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유두상 갑상선암종에 대한 초음파 유도 열 절제술

2025년 2월 13일 업데이트: Yu-kun Luo, Chinese PLA General Hospital

유두상 갑상선암 치료를 위한 초음파 유도 열 절제술의 임상 결과: 다기관 연구

유두상 갑상선 암종 치료를 위한 초음파 유도 열 절제술의 장기 결과를 평가합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

다기관 연구를 통해 유두상 갑상선암 치료를 위한 초음파 유도 열 절제술의 장기 임상 결과를 평가하고 예측합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Lin Yan, MD
  • 전화번호: 13811237313 ext 86
  • 이메일: gemma-y@163.com

연구 장소

  • 중국
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100853
        • 모병
        • Chinese PLA General Hospital
        • 연락하다:
          • Lin Yan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

수술이나 적극적 감시를 거부하고 열절제술을 선택한 유두상 갑상선암 환자

설명

포함 기준:

  1. 18세에서 80세 사이의 성별을 불문하고 환자
  2. 심바늘 생검 또는 세침 흡인으로 확인된 유두갑상선암종
  3. 가장 큰 직경 ≤2.0 cm
  4. 초음파, 목 및 흉부 CT에서 갑상선외 확장, 림프절 전이 및 원격 전이에 대한 임상적 또는 영상 증거가 없음
  5. 추적 기간 ≥12개월

제외 기준:

  1. 생검을 통해 공격성 유두상 갑상선암종 또는 기타 유형의 갑상선암에 대한 확실한 증거가 있는 환자
  2. 목 방사선의 역사
  3. 응고 장애, 심각한 심장, 호흡기, 간 또는 신부전
  4. 반대편 성대의 기능 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병 진행 속도
기간: 연구 완료까지 평균 6개월 소요
경부 림프절 전이, 재발성 종양 및 병리학적으로 확인된 지속성 종양
연구 완료까지 평균 6개월 소요

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갑상선 기능의 변화 속도
기간: 연구 완료까지 평균 6개월 소요
유리 트리요오드티로닌, 유리 티록신, 갑상선 자극 호르몬, 갑상선 퍼옥시다제 항체 및 항티로글로불린 항체를 포함한 갑상선 기능 검사
연구 완료까지 평균 6개월 소요
수술 지연 비율
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
불안 때문에 절제 후 수술을 받은 환자들
연구 완료를 통해 평균 1년
합병증 발생률
기간: 1주
절제의 합병증
1주
종양 소멸 속도
기간: 연구 완료까지 평균 6개월 소요
초음파 및 조영증강 초음파에서 절제된 종양이 완전히 사라짐
연구 완료까지 평균 6개월 소요
볼륨 감소율
기간: 연구 완료까지 평균 6개월 소요
초음파 및 조영증강 초음파 절제 후 종양의 부피 감소
연구 완료까지 평균 6개월 소요

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chinese PLA General Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Yukun Luo, Chinese PLA General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 10일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-655

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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