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ARDS를 가진 대상의 다양한 전략에 의한 증분 및 감소 엿보기 적정 : 전향 적 생리 학적 연구 (ARDS，PEEP)

2025년 1월 29일 업데이트: Zhou Yongfang, West China Hospital

전기 임피던스 단층 촬영 모니터링 및 환기 및 관류 분포의 차이에 의한 ARDS를위한 정밀 개별화 된 기계적 환기 전략에 대한 연구

연구자들은 ARDS 모집단에 대한 전향 적 생리적 관찰 연구를 수행했으며, 다양한 PEEP 적정 방법과 함께 생리 학적 및 EIT 지수를 설명했으며, 이러한 지수를 비교하고 분석하여 다양한 PEEP 적정 방법간에 차이가 있는지 여부를 결정했습니다.이 연구의 목적은 다음과 같습니다. 다른 방식으로 최적의 PEEP에 대한 반응의 생리 학적 차이를 탐구하고 밝히고, 이러한 다양한 방식으로 최적의 PEEP의 상관 관계를 분석했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

31

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University, Chengdu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

48 시간 이내에 ICU에 입원 한 중간 정도의 ARD (PAO2 /FIO2, 200 mm HG)를 갖춘 18 년 동안 NTubated 및 기계적 인공 통풍 환자는 2022 년 10 월부터 2024 년 7 월까지 등록되었습니다.

설명

포함 기준 :

  • 48 시간 이내에 ICU에서 삽관 및 기계적 인공 호흡 환자
  • 18 세 이상이어야합니다
  • 중간 부위 ARDS (PAO2 /FIO2, 200 mm HG)

제외 기준 :

  • 심한 만성 폐쇄성 폐 질환
  • 폐 불라 (> 1cm) 또는 기흉 또는 기흉 또는 피하 폐기종
  • 임신
  • BMI≥35kg/m2
  • 의심되는 폐 혈관 출혈
  • 의식의 방해 또는 두개 내 고혈압
  • 심각한 심장 기능 장애 (New York Heart Association Class III 또는 IV, 급성 -동맥 증후군 또는 지속적인 심실 빈맥), 심장 생성 충격 또는 주요 심장 수술 후
  • 혈역학 적 불안정성 (즉, 평균 동맥압 [지도] <60 mm Hg vasopressor 사용에도 불구하고
  • 단거리 고압을 고려한 의료 팀은 안전하지 않다고합니다.
  • 식도 압력 카테터 배치에 대한 금기 사항 (예 : 식도 정맥 또는 두개골베이스의 골절)
  • EIT 모니터링에 대한 금기 사항 (맥박 조정기 또는 전극 배치를 제한하는 피부 질환 포함)
  • 병의 병기 또는 질병의 종료 단계

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세트 엿보기의 가치
기간: 학습 완료를 통해 평균 1 년
다른 방법에 따라 최적의 PEEP 값을 선택하십시오
학습 완료를 통해 평균 1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

West China Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Peep Titration
  • 2022YFC2504403 (기타 보조금/기금 번호: National Key R＆D Program of China)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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