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의료 광대 개입이 폐렴 아동의 입원 기간에 어떤 영향을 미칩니 까?

2024년 12월 19일 업데이트: Karin Yaakobi Bianu, Carmel Medical Center
배경 및 목적: 지역사회 획득 폐렴(CAP)은 소아 입원의 주요 원인입니다. 입원 기간은 아이의 안녕, 활력 징후, 비경구 치료의 필요성, 합병증 발생 등의 요인에 따라 달라집니다. 의료 광대(MC)는 통증을 줄이고 불안을 완화하는 데 도움을 주는 것으로 알려져 있으며 병원 치료 루틴의 여러 측면에 통합되었습니다. 이 연구의 목적은 CAP로 입원한 아동의 입원 기간에 대한 MC 개입의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

51

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 폐렴의 임상진단.
  • 2~18세.

제외 기준:

  • 혈역학적으로 불안정한 환자.
  • 기타 전신성 동반질환 또는 만성 호흡기 질환
  • 사전 동의서를 이해하고 서명할 수 없는 가족의 아동.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조사단
조사 그룹은 입원 후 처음 48시간 동안 표준 치료와 함께 하루 2회 15분 MC 방문을 받게 됩니다.
중재는 입원 첫 2일 동안 매일 2회 MC가 15분간 방문하는 것입니다. 광대는 환자의 긴장을 풀기 위해 다양한 기술을 사용합니다(예: 음악, 노래, 놀이, 유머, 상상력 안내)을 제공하고 아이들이 스스로 술을 마시고 식사를 시작할 수 있도록 격려합니다.
다른 이름들:
  • 의료 광대
간섭 없음: 통제 그룹
대조군은 MC 방문 없이 표준 진료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 기간(시간)
기간: 개입 직후
입원 시간(시간)은 소아과 입원부터 퇴원까지의 기간에 따라 결정됩니다.
개입 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IV 치료 기간
기간: 개입 직후
IV 치료 기간(시간).
개입 직후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모와 치료 의사 모두가 보고한 웰빙 점수의 변화.
기간: 개입 직후
부모와 치료 의사 모두가 보고한 웰빙 점수의 변화, 활력 징후 및 실험실 결과의 변화.
개입 직후
심박수의 변화
기간: 개입 직후
심박수의 변화
개입 직후
체온의 변화
기간: 개입 직후
체온의 변화
개입 직후
호흡수의 변화
기간: 개입 직후
호흡수의 변화
개입 직후
산소 포화도의 변화
기간: 개입 직후
산소 포화도의 변화
개입 직후
백혈구 수의 변화
기간: 개입 직후
백혈구 수의 변화
개입 직후
절대 호중구 수의 변화
기간: 개입 직후
절대 호중구 수의 변화
개입 직후
C 반응성 단백질 수준의 변화
기간: 개입 직후
C 반응성 단백질 수준의 변화
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 7일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CMC-0170-16

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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의료 광대 방문에 대한 임상 시험

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