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경도 지적 장애 아동의 치료 놀이

2025년 11월 17일 업데이트: Tayseer Saber Abdeldayem, Beni-Suef University

치료놀이 활동이 이집트 경도 지적 장애 아동의 운동 적응 행동에 미치는 영향

이 연구의 목적은 경미한 지적 장애가 있는 이집트 어린이 샘플의 운동 적응 행동 개선에 대해 설계된 치료 놀이 활동 프로그램의 효과를 확인하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

경도 지적 장애 아동의 적응 운동 능력(미세 격차) 향상에 치료 놀이 활동이 미치는 영향은 무엇입니까? 연구자들이 치료 놀이 운동 프로그램을 표준 치료와 비교하여 경미한 지적 장애가 있는 어린이의 선택된 샘플에서 운동 적응 행동에 미치는 영향을 찾기 때문에 준실험 설계가 사용될 것입니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

2개월 동안 24개 세션의 놀이 기반 활동 프로그램을 수강합니다. Vinele 및 적응 행동 척도 II를 통해 운동 적응 행동에 대한 중재 전후 평가를 받습니다.

연구 개요

상세 설명

연구 표본은 스탠포드 비네 척도(Stanford Binet Scale, 5th edition, SB-5)에서 지능 계수가 50~70 범위인 경미한 지적 장애가 있는 5~9세 사이의 어린이 20명으로 구성됩니다. 샘플은 2개 그룹으로 나누어집니다: 대조군 어린이 10명과 실험군 어린이 10명.

중재 방법 실험 그룹 경도 지적 장애 아동을 위한 치료 놀이 활동 프로그램 현재 연구 가설의 검증을 위해서는 지적 장애 아동의 적응 운동 능력 향상을 목표로 하는 치료 놀이 활동 프로그램의 준비 및 설계가 필요했습니다. 이 프로그램은 2개월 동안 매일 적용되는 놀이 기반 활동의 24개 세션으로 구성됩니다. 치료 놀이 프로그램에는 핵심 근력, 양측 협응, 운동 기술, 시각 기술, 신체 인식, 야외 감각 활동, 전정 및 균형 기술을 다루는 활동이 포함됩니다. 아동이 이해할 수 있도록 치료사가 아동을 위한 활동을 시뮬레이션합니다. 모든 어린이는 프로그램 시행 전후에 VABSII의 평가를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beni Suweif Governorate
      • Banī Suwayf, Beni Suweif Governorate, 이집트, 62521
        • Beni-Suef University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

어린이는 남녀 모두 5세에서 9세 사이여야 합니다.

- 아이는 스탠포드 비네 척도 5판에 따른 경미한 지적 장애가 있어야 합니다. 아이는 상지, 하지 또는 척추에 명백한 신체적 기형을 앓고 있지 않아야 합니다. 아이는 시각 또는 청각 장애를 앓고 있지 않아야 합니다.

제외 기준:

연령 범위를 벗어난 어린이 중등도 또는 중증 지적 장애가 있는 어린이 상지, 하지 또는 척추에 신체 기형이 있는 어린이 시각 또는 청각 장애가 있는 어린이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A 실험

경도 지적 장애가 있는 어린이를 위한 치료 놀이 활동 프로그램입니다.

지적 장애 아동의 적응 운동 능력 향상을 목표로 하는 치료 놀이 활동 프로그램입니다. 이 프로그램은 2개월 동안 매일 적용되는 놀이 기반 활동의 24개 세션으로 구성됩니다. 치료 놀이 프로그램에는 핵심 근력, 양측 협응, 운동 기술, 시각 기술, 신체 인식, 야외 감각 활동, 전정 및 균형 기술을 다루는 활동이 포함됩니다. 아동이 이해할 수 있도록 치료사가 아동을 위한 활동을 시뮬레이션합니다.

치료 놀이 프로그램에는 핵심 근력, 양측 협응, 운동 기술, 시각 기술, 신체 인식, 야외 감각 활동, 전정 및 균형 기술을 다루는 활동이 포함됩니다.
다른 이름들:
  • 놀이치료 프로그램
간섭 없음: 그룹 B 컨트롤
어린이는 어떠한 개입도 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스탠포드-비네 척도, 제5판(SB-5)
기간: 8주
스탠포드-비네 척도(Stanford-Binet Scale) 제5판은 2~85세 연령 범위의 인간의 지능과 인지 능력을 측정하는 것을 목표로 합니다.
8주
Vineland 적응 행동 척도: 제2판(Vineland II)
기간: 8주
Vineland 적응 행동 척도 II는 자신을 돌보고 다른 사람들과 어울리는 데 필요한 일상 활동에 대한 정보를 수집하여 개인의 독립성과 사회적 책임의 발달을 측정합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tayseer S Abdeldayem, Beni-Suef University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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치료놀이 프로그램에 대한 임상 시험

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