • Penn Medicine 임상의가 지시한 영상(예: 초음파 또는 MRI에서 O-RADS 4 또는 5, CT에서 Codex 4 또는 5)에서 식별된 부속기 종괴

제외 기준:

  • 난소암의 알려진 진단
  • 부인과 종양학에 이미 확립된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 슬쩍 찌르다
이 연구는 임상의가 부인과 종양학 의뢰에 대한 한 번의 개입으로 구성됩니다.
행동: 슬쩍 찌르다
환자가 영상에서 복합 부속기 종괴로 진단된 경우(예: 초음파 또는 MRI에서 O-RADS 4 또는 5, CT에서 Codex 4 또는 5) 부인과 종양학에 의뢰하는 것이 좋습니다. 환자에게 부속기 종괴가 있는 것으로 확인되면 임상 연구 코디네이터가 주문을 보류하고 서명하라는 메시지와 함께 주문 제공자에게 전송됩니다. 명령은 영상 촬영 후 48시간 이내에 보류됩니다. 메시지에는 거부 프레임 언어와 함께 부인과 종양학 의뢰에 대한 국가 지침에 대한 내용이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양자
기간: 30 일
주요 구현 결과는 연구군에서 진단 후 30일 이내에 부인과 종양학으로 의뢰된 환자의 비율로 조작화된 채택이며, 전체적으로 평가되고 역사적으로 소외된 환자에 대해 평가됩니다.
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산부인과 방문
기간: 90일
수술 평가를 위해 부인과 종양학 방문을 완료한 환자의 비율.
90일
산부인과 방문
기간: 90일
첫 번째 부인과 종양학 방문까지의 시간(방사선학적 또는 병리학적 진단으로부터 일수), 또한 역사적으로 소외된 환자에 대해 전반적으로 평가됩니다.
90일
치료 준수
기간: 365일
환자 추적 관찰 후 365일 이내에 증거 기반 치료를 준수합니다.
365일
무진행 및 전체 생존
기간: 365일
환자 추적 관찰 후 365일 이내에 무진행 및 전체 생존.
365일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 19일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 24일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UPCC 27823
  • 854677 (기타 식별자: University of Pennsylvania)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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